Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen sprinttiväliharjoittelun aktiivisella palautumisella verrattuna passiiviseen palautumiseen vaikutus anaerobiseen kapasiteettiin ei-urheilevassa väestössä

keskiviikko 2. lokakuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Short Sprint Interval Training (SSIT) on Sprint Interval Training (SIT) -harjoittelun muunneltu muoto, joka määritellään "pieniksi supramaksimaalisiksi harjoituksiksi, joiden välillä on palautumisjaksoja, jotka lisäävät huippuhapenottoa, vaikka harjoituksen määrä on pienempi". SSIT kehitettiin siten, että myös ei-urheilijat voisivat suorittaa harjoituksia, jotka oli alun perin suunniteltu urheilijoille lisäämään anaerobista kapasiteettia. Tämäntyyppisen harjoituksen etuna on, että se on aikatehokas ja tuottaa tuloksen lyhyessä ajassa verrattuna muuntyyppisiin harjoituksiin sen voimakkaan luonteen vuoksi. Lisäksi tämän kaltainen harjoittelu suoritetaan enimmäkseen laboratoriossa eikä kentällä, joten tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää lyhyen sprintin intervalliharjoittelun vaikutus kentällä, jolla on aktiivinen palautuminen passiiviseen palautumiseen verrattuna ei-urheilijan anaerobiseen kapasiteettiin. väestöstä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Perustuu American College of Sports Medicinen maailmanlaajuiseen terveysaloitteeseen, jolla pyritään edistämään "Liikunta on lääkettä" -strategiaa. On tarpeen suunnitella harjoitusresepti, joka on aikatehokas, kustannustehokas, helposti suoritettavissa ja jolla on hyvä noudattaminen tai noudattaminen. SIT on eräänlainen anaerobinen harjoittelu, joka ei ainoastaan ​​lisää anaerobista kapasiteettia, vaan myös yksilön aerobista kapasiteettia. Siten SIT:llä on ratkaiseva rooli NCD:n ehkäisyssä ylläpitämällä ja parantamalla CRF:ää. Klassinen SIT on rajoitettu urheilulliseen väestöön, joten tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää modifioidun SIT-harjoitusprotokollan, nimeltä SSIT, käyttöä lyhentämällä sprinttiaikaa 30 sekunnista 10 sekuntiin, jotta ei-urheilijat pystyvät suorittamaan sen. Ilmeisesti kenttäpohjaisista SIT-tutkimuksista puuttuu. Useimmissa tutkimuksissa käytetään laboratoriopohjaista harjoittelua juoksumatolla ja pyöräergometrillä, mikä voi olla kallista ja aikaa vievää, varsinkin kun usean henkilön on harjoiteltava samanaikaisesti. Lisäksi aktiivista ja passiivista palautumista ei ole tehty vertailua lyhyen aikavälin sprintin intervalliharjoittelussa kentällä (10 sekuntia vähemmän). Tämän tutkimuksen tarkoituksena on testata Short Sprint Interval Trainingin uusia vaikutuksia kahdella erilaisella palautumismenetelmällä, joka suoritetaan kentällä laboratorion sijaan anaerobisen kapasiteetin parantamiseksi lyhyessä ajassa.

Tämä tutkimus olisi yksi sokkoutettu satunnaistettu kontrollikoe, joka suoritettaisiin 12 kuukauden ajan jalkapallokentällä F-11/1 Islamabadissa. Koehenkilöt valitaan ei-todennäköisyyden mukavuusnäytteenottotekniikalla, minkä jälkeen suoritetaan lohkosatunnaistaminen kahteen ryhmään, interventioryhmään A ja interventioryhmään B suljetun kirjekuoren menetelmällä. G*Power-ohjelmiston laskema otoskoko on 38 ei-urheilijaa. Tietoinen suostumus otetaan osallistumiskriteerien mukaan valituilta henkilöiltä. Osallistujien, jotka jaetaan sitten johonkin kahdesta ryhmästä, on täytettävä itseraportoiva väestötietolomake. Koulutukseen osallistujat suorittavat SSIT:n 3 kertaa viikossa yhteensä 02 viikon ajan. Osallistujien anaerobinen kapasiteetti mitataan juoksupohjaisella anaerobisella sprinttitestillä (RAST) ennen interventiota ja kahden viikon toimenpiteen jälkeen. Kerätyt tiedot syötetään ja analysoidaan SPSS-ohjelmiston versiolla 23.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Miehet ja naiset nuoret aikuiset 18-25-vuotiaat.
  • Nuoret aikuiset, jotka harjoittelevat kohtalaista tai voimakasta intensiivistä harjoittelua vähintään kerran viikossa IPAQ:n mukaan.
  • Ne, jotka on hyväksytty fyysiseen toimintaan PAR-Q:n seulonnan jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoret aikuiset, joilla on ollut tuki- ja liikuntaelimistön, sydän- ja verisuonijärjestelmän, keuhkojen tai neurologisia sairauksia.
  • Nuoret aikuiset, joilla on ollut vammoja viimeisten 30 päivän aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä

Tämän ryhmän osallistujat suorittavat lyhyen sprintin intervalliharjoittelun tasaisella juoksuradalla kentällä. Jokainen rata toteutetaan asettamalla kartioita 5 metrin päähän toisistaan ​​yhteensä 30 metrin etäisyydelle, jolla koehenkilö suorittaa lyhytsprinttiväliharjoittelun.

Ohjeissa on ajaa suurin mahdollinen matka 10 sekunnissa, 5, 10, 15 metrin matkat jne.

Tämän ryhmän osallistujat valitsevat 1 minuutin aktiivisen palautumisen, eli he tekevät reipasta kävelyä 6 10 sekunnin sprintin ottelun välillä.

Koulutuksen kesto on 2 viikkoa.

Osallistujat suorittavat lyhyen sprintin intervalliharjoittelun tasaisella juoksuradalla kentällä. Jokainen rata toteutetaan asettamalla kartioita 5 metrin päähän toisistaan ​​yhteensä 30 metrin etäisyydelle, joilla koehenkilöt suorittavat lyhytsprinttiväliharjoittelun.

Ohjeissa on ajaa suurin mahdollinen matka 10 sekunnissa, 5, 10, 15 metrin matkat jne.

Osallistujat valitsevat 1 minuutin aktiivisen palautumisen, eli he tekevät reipasta kävelyä 6 10 sekunnin sprintin erän välillä.

Koulutuksen kesto on 2 viikkoa.

Active Comparator: Kontrolliryhmä

Potilaat Tämän ryhmän osallistujat suorittavat lyhyen sprintin intervalliharjoittelun tasaisella juoksuradalla kentällä. Jokainen rata toteutetaan asettamalla kartioita 5 metrin päähän toisistaan ​​yhteensä 30 metrin etäisyydelle, jolla koehenkilö suorittaa lyhytsprinttiväliharjoittelun.

Ohjeissa on ajaa suurin mahdollinen matka 10 sekunnissa, 5, 10, 15 metrin matkat jne.

Tämän ryhmän osallistujat valitsevat 1 minuutin passiivisen palautumisen, eli he pysyvät paikallaan kuuden 10 sekunnin sprintin ottelun välillä.

Koulutuksen kesto on 2 viikkoa.

Osallistujat suorittavat lyhyen sprintin intervalliharjoittelun tasaisella juoksuradalla kentällä. Jokainen rata toteutetaan asettamalla kartioita 5 metrin päähän toisistaan ​​yhteensä 30 metrin etäisyydelle, jolla koehenkilö suorittaa lyhytsprinttiväliharjoittelun.

Ohjeissa on ajaa suurin mahdollinen matka 10 sekunnissa, 5, 10, 15 m jne. matkoja. Osallistujat valitsevat 1 minuutin aktiivisen palautumisen eli he tekevät reipasta kävelyä 6 10 sekunnin sprintin ottelun välillä.

Koulutuksen kesto on 2 viikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anaerobinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Arviointi suoritetaan kenttätestillä, joka tunnetaan nimellä Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lyhyt sprinttiintervalliharjoittelu aktiivisella palautumisella

Tilaa