- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06625424
Wpływ treningu z krótkimi interwałami sprinterskimi z aktywną regeneracją w porównaniu z regeneracją pasywną na wydolność beztlenową w populacji niesportowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W oparciu o globalną inicjatywę zdrowotną mającą na celu promowanie strategii „Ćwiczenia to medycyna” opracowanej przez American College of Sports Medicine, konieczne jest zaprojektowanie programu ćwiczeń, który będzie oszczędzał czas, był opłacalny, łatwy do wykonania i zapewniał doskonałe przestrzeganie zaleceń. SIT to rodzaj treningu beztlenowego, który nie tylko zwiększa wydolność beztlenową, ale także wydolność tlenową danej osoby. Zatem SIT odgrywa kluczową rolę w zapobieganiu chorobom niezakaźnym poprzez utrzymywanie i doskonalenie CRF. Klasyczny SIT jest ograniczony do populacji sportowców, dlatego też niniejsze badanie ma na celu promowanie stosowania zmodyfikowanego protokołu treningowego SIT zwanego SSIT poprzez skrócenie czasu sprintu z 30 do 10 sekund, aby mogły go wykonać osoby nie uprawiające sportu. Najwyraźniej brakuje badań terenowych na temat SIT. W większości badań wykorzystuje się trening laboratoryjny wykonywany na bieżni i ergometrze rowerowym, co może być kosztowne i czasochłonne, zwłaszcza gdy kilku uczestników musi trenować w tym samym czasie. Co więcej, nie dokonano porównania pomiędzy aktywną i pasywną regeneracją podczas krótkotrwałego treningu interwałowego sprintu w terenie (trwającego 10 sekund lub krócej). Celem tego badania jest przetestowanie nowatorskich efektów treningu interwałowego w krótkich sprintach z dwoma różnymi rodzajami metod regeneracji wykonywanych w terenie, a nie w laboratorium, w celu zwiększenia wydolności beztlenowej w krótkim czasie.
Badanie to byłoby pojedynczą, zaślepioną, randomizowaną próbą kontrolną, przeprowadzoną przez okres 12 miesięcy na boisku piłkarskim w F-11/1 Islamabad. Pacjenci zostaną wybrani za pomocą techniki doboru doboru nieprawdopodobnego, po czym nastąpi randomizacja blokowa na dwie grupy, grupę interwencyjną A i grupę interwencyjną B, przy użyciu metody zapieczętowanej koperty. Wielkość próby obliczona przez oprogramowanie G*Power będzie wynosić 38 osób niesportowych. Od osób wybranych zgodnie z kryteriami włączenia zostanie uzyskana świadoma zgoda. Uczestnicy przydzieleni następnie do jednej z 2 grup będą zobowiązani do samodzielnego wypełnienia formularza demograficznego. W ramach szkolenia uczestnicy będą wykonywać SSIT 3 razy w tygodniu przez łączny czas trwania 02 tygodni. Wydolność beztlenowa uczestników będzie mierzona za pomocą testu sprintu beztlenowego opartego na bieganiu (RAST) przed interwencją i po interwencji trwającej dwa tygodnie. Zebrane dane zostaną następnie wprowadzone i przeanalizowane w oprogramowaniu SPSS w wersji 23.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hammad Najam, MS-CPT*
- Numer telefonu: 0336-9430246
- E-mail: najam.hammad14@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, PhD*
- Numer telefonu: 0333-4056768
- E-mail: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Młodzi dorośli mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 25 lat.
- Według IPAQ młodzi dorośli, którzy wykonują ćwiczenia o umiarkowanej lub intensywnej intensywności co najmniej raz w tygodniu.
- Osoby, które po sprawdzeniu przez PAR-Q zostały dopuszczone do aktywności fizycznej.
Kryteria wykluczenia:
- Młodzi dorośli, u których w przeszłości występowały jakiekolwiek zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, sercowo-naczyniowego, płucnego lub neurologicznego.
- Młodzi dorośli, którzy odnieśli obrażenia w ciągu ostatnich 30 dni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Uczestnicy tej grupy będą wykonywać krótki trening interwałowy sprinterski na płaskiej bieżni w terenie. Każdy tor zostanie zmaterializowany poprzez umieszczenie stożków w odległości 5 m od siebie na łącznej długości 30 m, na których Podmiot będzie wykonywał trening interwałowy krótkiego sprintu. Instrukcja będzie polegać na przebyciu jak największej odległości w ciągu 10 sekund, wykonując podróże o długości 5, 10, 15 m itd. Uczestnicy tej grupy wybiorą 1 minutę aktywnej regeneracji, czyli będą wykonywać szybki marsz pomiędzy 6 seriami po 10 sekund sprintu. Czas trwania szkolenia będzie wynosił 2 tygodnie. |
Uczestnicy będą wykonywać krótki trening interwałowy sprinterski na płaskiej bieżni w terenie. Każdy tor zostanie zmaterializowany poprzez umieszczenie stożków w odległości 5 m od siebie na łącznej długości 30 m, na których Uczestnicy będą wykonywać Trening Interwałowy Krótkiego Sprintu. Instrukcja będzie polegać na przebyciu jak największej odległości w ciągu 10 sekund, wykonując podróże o długości 5, 10, 15 m itd. Uczestnicy wybiorą 1 minutę aktywnej regeneracji, czyli wykonają szybki marsz pomiędzy 6 seriami po 10 sekund sprintu. Czas trwania szkolenia będzie wynosił 2 tygodnie. |
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Pacjenci w tej grupie będą wykonywać krótki trening interwałowy sprinterski na płaskiej bieżni w terenie. Każdy tor zostanie zmaterializowany poprzez umieszczenie stożków w odległości 5 m od siebie na łącznej długości 30 m, na których Podmiot będzie wykonywał trening interwałowy krótkiego sprintu. Instrukcja będzie polegać na przebyciu jak największej odległości w ciągu 10 sekund, wykonując podróże o długości 5, 10, 15 m itd. Uczestnicy tej grupy wybiorą 1 minutę biernej regeneracji, czyli pozostaną w bezruchu pomiędzy 6 seriami 10-sekundowego sprintu. Czas trwania szkolenia będzie wynosił 2 tygodnie. |
Uczestnicy będą wykonywać krótki trening interwałowy sprinterski na płaskiej bieżni w terenie. Każdy tor zostanie zmaterializowany poprzez umieszczenie stożków w odległości 5 m od siebie na łącznej długości 30 m, na których Podmiot będzie wykonywał trening interwałowy krótkiego sprintu. Instrukcja będzie polegać na pokonaniu jak największego dystansu w ciągu 10 sekund, zrobieniu dystansów 5, 10, 15 m itd. Uczestnicy wybiorą 1 minutę aktywnej regeneracji, tj. będą wykonywać szybki marsz pomiędzy 6 seriami 10-sekundowego sprintu. Czas trwania szkolenia będzie wynosił 2 tygodnie. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność beztlenowa
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą testu terenowego znanego jako beztlenowy test sprintu oparty na bieganiu (RAST).
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/CTR/2024/38
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .