Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van weerstandsbandtraining en creatine en wei-eiwit

18 september 2024 bijgewerkt door: Darren Candow, University of Regina

Effecten van weerstandsbandtraining en voedingssupplementen bij gezonde oudere volwassenen

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effecten van creatinemonohydraat en/of wei-eiwitsuppletie tijdens de eerste 10 weken van een 20 weken durend trainingsprogramma met weerstandsbanden te vergelijken op metingen van de lichaamssamenstelling (magere weefselmassa van het hele lichaam, totale lichaamsmassa). water), arm- en beenspierdikte, spierprestaties van het boven- en onderlichaam (d.w.z. kracht, uithoudingsvermogen) en functioneel vermogen (loopsnelheid, balans). Een secundair doel van dit onderzoek is om de effecten van het stoppen van de suppletie (dat wil zeggen geen creatine- en/of wei-eiwitsupplementen) tijdens de laatste 10 weken van het 20 weken durende weerstandsbandtrainingsprogramma op deze maatregelen te onderzoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Sarcopenie, gekenmerkt door de leeftijdsgebonden vermindering van kracht, spiermassa en fysiek functioneren, vermindert het vermogen om activiteiten van het dagelijks leven uit te voeren. Lichamelijke inactiviteit en onvoldoende voeding dragen bij aan de ontwikkeling van sarcopenie. Weerstandstraining is een veilige, haalbare en effectieve interventie die de spier- en botmassa, de spierprestaties (d.w.z. kracht, uithoudingsvermogen) en het functionele vermogen bij oudere volwassenen vergroot. Oudere volwassenen geven echter aan dat hoge kosten en moeilijkheden bij het vinden van trainingsprogramma’s en/of faciliteiten belemmeringen vormen voor deelname aan weerstandstraining. Thuistraining met weerstandsbanden is veilig, effectief en dient als een haalbaar alternatief voor traditionele weerstandstraining (d.w.z. met vrije gewichten en machinegebaseerde apparatuur). Vanuit het perspectief van gezond ouder worden leidt weerstandsbandtraining tot vergelijkbare verbeteringen in kracht (primaire indicator van sarcopenie) en functionele vaardigheden vergeleken met traditionele weerstandstraining bij oudere volwassenen. Naast weerstandstraining (waarbij gebruik wordt gemaakt van weerstandsbanden) is ook aangetoond dat suppletie met creatine en wei-eiwit gunstige effecten heeft op de metingen van spier-, bot- en functionele vaardigheden bij oudere volwassenen. Er is echter geen enkele studie die de effecten van weerstandsbandtraining en suppletie van creatine en wei-eiwit bij oudere volwassenen heeft onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4S 0A2

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ongetraind (gedefinieerd als degenen die ≤ 1 weerstandstraining per week uitvoeren gedurende ≥ 6 weken voorafgaand aan de start van het onderzoek)

Uitsluitingscriteria:

  • Inname van creatinemonohydraat binnen 30 dagen vóór aanvang van het onderzoek
  • Neem momenteel wei-eiwit in
  • U heeft reeds bestaande allergieën voor latex, fruit, zuivel, noten, zeevruchten en mosterd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Wei Eiwit
30 gram Whey-eiwit
Experimenteel: Creatine Wei-eiwit
3 gram creatine + 30 gram wei-eiwit

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vetvrije massa van het hele lichaam (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Bio-elektrische impedantieanalyse
basislijn, week 10, week 20
Sterkte (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
1 herhaling maximale legpress en chestpress
basislijn, week 10, week 20
Uithoudingsvermogen (aantal herhalingen tot vermoeidheid)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Legpress en borstpress
basislijn, week 10, week 20
Balans (drukcentrum)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Forceer plaat
basislijn, week 10, week 20
Hydratatie (kg)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Bio-elektrische impedantieanalyse
basislijn, week 10, week 20
Loopsnelheid (meter)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Op loopafstand
basislijn, week 10, week 20
Spierhypertrofie (cm)
Tijdsspanne: basislijn, week 10, week 20
Echografie in B-modus
basislijn, week 10, week 20

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Darren Candow, University of Regina

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren