Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kort sprintintervallträning med aktiv återhämtning jämfört med passiv återhämtning på anaerob kapacitet i icke-atletisk befolkning

2 oktober 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Kort sprintintervallträning (SSIT) är en modifierad form av sprintintervallträning (SIT) definierad som "små anfall av supramaximal träning med återhämtningsperioder mellan dem för att öka maximal syreupptagningsförmåga trots mindre träningsvolym". SSIT utvecklades så att icke-atletisk befolkning också kunde utföra en träning som ursprungligen var designad för idrottare för att öka anaerob kapacitet. Fördelen med denna typ av träning är att den är tidseffektiv och ger resultatet på kort tid jämfört med andra typer av övningar på grund av dess kraftfulla karaktär. Dessutom utförs denna typ av träning mestadels i labbmiljö snarare än på fältet, därför är syftet med denna studie att fastställa effekten av kort sprintintervallträning i ett fält med aktiv återhämtning jämfört med passiv återhämtning på anaerob kapacitet hos icke-atletiska befolkning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Baserat på ett globalt hälsoinitiativ för att främja "Exercise is Medicine"-strategi av American College of Sports Medicine, är det nödvändigt att utforma ett träningsrecept som är tidseffektivt, kostnadseffektivt, lätt att utföra och har stor efterlevnad eller efterlevnad. SIT är en typ av anaerob träning som inte bara förbättrar den anaeroba kapaciteten utan också den aeroba kapaciteten hos en individ också. Sålunda spelar SIT en avgörande roll för att förebygga NCD genom att upprätthålla och förbättra CRF. Klassisk SIT är begränsad till atletisk befolkning, därför syftar denna studie till att främja användningen av modifierade SIT-träningsprotokoll som kallas SSIT genom att förkorta sprinttiden från 30 till 10 så att icke-atletiska individer kan utföra det. Tydligen finns det brist på fältbaserade studier om SIT. De flesta studier använder labbbaserad träning utförd på löpband och cykelergometer, vilket kan vara dyrt och tidskrävande, speciellt när flera ämnen måste träna samtidigt. Dessutom har ingen jämförelse gjorts mellan aktiv och passiv återhämtning vid kortvarig sprintintervallträning i fält (cirka 10 sekunder eller mindre). Denna studie syftar till att testa de nya effekterna av kort sprintintervallträning med två olika typer av återhämtningsmetoder som utförs på fältet snarare än i laboratoriet för att förbättra anaerob kapacitet på kort tid.

Denna studie skulle vara en enda blindad randomiserad kontrollstudie, genomförd under en period av 12 månader på fotbollsplanen vid F-11/1 Islamabad. Försökspersoner kommer att väljas ut med hjälp av icke-sannolik bekvämlighetsprovtagningsteknik, följt av blockrandomisering i två grupper, interventionsgrupp A och interventionsgrupp B med användning av förseglade kuvertmetoder. Provstorleken beräknad av G*Power-programvaran kommer att vara 38 icke-atletiska individer. Informerat samtycke kommer att tas från individer som valts ut enligt inkluderingskriterier. Deltagare som sedan allokeras till en av de två grupperna kommer att behöva fylla i ett självrapporterande demografiskt formulär. För träning kommer deltagarna att utföra SSIT 3 gånger i veckan under en total varaktighet av 02 veckor. Deltagarnas anaerob kapacitet kommer att mätas med hjälp av löpbaserat anaerobt sprinttest (RAST) före intervention och efter intervention på två veckor. Insamlad data kommer sedan att matas in och analyseras på SPSS-programvaruversion 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga unga vuxna i åldern 18-25 år.
  • Unga vuxna som utför måttlig till kraftig intensitetsträning minst en gång i veckan enligt IPAQ.
  • De som är frikända för fysisk aktivitet efter screening genom PAR-Q.

Uteslutningskriterier:

  • Unga vuxna som har haft någon muskuloskeletal, kardiovaskulär, lung- och neurologisk sjukdom.
  • Unga vuxna som har skadats under de senaste 30 dagarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp

Deltagarna i denna grupp kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning.

Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc.

Deltagarna i denna grupp kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, dvs. de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint.

Utbildningen kommer att vara 2 veckor.

Deltagarna kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje bana kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m där försökspersonerna kommer att utföra kort sprintintervallträning.

Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc.

Deltagarna kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, det vill säga de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint.

Utbildningen kommer att vara 2 veckor.

Aktiv komparator: Kontrollgrupp

Patienter kommer Deltagarna i denna grupp kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning.

Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc.

Deltagare i denna grupp kommer att välja 1 minuts passiv återhämtning, dvs. de kommer att förbli stillastående mellan 6 anfall på 10 sek sprint.

Utbildningen kommer att vara 2 veckor.

Deltagarna kommer att utföra kort sprintintervallträning på en platt löparbana i fält. Varje körfält kommer att materialiseras genom att placera koner 5 m från varandra under totalt 30 m, där ämnet kommer att utföra kort sprintintervallträning.

Instruktionerna kommer att vara att resa största möjliga avstånd på 10 sekunder, göra resor på 5, 10, 15 m, etc. Deltagarna kommer att välja 1 minuts aktiv återhämtning, dvs. de kommer att utföra en rask promenad mellan 6 anfall på 10 sek sprint.

Utbildningen kommer att vara 2 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Anaerob kapacitet
Tidsram: 2 veckor
Utvärdering kommer att göras med hjälp av fälttest känt som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera