- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06625424
Влияние коротких спринтерских интервальных тренировок с активным восстановлением по сравнению с пассивным восстановлением на анаэробную способность у неспортивной популяции
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Основываясь на глобальной инициативе в области здравоохранения по продвижению стратегии «Упражнения – это лекарство» Американского колледжа спортивной медицины, необходимо разработать рецепты упражнений, которые были бы эффективными по времени, экономически эффективными, легко выполнимыми и имели бы высокую приверженность или соблюдение требований. СИТ — это тип анаэробной тренировки, который повышает не только анаэробные, но и аэробные способности человека. Таким образом, СИТ играет решающую роль в профилактике НИЗ путем поддержания и улучшения ХПН. Классическая СИТ предназначена только для спортсменов, поэтому данное исследование направлено на продвижение использования модифицированного протокола тренировок СИТ, называемого SSIT, путем сокращения времени спринта с 30 до 10 секунд, чтобы люди, не занимающиеся спортом, могли его выполнять. Очевидно, что полевых исследований по МСН недостаточно. В большинстве исследований используются лабораторные тренировки, выполняемые на беговой дорожке и велоэргометре, что может быть дорогостоящим и отнимать много времени, особенно когда несколько человек должны тренироваться одновременно. Кроме того, не проводилось сравнения активного и пассивного восстановления при краткосрочных спринтерских интервальных тренировках в полевых условиях (10-секундный период или меньше). Целью данного исследования является проверка новых эффектов интервальных тренировок на короткие спринты с использованием двух различных типов методов восстановления, выполняемых на поле, а не в лаборатории, для повышения анаэробной способности за короткий промежуток времени.
Это исследование будет представлять собой одиночное слепое рандомизированное контрольное исследование, проводимое в течение 12 месяцев на футбольном поле F-11/1 в Исламабаде. Субъекты будут выбраны с помощью метода невероятностной выборки с последующей блочной рандомизацией на две группы: группу вмешательства А и группу вмешательства Б с использованием метода запечатанного конверта. Размер выборки, рассчитанный с помощью программного обеспечения G*Power, составит 38 человек, не занимающихся спортом. Информированное согласие будет получено от лиц, отобранных в соответствии с критериями включения. Участники, которые затем будут отнесены к одной из двух групп, должны будут заполнить демографическую форму для самостоятельного отчета. В ходе обучения участники будут выполнять SSIT 3 раза в неделю общей продолжительностью 2 недели. Анаэробная способность участников будет измеряться с помощью анаэробного спринтерского теста на основе бега (RAST) до вмешательства и после двухнедельного вмешательства. Собранные данные затем будут введены и проанализированы в программном обеспечении SPSS версии 23.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hammad Najam, MS-CPT*
- Номер телефона: 0336-9430246
- Электронная почта: najam.hammad14@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Furqan Hassan, PhD*
- Номер телефона: 0333-4056768
- Электронная почта: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Молодые люди мужского и женского пола в возрасте от 18 до 25 лет.
- Молодые люди, которые выполняют упражнения средней и высокой интенсивности не реже одного раза в неделю в соответствии с IPAQ.
- Те, кому разрешена физическая активность после проверки PAR-Q.
Критерии исключения:
- Молодые люди, имеющие в анамнезе любые скелетно-мышечные, сердечно-сосудистые, легочные и неврологические заболевания.
- Молодые люди, перенесшие травмы в течение последних 30 дней.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интервенционная группа
Участники этой группы будут выполнять короткую спринтерскую интервальную тренировку на ровной беговой дорожке в поле. Каждая дорожка будет материализована путем размещения конусов на расстоянии 5 м друг от друга, всего на расстоянии 30 м, на которых Субъект будет выполнять интервальную тренировку на короткие спринты. Инструкция будет заключаться в том, чтобы преодолеть максимально возможное расстояние за 10 секунд, совершая поездки на 5, 10, 15 м и т. д. Участники этой группы выберут 1 минуту активного восстановления, т.е. будут выполнять быструю ходьбу между 6 подходами спринта по 10 секунд. Продолжительность обучения составит 2 недели. |
Участники проведут короткую спринтерскую интервальную тренировку на ровной беговой дорожке в поле. Каждая дорожка будет материализована путем размещения конусов на расстоянии 5 м друг от друга, всего на расстоянии 30 м, на которых испытуемые будут выполнять интервальную тренировку на короткие спринты. Инструкция будет заключаться в том, чтобы преодолеть максимально возможное расстояние за 10 секунд, совершая поездки на 5, 10, 15 м и т. д. Участники выберут 1 минуту активного восстановления, т.е. они будут выполнять быструю ходьбу между 6 подходами спринта по 10 секунд. Продолжительность обучения составит 2 недели. |
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Пациенты будут. Участники этой группы будут выполнять короткие интервальные спринтерские тренировки на ровной беговой дорожке в поле. Каждая дорожка будет материализована путем размещения конусов на расстоянии 5 м друг от друга, всего на расстоянии 30 м, на которых Субъект будет выполнять интервальную тренировку на короткие спринты. Инструкция будет заключаться в том, чтобы преодолеть максимально возможное расстояние за 10 секунд, совершая поездки на 5, 10, 15 м и т. д. Участники этой группы выберут 1 минуту пассивного восстановления, то есть они будут оставаться неподвижными между 6 подходами спринта по 10 секунд. Продолжительность обучения составит 2 недели. |
Участники проведут короткую спринтерскую интервальную тренировку на ровной беговой дорожке в поле. Каждая дорожка будет материализована путем размещения конусов на расстоянии 5 м друг от друга, всего на расстоянии 30 м, на которых Субъект будет выполнять интервальную тренировку на короткие спринты. Инструкции будут заключаться в том, чтобы преодолеть максимально возможное расстояние за 10 секунд, совершая поездки на 5, 10, 15 м и т. д. Участники выберут 1 минуту активного восстановления, т.е. они будут выполнять быструю ходьбу между 6 подходами спринта по 10 секунд. Продолжительность обучения составит 2 недели. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анаэробная мощность
Временное ограничение: 2 недели
|
Оценка будет проводиться с использованием полевых испытаний, известных как анаэробный спринтерский тест на основе бега (RAST).
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/38
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .