Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rövid sprint intervallumú edzés aktív felépüléssel a passzív felépüléssel összehasonlítva hatása a nem sportos lakosság anaerob kapacitására

2024. október 2. frissítette: Foundation University Islamabad
A Short Sprint Interval Training (SSIT) a Sprint Interval Training (SIT) egy módosított formája, amelyet a következőképpen határoztak meg: „kis szupramaximális gyakorlatok, amelyek között vannak regenerációs periódusok, hogy növeljék a csúcs oxigénfelvételt, annak ellenére, hogy kevesebb az edzési mennyiség”. Az SSIT-t azért fejlesztették ki, hogy a nem sportos lakosság is végezhessen olyan edzést, amelyet eredetileg a sportolóknak terveztek az anaerob kapacitás növelésére. Ennek az edzéstípusnak az az előnye, hogy időhatékony és rövid idő alatt meghozza az eredményt más típusú gyakorlatokhoz képest, erőteljes természeténél fogva. Ezen túlmenően ezt a fajta edzést többnyire laboratóriumi körülmények között végzik, nem pedig terepen, ezért a tanulmány célja az, hogy meghatározza a rövid sprint intervallum edzések hatását aktív regenerálódással rendelkező területen a passzív felépüléshez képest a nem sportolók anaerob kapacitására. lakosság.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Az American College of Sports Medicine "Egyedzés az orvoslás" stratégiájának népszerűsítését célzó globális egészségügyi kezdeményezésen alapuló, időhatékony, költséghatékony, könnyen végrehajtható és nagy mértékben megfelelő gyakorlati recept kidolgozása szükséges. A SIT egy olyan típusú anaerob edzés, amely nemcsak az anaerob kapacitást, hanem az egyén aerob kapacitását is növeli. Így a SIT döntő szerepet játszik az NCD-k megelőzésében a CRF fenntartása és fejlesztése révén. A klasszikus SIT a sportos populációra korlátozódik, ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy elősegítse az SSIT-nek nevezett módosított SIT edzési protokoll használatát azáltal, hogy a sprintidőt 30 másodpercről 10 másodpercre csökkenti, hogy a nem sportos egyének is képesek legyenek végrehajtani. Nyilvánvalóan hiányoznak a SIT-re vonatkozó terepalapú tanulmányok. A legtöbb tanulmány laboratóriumi alapú edzést használ futópadon és kerékpár-ergométeren, ami drága és időigényes lehet, különösen akkor, ha több alanynak kell egyszerre edzeni. Ezen túlmenően nem hasonlítottak össze az aktív és passzív felépülés között a rövid távú sprint intervallum edzésben a terepen (10 másodperccel kevesebb). A tanulmány célja, hogy tesztelje a rövid sprint intervallumú edzés újszerű hatásait két különböző típusú helyreállítási módszerrel, amelyet nem laboratóriumi, hanem terepen hajtanak végre az anaerob kapacitás rövid időn belüli növelése érdekében.

Ez a tanulmány egyetlen vak, randomizált kontrollvizsgálat lenne, amelyet 12 hónapon keresztül végeznének az F-11/1 Islamabad futballpályáján. Az alanyokat nem valószínűségi kényelmi mintavételi technikával választják ki, majd blokk randomizálást végeznek két csoportra, az A beavatkozási csoportra és a B beavatkozási csoportra, lezárt borítékos módszerrel. A G*Power szoftverrel számított mintanagyság 38 nem sportos személy lesz. Tájékozott beleegyezését kérik a felvételi kritériumok szerint kiválasztott személyektől. Azok a résztvevők, akiket ezután a 2 csoport valamelyikébe sorolnak be, ki kell tölteniük egy önbevallási űrlapot. A képzés során a résztvevők heti 3 alkalommal végeznek SSIT-t, összesen 02 hétig. A résztvevők anaerob kapacitását futás alapú anaerob sprint teszttel (RAST) mérik a beavatkozás előtt és kéthetes beavatkozás után. Az összegyűjtött adatok ezután az SPSS szoftver 23-as verzióján kerülnek bevitelre és elemzésre.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakisztán, 46000
        • Toborzás
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és női fiatal felnőttek 18-25 éves korig.
  • Fiatal felnőttek, akik mérsékelt vagy erőteljes intenzitású testmozgást végeznek legalább hetente egyszer az IPAQ szerint.
  • Azok, akiket a PAR-Q-n keresztül végzett szűrés után felmentettek a fizikai aktivitásra.

