Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av kort sprintintervalltrening med aktiv restitusjon sammenlignet med passiv restitusjon på anaerob kapasitet i ikke-atletisk befolkning

2. oktober 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Short Sprint Interval Training (SSIT) er en modifisert form for Sprint Interval Training (SIT) definert som "små anfall av supramaksimal trening med restitusjonsperioder mellom seg for å øke topp oksygenopptak til tross for at de har mindre treningsvolum". SSIT ble utviklet slik at ikke-atletisk befolkning også kunne utføre en trening som opprinnelig var designet for atleter for å øke anaerob kapasitet. Fordelen med denne typen øvelser er at den er tidseffektiv og gir resultatet på kort tid sammenlignet med andre typer øvelser på grunn av dens kraftige natur. Dessuten utføres denne typen trening for det meste i laboratoriemiljøer i stedet for på felt, derfor er målet med denne studien å bestemme effekten av kort sprintintervalltrening i et felt med aktiv restitusjon sammenlignet med passiv restitusjon på anaerob kapasitet hos ikke-atletiske befolkning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Basert på et globalt helseinitiativ for å fremme «Exercise is Medicine»-strategien av American College of Sports Medicine, er det nødvendig å utforme en treningsresept som er tidseffektiv, kostnadseffektiv, lett gjennomførbar og har stor etterlevelse eller etterlevelse. SIT er en type anaerob trening som ikke bare forbedrer den anaerobe kapasiteten, men også den aerobe kapasiteten til et individ. Dermed spiller SIT en avgjørende rolle i forebygging av NCDs ved å opprettholde og forbedre CRF. Klassisk SIT er begrenset til atletisk befolkning, derfor har denne studien som mål å fremme bruken av modifisert SIT-treningsprotokoll kalt SSIT ved å forkorte sprinttiden fra 30 til 10, slik at ikke-atletiske individer er i stand til å utføre den. Tilsynelatende er det mangel på feltbaserte studier på SIT. De fleste studier bruker laboratoriebasert trening utført på tredemølle og sykkelergometer, noe som kan være dyrt og tidkrevende, spesielt når flere forsøkspersoner må trene samtidig. Det er heller ikke gjort noen sammenligning mellom aktiv og passiv restitusjon ved kortvarig sprintintervalltrening i felt (omtrent 10 sekunder eller mindre). Denne studien tar sikte på å teste de nye effektene av kort sprintintervalltrening med to forskjellige typer restitusjonsmetoder utført på felt i stedet for laboratorium for å forbedre anaerob kapasitet på kort tid.

Denne studien vil være en enkelt blindet randomisert kontrollforsøk, utført over en periode på 12 måneder på fotballbanen ved F-11/1 Islamabad. Forsøkspersonene vil bli valgt ved hjelp av ikke-sannsynlighetsmessig bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk, etterfulgt av blokkrandomisering i to grupper, intervensjonsgruppe A og intervensjonsgruppe B ved bruk av forseglet konvoluttmetode. Prøvestørrelsen beregnet av G*Power-programvaren vil være 38 ikke-atletiske individer. Informert samtykke vil bli tatt fra personer valgt i henhold til inklusjonskriterier. Deltakere som deretter blir allokert til en av de 2 gruppene, må fylle ut et selvrapporterende demografisk skjema. For trening vil deltakerne utføre SSIT 3 ganger i uken i en total varighet på 02 uker. Anaerob kapasitet til deltakerne vil bli målt ved hjelp av løpsbasert anaerob sprinttest (RAST) før intervensjon og etter intervensjon på to uker. Innsamlede data vil deretter bli lagt inn og analysert på SPSS-programvaren versjon 23.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige og kvinnelige unge voksne i alderen 18-25 år.
  • Unge voksne som utfører moderat til kraftig intensitetstrening minst en gang i uken i henhold til IPAQ.
  • De som er klarert for fysisk aktivitet etter screening gjennom PAR-Q.

Ekskluderingskriterier:

  • Unge voksne som har en historie med muskel-, skjelett-, kardiovaskulær, lunge- og nevrologisk lidelse.
  • Unge voksne som har hatt skader i løpet av de siste 30 dagene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Deltakerne i denne gruppen skal utføre kort sprintintervalltrening på flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på.

Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv.

Deltakere i denne gruppen vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, det vil si at de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint.

Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker.

Deltakerne skal utføre kort sprintintervalltrening på en flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonene skal utføre kort sprintintervalltrening på.

Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv.

Deltakerne vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, det vil si at de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint.

Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker.

Aktiv komparator: Kontrollgruppe

Pasienter vil Deltakere i denne gruppen vil utføre kort sprintintervalltrening på flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på.

Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv.

Deltakere i denne gruppen vil velge 1 minutts passiv restitusjon, det vil si at de vil holde seg stille mellom 6 anfall på 10 sek sprint.

Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker.

Deltakerne skal utføre kort sprintintervalltrening på en flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på.

Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, foreta turer på 5, 10, 15 m osv. Deltakerne vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, dvs. de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint.

Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anaerob kapasitet
Tidsramme: 2 uker
Evaluering vil bli gjort ved hjelp av felttest kjent som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere