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Efecto del entrenamiento en intervalos de sprint cortos con recuperación activa en comparación con la recuperación pasiva sobre la capacidad anaeróbica en población no deportista

2 de octubre de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
El entrenamiento en intervalos de sprint cortos (SSIT) es una forma modificada del entrenamiento en intervalos de sprint (SIT) definido como "pequeños períodos de ejercicio supramáximo con períodos de recuperación entre ellos para aumentar el consumo máximo de oxígeno a pesar de tener una menor cantidad de volumen de ejercicio". El SSIT se desarrolló para que la población no deportista también pudiera realizar un entrenamiento que originalmente fue diseñado para atletas para aumentar la capacidad anaeróbica. El beneficio de este tipo de ejercicio es que ahorra tiempo y produce resultados en poco tiempo en comparación con otro tipo de ejercicios debido a su naturaleza vigorosa. Además, este tipo de entrenamiento se realiza principalmente en un laboratorio en lugar de en el campo, por lo que el objetivo de este estudio es determinar el efecto del entrenamiento interválico de sprints cortos en un campo con recuperación activa en comparación con la recuperación pasiva sobre la capacidad anaeróbica en personas no atléticas. población.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Basado en una iniciativa de salud global para promover la estrategia "El ejercicio es medicina" del Colegio Americano de Medicina Deportiva, es necesario diseñar una prescripción de ejercicio que sea eficiente en el tiempo, rentable, fácil de realizar y que tenga una gran adherencia o cumplimiento. SIT es un tipo de entrenamiento anaeróbico que no sólo mejora la capacidad anaeróbica sino también la capacidad aeróbica de un individuo. Por lo tanto, la TIE desempeña un papel crucial en la prevención de las ENT al mantener y mejorar el CRF. El SIT clásico se limita a la población atlética, por lo tanto, este estudio tiene como objetivo promover el uso de un protocolo de entrenamiento SIT modificado llamado SSIT acortando el tiempo de carrera de 30 a 10 segundos para que las personas no atléticas puedan realizarlo. Aparentemente faltan estudios de campo sobre la TIE. La mayoría de los estudios utilizan entrenamiento en laboratorio realizado en cinta rodante y cicloergómetro, lo que puede resultar costoso y consumir mucho tiempo, especialmente cuando varios sujetos tienen que entrenar al mismo tiempo. Además, no se ha realizado ninguna comparación entre la recuperación activa y pasiva en el entrenamiento de intervalos de sprint a corto plazo en el campo (una serie de 10 segundos o menos). Este estudio tiene como objetivo probar los efectos novedosos del entrenamiento en intervalos de sprint cortos con dos tipos diferentes de métodos de recuperación realizados en el campo en lugar de en el laboratorio para mejorar la capacidad anaeróbica en un corto período de tiempo.

Este estudio sería un ensayo de control aleatorio, simple ciego, realizado durante un período de 12 meses en el campo de fútbol del F-11/1 Islamabad. Los sujetos serán seleccionados mediante una técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia, seguida de una aleatorización en bloques en dos grupos, el grupo de intervención A y el grupo de intervención B utilizando el método de sobre cerrado. El tamaño de la muestra calculado por el software G*Power será de 38 personas no deportistas. Se tomará el consentimiento informado de las personas seleccionadas según los criterios de inclusión. Luego, los participantes que sean asignados a uno de los 2 grupos deberán completar un formulario demográfico de autoinforme. Para la formación, los participantes realizarán SSIT 3 veces por semana con una duración total de 02 semanas. La capacidad anaeróbica de los participantes se medirá mediante la prueba de sprint anaeróbico basada en carrera (RAST) antes de la intervención y después de la intervención de dos semanas. Luego, los datos recopilados se ingresarán y analizarán en la versión 23 del software SPSS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
        • Reclutamiento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos jóvenes masculinos y femeninos de entre 18 y 25 años.
  • Adultos jóvenes que realizan ejercicio de intensidad moderada a vigorosa al menos una vez por semana según IPAQ.
  • Aquellos que reciben autorización para realizar actividad física después de la evaluación a través de PAR-Q.

Criterios de exclusión:

  • Adultos jóvenes con antecedentes de algún trastorno musculoesquelético, cardiovascular, pulmonar y neurológico.
  • Adultos jóvenes con antecedentes de lesiones en los últimos 30 días.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo intervencionista

Los participantes de este grupo realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de carrera plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto.

Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc.

Los participantes de este grupo optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 series de sprint de 10 segundos.

La duración de la formación será de 2 semanas.

Los participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de atletismo plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que los Sujetos realizarán Entrenamiento en Intervalos de Sprint Corto.

Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc.

Los participantes optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 series de sprints de 10 segundos.

La duración de la formación será de 2 semanas.

Comparador activo: Grupo de control

Los pacientes Los participantes de este grupo realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de carrera plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto.

Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando viajes de 5, 10, 15 m, etc.

Los participantes de este grupo optarán por 1 minuto de recuperación pasiva, es decir, permanecerán estacionarios entre 6 series de sprint de 10 segundos.

La duración de la formación será de 2 semanas.

Los participantes realizarán un entrenamiento de intervalos de sprint cortos en una pista de atletismo plana en el campo. Cada carril se materializará colocando conos a 5 m entre sí para un total de 30 m en los que el Sujeto realizará un Entrenamiento de Intervalos de Sprint Corto.

Las instrucciones serán recorrer la mayor distancia posible en 10 segundos, realizando recorridos de 5, 10, 15 m, etc. Los participantes optarán por 1 minuto de recuperación activa, es decir, realizarán una caminata rápida entre 6 tandas de sprint de 10 s.

La duración de la formación será de 2 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad anaeróbica
Periodo de tiempo: 2 semanas
La evaluación se realizará mediante una prueba de campo conocida como prueba de sprint anaeróbico basada en carrera (RAST).
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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