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Efeito do treinamento com intervalos curtos de sprint com recuperação ativa em comparação com a recuperação passiva na capacidade anaeróbica na população não atlética

2 de outubro de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Short Sprint Interval Training (SSIT) é uma forma modificada de Sprint Interval Training (SIT) definida como "pequenas sessões de exercício supramáximo com períodos de recuperação entre elas para aumentar o consumo máximo de oxigênio, apesar de ter uma quantidade menor de volume de exercício". O SSIT foi desenvolvido para que a população não atlética também pudesse realizar um treinamento originalmente pensado para atletas para aumentar a capacidade anaeróbica. A vantagem desse tipo de exercício é que ele economiza tempo e produz resultados em pouco tempo em comparação com outros tipos de exercícios devido à sua natureza vigorosa. Além disso, este tipo de treinamento é realizado principalmente em laboratório e não em campo, portanto, o objetivo deste estudo é determinar o efeito do treinamento com intervalos curtos de sprint em um campo com recuperação ativa em comparação com a recuperação passiva na capacidade anaeróbica em atletas não-atléticos. população.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Com base em uma iniciativa global de saúde para promover a estratégia "Exercício é Medicina" do American College of Sports Medicine, é necessário projetar uma prescrição de exercícios que seja eficiente em termos de tempo, custo-benefício, facilmente executável e que tenha grande adesão ou conformidade. SIT é um tipo de treinamento anaeróbico que não só aumenta a capacidade anaeróbica, mas também a capacidade aeróbica de um indivíduo. Assim, a TIE desempenha um papel crucial na prevenção das DNT, mantendo e melhorando a ACR. O SIT clássico é limitado à população atlética, portanto, este estudo visa promover o uso do protocolo de treinamento SIT modificado denominado SSIT, encurtando o tempo de corrida de 30s para 10s para que indivíduos não atletas sejam capazes de realizá-lo. Aparentemente faltam estudos de campo sobre SIT. A maioria dos estudos utiliza treinamento em laboratório realizado em esteira e cicloergômetro, o que pode ser caro e demorado, especialmente quando vários sujeitos precisam treinar ao mesmo tempo. Além disso, nenhuma comparação foi feita entre a recuperação ativa e passiva no treinamento intervalado de sprint de curto prazo em campo (cerca de 10 segundos ou menos). Este estudo tem como objetivo testar os novos efeitos do treinamento com intervalos curtos de sprint com dois tipos diferentes de métodos de recuperação realizados em campo, em vez de laboratório, para aumentar a capacidade anaeróbica em um curto período de tempo.

Este estudo seria um ensaio clínico cego randomizado de controle, conduzido durante um período de 12 meses no campo de futebol do F-11/1 Islamabad. Os indivíduos serão selecionados por meio de técnica de amostragem não probabilística de conveniência, seguida de randomização em bloco em dois grupos, o grupo de intervenção A e o grupo de intervenção B usando o método de envelope lacrado. O tamanho da amostra calculado pelo software G*Power será de 38 indivíduos não atletas. O consentimento informado será obtido de indivíduos selecionados de acordo com os critérios de inclusão. Os participantes, então alocados em um dos 2 grupos, deverão preencher um formulário demográfico de autorrelato. Para o treinamento, os participantes realizarão SSIT 3 vezes por semana com duração total de 02 semanas. A capacidade anaeróbica dos participantes será medida usando teste de sprint anaeróbico baseado em corrida (RAST) antes da intervenção e após a intervenção de duas semanas. Os dados coletados serão então inseridos e analisados ​​no software SPSS versão 23.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
        • Recrutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jovens adultos do sexo masculino e feminino com idades entre 18 e 25 anos.
  • Adultos jovens que realizam exercícios de intensidade moderada a vigorosa pelo menos uma vez por semana de acordo com o IPAQ.
  • Aqueles que são liberados para atividade física após triagem pelo PAR-Q.

Critérios de exclusão:

  • Adultos jovens com história de qualquer distúrbio musculoesquelético, cardiovascular, pulmonar e neurológico.
  • Adultos jovens com histórico de lesões nos últimos 30 dias.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo intervencionista

Os participantes deste grupo realizarão treinamento com intervalos curtos de sprint em uma pista de corrida plana no campo. Cada pista será materializada colocando cones a 5 m um do outro em um total de 30 m nos quais o Sujeito realizará o Treinamento Intervalado de Sprint Curto.

As instruções serão percorrer a maior distância possível em 10 segundos, fazendo viagens de 5, 10, 15 m, etc.

Os participantes deste grupo optarão por 1 minuto de recuperação ativa, ou seja, realizarão caminhada rápida entre 6 sessões de sprint de 10 segundos.

A duração do treinamento será de 2 semanas.

Os participantes realizarão treinamento com intervalos curtos de sprint em uma pista de corrida plana no campo. Cada pista será materializada colocando cones a 5 m um do outro em um total de 30 m nos quais os sujeitos realizarão o Treinamento Intervalado de Sprint Curto.

As instruções serão percorrer a maior distância possível em 10 segundos, fazendo viagens de 5, 10, 15 m, etc.

Os participantes optarão por 1 minuto de recuperação ativa, ou seja, realizarão caminhada rápida entre 6 sessões de sprint de 10 segundos.

A duração do treinamento será de 2 semanas.

Comparador Ativo: Grupo de controle

Os pacientes irão Os participantes deste grupo realizarão um treinamento com intervalos curtos de sprint em uma pista de corrida plana no campo. Cada pista será materializada colocando cones a 5 m um do outro em um total de 30 m nos quais o Sujeito realizará o Treinamento Intervalado de Sprint Curto.

As instruções serão percorrer a maior distância possível em 10 segundos, fazendo viagens de 5, 10, 15 m, etc.

Os participantes deste grupo optarão por 1 minuto de recuperação passiva, ou seja, permanecerão parados entre 6 sessões de sprint de 10 segundos.

A duração do treinamento será de 2 semanas.

Os participantes realizarão treinamento com intervalos curtos de sprint em uma pista de corrida plana no campo. Cada pista será materializada colocando cones a 5 m um do outro em um total de 30 m nos quais o Sujeito realizará o Treinamento Intervalado de Sprint Curto.

As instruções serão percorrer a maior distância possível em 10 segundos, fazendo percursos de 5, 10, 15 m, etc. Os participantes optarão por 1 minuto de recuperação ativa, ou seja, realizarão caminhada rápida entre 6 séries de sprint de 10 segundos.

A duração do treinamento será de 2 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Anaeróbica
Prazo: 2 semanas
A avaliação será feita por meio de teste de campo conhecido como Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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