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Effet de l'entraînement par intervalles de sprint courts avec récupération active par rapport à la récupération passive sur la capacité anaérobie dans la population non sportive

2 octobre 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
L'entraînement par intervalles de sprint court (SSIT) est une forme modifiée d'entraînement par intervalles de sprint (SIT) défini comme « de petites périodes d'exercice supramaximal avec des périodes de récupération entre elles pour augmenter la consommation maximale d'oxygène malgré un volume d'exercice moindre ». Le SSIT a été développé pour que la population non sportive puisse également effectuer un entraînement initialement conçu pour les athlètes afin d'augmenter leur capacité anaérobie. L’avantage de ce type d’exercice est qu’il permet de gagner du temps et d’obtenir des résultats en peu de temps par rapport à d’autres types d’exercices en raison de sa nature vigoureuse. De plus, ce type d'entraînement est principalement effectué en laboratoire plutôt que sur le terrain. Le but de cette étude est donc de déterminer l'effet de l'entraînement par intervalles de sprint court sur un terrain avec récupération active par rapport à la récupération passive sur la capacité anaérobie chez les sportifs non sportifs. population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Basé sur une initiative de santé mondiale visant à promouvoir la stratégie « L'exercice est un médicament » par l'American College of Sports Medicine, il est nécessaire de concevoir une prescription d'exercice qui soit efficace en termes de temps, d'un bon rapport coût-efficacité, facilement réalisable et avec une grande adhésion ou conformité. Le SIT est un type d’entraînement anaérobie qui améliore non seulement la capacité anaérobie mais également la capacité aérobie d’un individu. Ainsi, le SIT joue un rôle crucial dans la prévention des MNT en maintenant et en améliorant le CRF. Le SIT classique est limité à la population sportive, cette étude vise donc à promouvoir l'utilisation d'un protocole d'entraînement SIT modifié appelé SSIT en raccourcissant le temps de sprint de 30 secondes à 10 secondes afin que les individus non sportifs puissent l'exécuter. Apparemment, il y a un manque d'études de terrain sur le SIT. La plupart des études utilisent un entraînement en laboratoire effectué sur un tapis roulant et un vélo ergométrique, ce qui peut être coûteux et prendre du temps, en particulier lorsque plusieurs sujets doivent s'entraîner en même temps. De plus, aucune comparaison n'a été faite entre la récupération active et passive lors d'un entraînement fractionné de sprint à court terme sur le terrain (un épisode de 10 secondes ou moins). Cette étude vise à tester les nouveaux effets de l'entraînement par intervalles de sprint court avec deux types différents de méthode de récupération effectuée sur le terrain plutôt qu'en laboratoire pour améliorer la capacité anaérobie en peu de temps.

Cette étude serait un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, mené sur une période de 12 mois sur le terrain de football du F-11/1 Islamabad. Les sujets seront sélectionnés via une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste, suivie d'une randomisation en bloc en deux groupes, le groupe d'intervention A et le groupe d'intervention B en utilisant la méthode de l'enveloppe scellée. La taille de l'échantillon calculée par le logiciel G*Power sera de 38 personnes non sportives. Le consentement éclairé sera obtenu auprès des personnes sélectionnées selon les critères d'inclusion. Les participants étant ensuite répartis dans l'un des 2 groupes, devront remplir un formulaire démographique d'auto-déclaration. Pour la formation, les participants effectueront le SSIT 3 fois par semaine pour une durée totale de 02 semaines. La capacité anaérobie des participants sera mesurée à l'aide d'un test de sprint anaérobie basé sur la course (RAST) avant l'intervention et après une intervention de deux semaines. Les données collectées seront ensuite saisies et analysées sur le logiciel SPSS version 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Jeunes adultes hommes et femmes âgés de 18 à 25 ans.
  • Jeunes adultes qui effectuent des exercices d'intensité modérée à vigoureuse au moins une fois par semaine selon l'IPAQ.
  • Ceux qui sont autorisés à pratiquer une activité physique après avoir été sélectionnés via PAR-Q.

Critères d'exclusion :

  • Jeunes adultes ayant des antécédents de troubles musculo-squelettiques, cardiovasculaires, pulmonaires et neurologiques.
  • Jeunes adultes ayant des antécédents de blessures au cours des 30 derniers jours.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe interventionnel

Les participants de ce groupe effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court.

La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc.

Les participants de ce groupe opteront pour 1 minute de récupération active, c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes.

La durée de la formation sera de 2 semaines.

Les participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels les Sujets effectueront un entraînement fractionné de sprint court.

La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc.

Les participants opteront pour 1 minute de récupération active, c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes.

La durée de la formation sera de 2 semaines.

Comparateur actif: Groupe témoin

Les patients participeront à ce groupe effectuera un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court.

La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en faisant des trajets de 5, 10, 15 m, etc.

Les participants de ce groupe opteront pour 1 minute de récupération passive c'est à dire qu'ils resteront immobiles entre 6 séries de sprint de 10 secondes.

La durée de la formation sera de 2 semaines.

Les participants effectueront un entraînement par intervalles de sprint court sur une piste de course plate sur le terrain. Chaque couloir sera matérialisé en plaçant des cônes à 5 m les uns des autres pour un total de 30 m sur lesquels le Sujet effectuera un entraînement fractionné de sprint court.

La consigne sera de parcourir la plus grande distance possible en 10 secondes, en effectuant des parcours de 5, 10, 15 m, etc. Les participants opteront pour 1 minute de récupération active c'est-à-dire qu'ils effectueront une marche rapide entre 6 séries de sprint de 10 secondes.

La durée de la formation sera de 2 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité anaérobie
Délai: 2 semaines
L'évaluation sera effectuée à l'aide d'un test sur le terrain connu sous le nom de test de sprint anaérobie basé sur la course (RAST).
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Première publication (Réel)

3 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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