- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06625424
Effekt av kort sprintintervalltrening med aktiv restitusjon sammenlignet med passiv restitusjon på anaerob kapasitet i ikke-atletisk befolkning
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Basert på et globalt helseinitiativ for å fremme «Exercise is Medicine»-strategien av American College of Sports Medicine, er det nødvendig å utforme en treningsresept som er tidseffektiv, kostnadseffektiv, lett gjennomførbar og har stor etterlevelse eller etterlevelse. SIT er en type anaerob trening som ikke bare forbedrer den anaerobe kapasiteten, men også den aerobe kapasiteten til et individ. Dermed spiller SIT en avgjørende rolle i forebygging av NCDs ved å opprettholde og forbedre CRF. Klassisk SIT er begrenset til atletisk befolkning, derfor har denne studien som mål å fremme bruken av modifisert SIT-treningsprotokoll kalt SSIT ved å forkorte sprinttiden fra 30 til 10, slik at ikke-atletiske individer er i stand til å utføre den. Tilsynelatende er det mangel på feltbaserte studier på SIT. De fleste studier bruker laboratoriebasert trening utført på tredemølle og sykkelergometer, noe som kan være dyrt og tidkrevende, spesielt når flere forsøkspersoner må trene samtidig. Det er heller ikke gjort noen sammenligning mellom aktiv og passiv restitusjon ved kortvarig sprintintervalltrening i felt (omtrent 10 sekunder eller mindre). Denne studien tar sikte på å teste de nye effektene av kort sprintintervalltrening med to forskjellige typer restitusjonsmetoder utført på felt i stedet for laboratorium for å forbedre anaerob kapasitet på kort tid.
Denne studien vil være en enkelt blindet randomisert kontrollforsøk, utført over en periode på 12 måneder på fotballbanen ved F-11/1 Islamabad. Forsøkspersonene vil bli valgt ved hjelp av ikke-sannsynlighetsmessig bekvemmelighetsprøvetakingsteknikk, etterfulgt av blokkrandomisering i to grupper, intervensjonsgruppe A og intervensjonsgruppe B ved bruk av forseglet konvoluttmetode. Prøvestørrelsen beregnet av G*Power-programvaren vil være 38 ikke-atletiske individer. Informert samtykke vil bli tatt fra personer valgt i henhold til inklusjonskriterier. Deltakere som deretter blir allokert til en av de 2 gruppene, må fylle ut et selvrapporterende demografisk skjema. For trening vil deltakerne utføre SSIT 3 ganger i uken i en total varighet på 02 uker. Anaerob kapasitet til deltakerne vil bli målt ved hjelp av løpsbasert anaerob sprinttest (RAST) før intervensjon og etter intervensjon på to uker. Innsamlede data vil deretter bli lagt inn og analysert på SPSS-programvaren versjon 23.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Hammad Najam, MS-CPT*
- Telefonnummer: 0336-9430246
- E-post: najam.hammad14@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ta kontakt med:
- Furqan Hassan, PhD*
- Telefonnummer: 0333-4056768
- E-post: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige og kvinnelige unge voksne i alderen 18-25 år.
- Unge voksne som utfører moderat til kraftig intensitetstrening minst en gang i uken i henhold til IPAQ.
- De som er klarert for fysisk aktivitet etter screening gjennom PAR-Q.
Ekskluderingskriterier:
- Unge voksne som har en historie med muskel-, skjelett-, kardiovaskulær, lunge- og nevrologisk lidelse.
- Unge voksne som har hatt skader i løpet av de siste 30 dagene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Deltakerne i denne gruppen skal utføre kort sprintintervalltrening på flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på. Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv. Deltakere i denne gruppen vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, det vil si at de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint. Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker. |
Deltakerne skal utføre kort sprintintervalltrening på en flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonene skal utføre kort sprintintervalltrening på. Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv. Deltakerne vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, det vil si at de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint. Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker. |
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Pasienter vil Deltakere i denne gruppen vil utføre kort sprintintervalltrening på flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på. Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, gjøre turer på 5, 10, 15 m osv. Deltakere i denne gruppen vil velge 1 minutts passiv restitusjon, det vil si at de vil holde seg stille mellom 6 anfall på 10 sek sprint. Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker. |
Deltakerne skal utføre kort sprintintervalltrening på en flat løpebane i felt. Hver bane vil bli materialisert ved å plassere kjegler 5 m fra hverandre i totalt 30 m som forsøkspersonen skal utføre kort sprintintervalltrening på. Instruksjonene vil være å reise størst mulig avstand på 10 sekunder, foreta turer på 5, 10, 15 m osv. Deltakerne vil velge 1 minutts aktiv restitusjon, dvs. de vil gå rask gange mellom 6 anfall på 10 sek sprint. Varigheten av opplæringen vil være på 2 uker. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anaerob kapasitet
Tidsramme: 2 uker
|
Evaluering vil bli gjort ved hjelp av felttest kjent som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FUI/CTR/2024/38
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .