- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06625424
Effekt av kort sprintintervallträning med aktiv återhämtning jämfört med passiv återhämtning på anaerob kapacitet i icke-atletisk befolkning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Baserat på ett globalt hälsoinitiativ för att främja "Exercise is Medicine"-strategi av American College of Sports Medicine, är det nödvändigt att utforma ett träningsrecept som är tidseffektivt, kostnadseffektivt, lätt att utföra och har stor efterlevnad eller efterlevnad. SIT är en typ av anaerob träning som inte bara förbättrar den anaeroba kapaciteten utan också den aeroba kapaciteten hos en individ också. Sålunda spelar SIT en avgörande roll för att förebygga NCD genom att upprätthålla och förbättra CRF. Klassisk SIT är begränsad till atletisk befolkning, därför syftar denna studie till att främja användningen av modifierade SIT-träningsprotokoll som kallas SSIT genom att förkorta sprinttiden från 30 till 10 så att icke-atletiska individer kan utföra det. Tydligen finns det brist på fältbaserade studier om SIT. De flesta studier använder labbbaserad träning utförd på löpband och cykelergometer, vilket kan vara dyrt och tidskrävande, speciellt när flera ämnen måste träna samtidigt. Dessutom har ingen jämförelse gjorts mellan aktiv och passiv återhämtning vid kortvarig sprintintervallträning i fält (cirka 10 sekunder eller mindre). Denna studie syftar till att testa de nya effekterna av kort sprintintervallträning med två olika typer av återhämtningsmetoder som utförs på fältet snarare än i laboratoriet för att förbättra anaerob kapacitet på kort tid.
Denna studie skulle vara en enda blindad randomiserad kontrollstudie, genomförd under en period av 12 månader på fotbollsplanen vid F-11/1 Islamabad. Försökspersoner kommer att väljas ut med hjälp av icke-sannolik bekvämlighetsprovtagningsteknik, följt av blockrandomisering i två grupper, interventionsgrupp A och interventionsgrupp B med användning av förseglade kuvertmetoder. Provstorleken beräknad av G*Power-programvaran kommer att vara 38 icke-atletiska individer. Informerat samtycke kommer att tas från individer som valts ut enligt inkluderingskriterier. Deltagare som sedan allokeras till en av de två grupperna kommer att behöva fylla i ett självrapporterande demografiskt formulär. För träning kommer deltagarna att utföra SSIT 3 gånger i veckan under en total varaktighet av 02 veckor. Deltagarnas anaerob kapacitet kommer att mätas med hjälp av löpbaserat anaerobt sprinttest (RAST) före intervention och efter intervention på två veckor. Insamlad data kommer sedan att matas in och analyseras på SPSS-programvaruversion 23.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hammad Najam, MS-CPT*
- Telefonnummer: 0336-9430246
- E-post: najam.hammad14@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, PhD*
- Telefonnummer: 0333-4056768
- E-post: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga unga vuxna i åldern 18-25 år.
- Unga vuxna som utför måttlig till kraftig intensitetsträning minst en gång i veckan enligt IPAQ.
- De som är frikända för fysisk aktivitet efter screening genom PAR-Q.
Uteslutningskriterier:
- Unga vuxna som har haft någon muskuloskeletal, kardiovaskulär, lung- och neurologisk sjukdom.
- Unga vuxna som har skadats under de senaste 30 dagarna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning. Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc. Deltagarna i denna grupp kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, dvs. de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint. Utbildningen kommer att vara 2 veckor. |
Deltagarna kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje bana kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m där försökspersonerna kommer att utföra kort sprintintervallträning. Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc. Deltagarna kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, det vill säga de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint. Utbildningen kommer att vara 2 veckor. |
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Patienter kommer Deltagarna i denna grupp kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning. Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc. Deltagare i denna grupp kommer att välja 1 minuts passiv återhämtning, dvs. de kommer att förbli stillastående mellan 6 anfall på 10 sek sprint. Utbildningen kommer att vara 2 veckor. |
Deltagarna kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning. Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc. Deltagarna kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, dvs. de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint. Utbildningen kommer att vara 2 veckor. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anaerob kapacitet
Tidsram: 2 veckor
|
Utvärdering kommer att göras med hjälp av fälttest känt som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/38
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .