- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06625424
Effet de l'entraînement par intervalles de sprint courts avec récupération active par rapport à la récupération passive sur la capacité anaérobie dans la population non sportive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Basé sur une initiative de santé mondiale visant à promouvoir la stratégie « L'exercice est un médicament » par l'American College of Sports Medicine, il est nécessaire de concevoir une prescription d'exercice qui soit efficace en termes de temps, d'un bon rapport coût-efficacité, facilement réalisable et avec une grande adhésion ou conformité. Le SIT est un type d’entraînement anaérobie qui améliore non seulement la capacité anaérobie mais également la capacité aérobie d’un individu. Ainsi, le SIT joue un rôle crucial dans la prévention des MNT en maintenant et en améliorant le CRF. Le SIT classique est limité à la population sportive, cette étude vise donc à promouvoir l'utilisation d'un protocole d'entraînement SIT modifié appelé SSIT en raccourcissant le temps de sprint de 30 secondes à 10 secondes afin que les individus non sportifs puissent l'exécuter. Apparemment, il y a un manque d'études de terrain sur le SIT. La plupart des études utilisent un entraînement en laboratoire effectué sur un tapis roulant et un vélo ergométrique, ce qui peut être coûteux et prendre du temps, en particulier lorsque plusieurs sujets doivent s'entraîner en même temps. De plus, aucune comparaison n'a été faite entre la récupération active et passive lors d'un entraînement fractionné de sprint à court terme sur le terrain (un épisode de 10 secondes ou moins). Cette étude vise à tester les nouveaux effets de l'entraînement par intervalles de sprint court avec deux types différents de méthode de récupération effectuée sur le terrain plutôt qu'en laboratoire pour améliorer la capacité anaérobie en peu de temps.
Cette étude serait un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, mené sur une période de 12 mois sur le terrain de football du F-11/1 Islamabad. Les sujets seront sélectionnés via une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste, suivie d'une randomisation en bloc en deux groupes, le groupe d'intervention A et le groupe d'intervention B en utilisant la méthode de l'enveloppe scellée. La taille de l'échantillon calculée par le logiciel G*Power sera de 38 personnes non sportives. Le consentement éclairé sera obtenu auprès des personnes sélectionnées selon les critères d'inclusion. Les participants étant ensuite répartis dans l'un des 2 groupes, devront remplir un formulaire démographique d'auto-déclaration. Pour la formation, les participants effectueront le SSIT 3 fois par semaine pour une durée totale de 02 semaines. La capacité anaérobie des participants sera mesurée à l'aide d'un test de sprint anaérobie basé sur la course (RAST) avant l'intervention et après une intervention de deux semaines. Les données collectées seront ensuite saisies et analysées sur le logiciel SPSS version 23.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hammad Najam, MS-CPT*
- Numéro de téléphone: 0336-9430246
- E-mail: najam.hammad14@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Furqan Hassan, PhD*
- Numéro de téléphone: 0333-4056768
- E-mail: furqanhassan33@gmail.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Jeunes adultes hommes et femmes âgés de 18 à 25 ans.
- Jeunes adultes qui effectuent des exercices d'intensité modérée à vigoureuse au moins une fois par semaine selon l'IPAQ.
- Ceux qui sont autorisés à pratiquer une activité physique après avoir été sélectionnés via PAR-Q.
Critères d'exclusion :
- Jeunes adultes ayant des antécédents de troubles musculo-squelettiques, cardiovasculaires, pulmonaires et neurologiques.
- Jeunes adultes ayant des antécédents de blessures au cours des 30 derniers jours.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe interventionnel
Les participants de ce groupe effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court. La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc. Les participants de ce groupe opteront pour 1 minute de récupération active, c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes. La durée de la formation sera de 2 semaines. |
Les participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels les Sujets effectueront un entraînement fractionné de sprint court. La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc. Les participants opteront pour 1 minute de récupération active, c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes. La durée de la formation sera de 2 semaines. |
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Comparateur actif: Groupe témoin
Les patients participeront à ce groupe effectuera un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court. La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc. Les participants de ce groupe opteront pour 1 minute de récupération passive c'est à dire qu'ils resteront immobiles entre 6 séries de sprint de 10 secondes. La durée de la formation sera de 2 semaines. |
Les participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court. La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en effectuant des parcours de 5, 10, 15 m, etc. Les participants opteront pour 1 minute de récupération active c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes. La durée de la formation sera de 2 semaines. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité anaérobie
Délai: 2 semaines
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L'évaluation sera effectuée à l'aide d'un test sur le terrain connu sous le nom de test de sprint anaérobie basé sur la course (RAST).
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2024/38
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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