Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af modstandsbåndtræning og kreatin og valleprotein

18. september 2024 opdateret af: Darren Candow, University of Regina

Effekter af modstandsbåndtræning og kosttilskud hos raske ældre voksne

Det primære formål med denne forskning er at sammenligne virkningerne af kreatinmonohydrat og/eller valleproteintilskud i løbet af de første 10 uger af et 20-ugers træningsprogram for modstandsbånd på målinger af kropssammensætning (mager vævsmasse i hele kroppen, total krop). vand), arm- og benmuskeltykkelse, over- og underkropsmuskelydelse (dvs. styrke, udholdenhed) og funktionsevne (ganghastighed, balance). Et sekundært formål med denne forskning er at undersøge virkningerne af ophør af tilskud (dvs. ingen kreatin- og/eller valleproteintilskud) i løbet af de sidste 10 uger af det 20-ugers træningsprogram for modstandsbånd på disse tiltag.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Sarkopeni, karakteriseret ved aldersrelateret reduktion i styrke, muskelmasse og fysisk funktion, nedsætter evnen til at udføre daglige aktiviteter. Fysisk inaktivitet og utilstrækkelig ernæring er medvirkende faktorer til udviklingen af ​​sarkopeni. Modstandstræning er en sikker, levedygtig og effektiv intervention, som øger målinger af muskel- og knoglemasse, muskelpræstation (dvs. styrke, udholdenhed) og funktionsevne hos ældre voksne. Ældre voksne indikerer dog, at høje omkostninger og vanskeligheder med at finde træningsprogrammering og/eller faciliteter er barrierer for at deltage i modstandstræning. Hjemmebaseret modstandsbåndtræning er sikker, effektiv og fungerer som et levedygtigt alternativ til traditionel modstandstræning (dvs. involverer frivægte og maskinbaseret udstyr). Fra et sundt aldringsperspektiv fremkalder træning med modstandsbånd lignende forbedringer i styrke (primær indikator for sarkopeni) og funktionelle evner sammenlignet med traditionel modstandstræning hos ældre voksne. Ud over modstandstræning (der involverer modstandsbånd) har kreatin- og valleproteintilskud også vist sig at have gunstige effekter på målinger af muskler, knogler og funktionsevne hos ældre voksne. Ingen undersøgelse har dog undersøgt virkningerne af modstandsbåndtræning og kreatin- og valleproteintilskud hos ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Utrænede (defineret som dem, der udfører ≤ 1 modstandstræningssession om ugen i ≥ 6 uger før studiets start)

Ekskluderingskriterier:

  • Indtagelse af kreatinmonohydrat inden for 30 dage før starten af ​​undersøgelsen
  • Indtager i øjeblikket valleprotein
  • Har allerede eksisterende allergi over for latex, frugt, mejeriprodukter, nødder, skaldyr og sennep

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Valleprotein
30 gram Valleprotein
Eksperimentel: Kreatin valleprotein
3 gram kreatin + 30 gram valleprotein

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helkrops mager masse (kg)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
Bioelektrisk impedansanalyse
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Styrke (kg)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
1-gentagelse maksimalt benpres og brystpres
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Udholdenhed (antal gentagelser til træthed)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
Benpres og brystpres
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Balance (trykcenter)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
Kraftplade
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Hydrering (kg)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
Bioelektrisk impedansanalyse
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Ganghastighed (meter)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
Gåafstand
baseline, uge ​​10, uge ​​20
Muskelhypertrofi (cm)
Tidsramme: baseline, uge ​​10, uge ​​20
B-mode ultralyd
baseline, uge ​​10, uge ​​20

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Darren Candow, University of Regina

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

23. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sarkopeni hos ældre

Kliniske forsøg med Kreatin valleprotein

Abonner