Kizárási kritériumok:

  • Fiatal felnőttek, akiknek a kórtörténetében bármilyen mozgásszervi, szív- és érrendszeri, tüdő- és neurológiai rendellenesség szerepel.
  • Fiatal felnőttek, akiknek az elmúlt 30 napban sérülése volt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Beavatkozó csoport

A csoport résztvevői rövid sprint intervallum edzést hajtanak végre sík futópályán, terepen. Minden sávot úgy alakítanak ki, hogy egymástól 5 m-re elhelyezett kúpokat, összesen 30 m-re, amelyeken az alany rövid sprint intervallum edzést hajt végre.

Az utasítások szerint a lehető legnagyobb távolságot kell megtenni 10 másodperc alatt, 5, 10, 15 méteres utakat stb.

Ennek a csoportnak a résztvevői 1 perces aktív regenerálódást választanak, azaz gyors sétát hajtanak végre 6 10 másodperces sprint között.

A képzés időtartama 2 hét lesz.

A résztvevők rövid sprint intervallum edzést hajtanak végre sík futópályán, terepen. Minden sávot úgy alakítanak ki, hogy egymástól 5 m-re helyeznek el kúpokat, összesen 30 m-re, amelyeken az alanyok rövid sprint intervallum edzést hajtanak végre.

Az utasítások szerint a lehető legnagyobb távolságot kell megtenni 10 másodperc alatt, 5, 10, 15 méteres utakat stb.

A résztvevők 1 perces aktív regenerálódást választanak, azaz gyors sétát hajtanak végre 6 10 másodperces sprint között.

A képzés időtartama 2 hét lesz.

Aktív összehasonlító: Kontroll csoport

A betegek ennek a csoportnak a résztvevői rövid sprint intervallum edzést hajtanak végre egy sík futópályán a terepen. Minden sávot úgy alakítanak ki, hogy egymástól 5 m-re elhelyezett kúpokat, összesen 30 m-re, amelyeken az alany rövid sprint intervallum edzést hajt végre.

Az utasítások szerint a lehető legnagyobb távolságot kell megtenni 10 másodperc alatt, 5, 10, 15 méteres utakat stb.

Ennek a csoportnak a résztvevői 1 perces passzív regenerálódást választanak, azaz 6 10 másodperces sprint között mozdulatlan maradnak.

A képzés időtartama 2 hét lesz.

A résztvevők rövid sprint intervallum edzést hajtanak végre sík futópályán, terepen. Minden sávot úgy alakítanak ki, hogy egymástól 5 m-re elhelyezett kúpokat, összesen 30 m-re, amelyeken az alany rövid sprint intervallum edzést hajt végre.

Az utasítások szerint a lehető legnagyobb távolságot kell megtenni 10 másodperc alatt, 5, 10, 15 m-es, stb. utakat megtenni. A résztvevők 1 perces aktív regenerálódást választanak, azaz gyors sétát hajtanak végre 6 10 másodperces sprint között.

A képzés időtartama 2 hét lesz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Anaerob kapacitás
Időkeret: 2 hét
Az értékelés a futó alapú anaerob sprint teszt (RAST) néven ismert terepi teszttel történik.
2 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 2.

Első közzététel (Tényleges)

2024. október 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 2.

Utolsó ellenőrzés

2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel