- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06606717
Effecten van weerstandsbandtraining en creatine en wei-eiwit
18 september 2024 bijgewerkt door: Darren Candow, University of Regina
Effecten van weerstandsbandtraining en voedingssupplementen bij gezonde oudere volwassenen
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effecten van creatinemonohydraat en/of wei-eiwitsuppletie tijdens de eerste 10 weken van een 20 weken durend trainingsprogramma met weerstandsbanden te vergelijken op metingen van de lichaamssamenstelling (magere weefselmassa van het hele lichaam, totale lichaamsmassa). water), arm- en beenspierdikte, spierprestaties van het boven- en onderlichaam (d.w.z. kracht, uithoudingsvermogen) en functioneel vermogen (loopsnelheid, balans).
Een secundair doel van dit onderzoek is om de effecten van het stoppen van de suppletie (dat wil zeggen geen creatine- en/of wei-eiwitsupplementen) tijdens de laatste 10 weken van het 20 weken durende weerstandsbandtrainingsprogramma op deze maatregelen te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sarcopenie, gekenmerkt door de leeftijdsgebonden vermindering van kracht, spiermassa en fysiek functioneren, vermindert het vermogen om activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren.
Lichamelijke inactiviteit en onvoldoende voeding dragen bij aan de ontwikkeling van sarcopenie.
Weerstandstraining is een veilige, haalbare en effectieve interventie die de spier- en botmassa, de spierprestaties (d.w.z. kracht, uithoudingsvermogen) en het functionele vermogen bij oudere volwassenen vergroot.
Oudere volwassenen geven echter aan dat hoge kosten en moeilijkheden bij het vinden van trainingsprogramma’s en/of faciliteiten belemmeringen vormen voor deelname aan weerstandstraining.
Thuistraining met weerstandsbanden is veilig, effectief en dient als een haalbaar alternatief voor traditionele weerstandstraining (d.w.z. met vrije gewichten en machinegebaseerde apparatuur).
Vanuit het perspectief van gezond ouder worden leidt weerstandsbandtraining tot vergelijkbare verbeteringen in kracht (primaire indicator van sarcopenie) en functionele vaardigheden vergeleken met traditionele weerstandstraining bij oudere volwassenen.
Naast weerstandstraining (waarbij gebruik wordt gemaakt van weerstandsbanden) is ook aangetoond dat suppletie met creatine en wei-eiwit gunstige effecten heeft op de metingen van spier-, bot- en functionele vaardigheden bij oudere volwassenen.
Er is echter geen enkele studie die de effecten van weerstandsbandtraining en suppletie van creatine en wei-eiwit bij oudere volwassenen heeft onderzocht.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Darren Candow
- Telefoonnummer: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
Studie Locaties
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2
- Werving
- University of Regina
-
Contact:
- Darren Candow
- Telefoonnummer: 306-585-4906
- E-mail: Darren.Candow@uregina.ca
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ongetraind (gedefinieerd als degenen die ≤ 1 weerstandstraining per week uitvoeren gedurende ≥ 6 weken voorafgaand aan de start van het onderzoek)
Uitsluitingscriteria:
- Inname van creatinemonohydraat binnen 30 dagen vóór aanvang van het onderzoek
- Neem momenteel wei-eiwit in
- U heeft reeds bestaande allergieën voor latex, fruit, zuivel, noten, zeevruchten en mosterd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Wei Eiwit
|
30 gram Whey-eiwit
|
|
Experimenteel: Creatine Wei-eiwit
|
3 gram creatine + 30 gram wei-eiwit
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vetvrije massa van het hele lichaam (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Bio-elektrische impedantieanalyse
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Sterkte (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
1 herhaling maximale legpress en chestpress
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Uithoudingsvermogen (aantal herhalingen tot vermoeidheid)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Legpress en borstpress
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Balans (drukcentrum)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Forceer plaat
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Hydratatie (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Bio-elektrische impedantieanalyse
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Loopsnelheid (meter)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Op loopafstand
|
basislijn, week 10, week 20
|
|
Spierhypertrofie (cm)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
|
Echografie in B-modus
|
basislijn, week 10, week 20
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Darren Candow, University of Regina
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 825
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .