Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировок с эспандером и креатина и сывороточного протеина

18 сентября 2024 г. обновлено: Darren Candow, University of Regina

Эффекты тренировок с эспандером и пищевых добавок у здоровых пожилых людей

Основная цель этого исследования — сравнить влияние добавок моногидрата креатина и/или сывороточного протеина в течение первых 10 недель 20-недельной программы тренировок с эспандерами на показатели состава тела (масса мышечной ткани всего тела, общая масса тела). воды), толщину мышц рук и ног, работоспособность мышц верхней и нижней части тела (т. е. сила, выносливость) и функциональные способности (скорость ходьбы, баланс). Вторичная цель этого исследования — изучить влияние прекращения приема добавок (т. е. отсутствия добавок креатина и/или сывороточного белка) в течение последних 10 недель 20-недельной программы тренировок с эспандерами на эти показатели.

Обзор исследования

Подробное описание

Саркопения, характеризующаяся возрастным снижением силы, мышечной массы и физических функций, снижает способность выполнять повседневную деятельность. Отсутствие физической активности и недостаточное питание являются факторами, способствующими развитию саркопении. Тренировки с отягощениями — это безопасное, жизнеспособное и эффективное вмешательство, которое увеличивает показатели мышечной и костной массы, мышечную работоспособность (т. е. силу, выносливость) и функциональные способности у пожилых людей. Однако пожилые люди отмечают, что высокие затраты и трудности с поиском программ тренировок и/или помещений являются препятствиями для участия в тренировках с отягощениями. Тренировки с эспандерами в домашних условиях безопасны, эффективны и служат жизнеспособной альтернативой традиционным тренировкам с отягощениями (т. е. с использованием свободных весов и механического оборудования). С точки зрения здорового старения, тренировки с эспандерами вызывают такое же улучшение силы (основной показатель саркопении) и функциональных способностей по сравнению с традиционными тренировками с отягощениями у пожилых людей. Было показано, что в дополнение к тренировкам с отягощениями (с использованием эспандеров) добавки креатина и сывороточного белка также оказывают благоприятное влияние на показатели мышц, костей и функциональных способностей у пожилых людей. Однако ни в одном исследовании не изучалось влияние тренировок с эспандерами и добавок креатина и сывороточного протеина на пожилых людей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Darren Candow
  • Номер телефона: 306-585-4906
  • Электронная почта: Darren.Candow@uregina.ca

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Канада, S4S 0A2
        • Рекрутинг
        • University of Regina
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Нетренированные (определяются как лица, выполняющие ≤ 1 тренировку с отягощениями в неделю в течение ≥ 6 недель до начала исследования)

Критерии исключения:

  • Прием креатина моногидрата в течение 30 дней до начала исследования.
  • В настоящее время употребляю сывороточный протеин
  • Имейте ранее существовавшую аллергию на латекс, фрукты, молочные продукты, орехи, морепродукты и горчицу.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сывороточный протеин
30 грамм сывороточного протеина
Экспериментальный: Креатин сывороточный протеин
3 грамма креатина + 30 граммов сывороточного протеина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тощая масса всего тела (кг)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Биоэлектрический импедансный анализ
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Сила (кг)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
1-повторный максимальный жим ногами и жим от груди
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Выносливость (количество повторений до утомления)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Жим ногами и жим от груди
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Баланс (центр давления)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Силовая пластина
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Гидратация (кг)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Биоэлектрический импедансный анализ
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Скорость походки (метры)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Пешком
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
Гипертрофия мышц (см)
Временное ограничение: исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя
УЗИ в B-режиме
исходный уровень, 10-я неделя, 20-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Darren Candow, University of Regina

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться