- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06625424
Efecto del entrenamiento en intervalos de sprint cortos con recuperación activa en comparación con la recuperación pasiva sobre la capacidad anaeróbica en población no deportista
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Basado en una iniciativa de salud global para promover la estrategia "El ejercicio es medicina" del Colegio Americano de Medicina Deportiva, es necesario diseñar una prescripción de ejercicio que sea eficiente en el tiempo, rentable, fácil de realizar y que tenga una gran adherencia o cumplimiento. SIT es un tipo de entrenamiento anaeróbico que no sólo mejora la capacidad anaeróbica sino también la capacidad aeróbica de un individuo. Por lo tanto, la TIE desempeña un papel crucial en la prevención de las ENT al mantener y mejorar el CRF. El SIT clásico se limita a la población atlética, por lo tanto, este estudio tiene como objetivo promover el uso de un protocolo de entrenamiento SIT modificado llamado SSIT acortando el tiempo de carrera de 30 a 10 segundos para que las personas no atléticas puedan realizarlo. Aparentemente faltan estudios de campo sobre la TIE. La mayoría de los estudios utilizan entrenamiento en laboratorio realizado en cinta rodante y cicloergómetro, lo que puede resultar costoso y consumir mucho tiempo, especialmente cuando varios sujetos tienen que entrenar al mismo tiempo. Además, no se ha realizado ninguna comparación entre la recuperación activa y pasiva en el entrenamiento de intervalos de sprint a corto plazo en el campo (una serie de 10 segundos o menos). Este estudio tiene como objetivo probar los efectos novedosos del entrenamiento en intervalos de sprint cortos con dos tipos diferentes de métodos de recuperación realizados en el campo en lugar de en el laboratorio para mejorar la capacidad anaeróbica en un corto período de tiempo.
Este estudio sería un ensayo de control aleatorio, simple ciego, realizado durante un período de 12 meses en el campo de fútbol del F-11/1 Islamabad. Los sujetos serán seleccionados mediante una técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia, seguida de una aleatorización en bloques en dos grupos, el grupo de intervención A y el grupo de intervención B utilizando el método de sobre cerrado. El tamaño de la muestra calculado por el software G*Power será de 38 personas no deportistas. Se tomará el consentimiento informado de las personas seleccionadas según los criterios de inclusión. Luego, los participantes que sean asignados a uno de los 2 grupos deberán completar un formulario demográfico de autoinforme. Para la formación, los participantes realizarán SSIT 3 veces por semana con una duración total de 02 semanas. La capacidad anaeróbica de los participantes se medirá mediante la prueba de sprint anaeróbico basada en carrera (RAST) antes de la intervención y después de la intervención de dos semanas. Luego, los datos recopilados se ingresarán y analizarán en la versión 23 del software SPSS.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Hammad Najam, MS-CPT*
- Número de teléfono: 0336-9430246
- Correo electrónico: najam.hammad14@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contacto:
- Furqan Hassan, PhD*
- Número de teléfono: 0333-4056768
- Correo electrónico: furqanhassan33@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos jóvenes masculinos y femeninos de entre 18 y 25 años.
- Adultos jóvenes que realizan ejercicio de intensidad moderada a vigorosa al menos una vez por semana según IPAQ.
- Aquellos que reciben autorización para realizar actividad física después de la evaluación a través de PAR-Q.
Criterios de exclusión:
- Adultos jóvenes con antecedentes de algún trastorno musculoesquelético, cardiovascular, pulmonar y neurológico.
- Adultos jóvenes con antecedentes de lesiones en los últimos 30 días.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo intervencionista
Los participantes de este grupo realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de carrera plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto. Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc. Los participantes de este grupo optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 series de sprint de 10 segundos. La duración de la formación será de 2 semanas. |
Los participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de atletismo plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que los Sujetos realizarán Entrenamiento en Intervalos de Sprint Corto. Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc. Los participantes optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 series de sprints de 10 segundos. La duración de la formación será de 2 semanas. |
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Comparador activo: Grupo de control
Los pacientes Los participantes de este grupo realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de carrera plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto. Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc. Los participantes de este grupo optarán por 1 minuto de recuperación pasiva, es decir, permanecerán estacionarios entre 6 series de sprint de 10 segundos. La duración de la formación será de 2 semanas. |
Los participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de atletismo plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto. Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando recorridos de 5, 10, 15 m, etc. Los participantes optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 tandas de sprint de 10 s. La duración de la formación será de 2 semanas. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad anaeróbica
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La evaluación se realizará mediante una prueba de campo conocida como prueba de sprint anaeróbico basada en carrera (RAST).
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/38
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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