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Effetto dell'allenamento a intervalli di sprint brevi con recupero attivo rispetto al recupero passivo sulla capacità anaerobica nella popolazione non atletica

2 ottobre 2024 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Lo Short Sprint Interval Training (SSIT) è una forma modificata dello Sprint Interval Training (SIT) definito come "piccoli periodi di esercizio sovramassimale con periodi di recupero tra di loro per aumentare il picco di consumo di ossigeno nonostante una minore quantità di volume di esercizio". La SSIT è stata sviluppata affinché anche la popolazione non atletica potesse eseguire un allenamento originariamente progettato per gli atleti per aumentare la capacità anaerobica. Il vantaggio di questo tipo di esercizio è che è efficiente in termini di tempo e produce risultati in un breve lasso di tempo rispetto ad altri tipi di esercizi grazie alla sua natura vigorosa. Inoltre questo tipo di allenamento viene eseguito principalmente in laboratorio piuttosto che sul campo, quindi lo scopo di questo studio è determinare l'effetto dell'allenamento con intervalli di sprint brevi in ​​un campo con recupero attivo rispetto al recupero passivo sulla capacità anaerobica in soggetti non atletici. popolazione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sulla base di un'iniziativa sanitaria globale per promuovere la strategia "L'esercizio è medicina" dell'American College of Sports Medicine, è necessario progettare una prescrizione di esercizi che sia efficiente in termini di tempo, economicamente vantaggiosa, facilmente eseguibile e con grande aderenza o conformità. Il SIT è un tipo di allenamento anaerobico che non solo migliora la capacità anaerobica ma anche la capacità aerobica di un individuo. Pertanto la SIT svolge un ruolo cruciale nella prevenzione delle malattie non trasmissibili mantenendo e migliorando la CRF. Il SIT classico è limitato alla popolazione atletica, pertanto questo studio mira a promuovere l'uso del protocollo di allenamento SIT modificato chiamato SSIT riducendo il tempo di sprint da 30 a 10 secondi in modo che gli individui non atletici siano in grado di eseguirlo. Apparentemente mancano studi sul campo sull'SIT. La maggior parte degli studi utilizza allenamenti di laboratorio eseguiti su tapis roulant e cicloergometro che possono essere costosi e richiedere molto tempo, soprattutto quando più soggetti devono allenarsi contemporaneamente. Inoltre, non è stato effettuato alcun confronto tra il recupero attivo e quello passivo nell'allenamento a intervalli di sprint a breve termine sul campo (un periodo di 10 secondi o meno). Questo studio mira a testare i nuovi effetti dello Short Sprint Interval Training con due diversi tipi di metodo di recupero eseguiti sul campo anziché in laboratorio per migliorare la capacità anaerobica in un breve lasso di tempo.

Questo studio sarebbe un singolo studio di controllo randomizzato in cieco, condotto per un periodo di 12 mesi sul campo di calcio dell'F-11/1 Islamabad. I soggetti verranno selezionati tramite una tecnica di campionamento di convenienza non probabilistico, seguita dalla randomizzazione a blocchi in due gruppi, il gruppo di intervento A e il gruppo di intervento B utilizzando il metodo della busta sigillata. La dimensione del campione calcolata dal software G*Power sarà di 38 individui non atletici. Il consenso informato verrà raccolto da individui selezionati in base ai criteri di inclusione. Ai partecipanti che verranno quindi assegnati a uno dei 2 gruppi verrà richiesto di compilare un modulo demografico di auto-segnalazione. Per la formazione, i partecipanti eseguiranno la SSIT 3 volte a settimana per una durata totale di 02 settimane. La capacità anaerobica dei partecipanti sarà misurata utilizzando il test di sprint anaerobico basato sulla corsa (RAST) prima dell'intervento e dopo l'intervento di due settimane. I dati raccolti verranno quindi inseriti e analizzati sul software SPSS versione 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Reclutamento
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giovani adulti maschi e femmine di età compresa tra 18 e 25 anni.
  • Giovani adulti che eseguono esercizi di intensità da moderata a vigorosa almeno una volta alla settimana secondo l'IPAQ.
  • Coloro che sono autorizzati all'attività fisica dopo lo screening tramite PAR-Q.

Criteri di esclusione:

  • Giovani adulti con storia di qualsiasi disturbo muscoloscheletrico, cardiovascolare, polmonare e neurologico.
  • Giovani adulti con storia di infortuni negli ultimi 30 giorni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista

I partecipanti a questo gruppo eseguiranno un breve allenamento a intervalli di sprint su una pista da corsa piana in campo. Ciascuna corsia verrà materializzata posizionando dei coni a 5 m l'uno dall'altro per un totale di 30 m su cui il Soggetto eseguirà Short Sprint Interval Training.

Le istruzioni saranno di percorrere la massima distanza possibile in 10 secondi, effettuando tragitti di 5, 10, 15 m, ecc.

I partecipanti di questo gruppo opteranno per 1 minuto di recupero attivo, ovvero eseguiranno una camminata veloce tra 6 serie di sprint da 10 secondi.

La durata della formazione sarà di 2 settimane.

I partecipanti eseguiranno un breve allenamento a intervalli di sprint su una pista da corsa piana in campo. Ciascuna corsia verrà materializzata posizionando dei coni distanti 5 m l'uno dall'altro per un totale di 30 m su cui i Soggetti effettueranno Short Sprint Interval Training.

Le istruzioni saranno di percorrere la massima distanza possibile in 10 secondi, effettuando tragitti di 5, 10, 15 m, ecc.

I partecipanti opteranno per 1 minuto di recupero attivo, ovvero eseguiranno una camminata veloce tra 6 periodi di sprint da 10 secondi.

La durata della formazione sarà di 2 settimane.

Comparatore attivo: Gruppo di controllo

I pazienti lo faranno I partecipanti di questo gruppo eseguiranno un breve allenamento a intervalli di sprint su una pista da corsa piana in campo. Ciascuna corsia verrà materializzata posizionando dei coni a 5 m l'uno dall'altro per un totale di 30 m su cui il Soggetto eseguirà Short Sprint Interval Training.

Le istruzioni saranno di percorrere la massima distanza possibile in 10 secondi, effettuando tragitti di 5, 10, 15 m, ecc.

I partecipanti di questo gruppo opteranno per 1 minuto di recupero passivo, ovvero rimarranno fermi tra 6 periodi di sprint da 10 secondi.

La durata della formazione sarà di 2 settimane.

I partecipanti eseguiranno un breve allenamento a intervalli di sprint su una pista da corsa piana in campo. Ciascuna corsia verrà materializzata posizionando dei coni a 5 m l'uno dall'altro per un totale di 30 m su cui il Soggetto eseguirà Short Sprint Interval Training.

Le istruzioni saranno di percorrere la massima distanza possibile in 10 secondi, effettuando viaggi di 5, 10, 15 m, ecc. I partecipanti opteranno per 1 minuto di recupero attivo, ovvero eseguiranno una camminata veloce tra 6 periodi di sprint da 10 secondi.

La durata della formazione sarà di 2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità anaerobica
Lasso di tempo: 2 settimane
La valutazione verrà effettuata utilizzando un test sul campo noto come Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Allenamento a intervalli brevi di sprint con recupero attivo

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