Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kort sprintintervaltræning med aktiv restitution sammenlignet med passiv restitution på anaerob kapacitet i ikke-atletisk befolkning

2. oktober 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Short Sprint Interval Training (SSIT) er en modificeret form for Sprint Interval Training (SIT) defineret som "små anfald af supramaksimal træning med restitutionsperioder imellem dem for at øge maksimal iltoptagelse på trods af at have en mindre mængde træningsvolumen". SSIT blev udviklet, så ikke-atletisk befolkning også kunne udføre en træning, som oprindeligt var designet til atleter for at øge den anaerobe kapacitet. Fordelen ved denne type øvelse er, at den er tidseffektiv og giver resultatet på kort tid sammenlignet med andre typer øvelser på grund af dens kraftige natur. Desuden udføres denne form for træning for det meste i laboratoriemiljøer snarere end på marken, derfor er formålet med denne undersøgelse at bestemme effekten af ​​kort sprintintervaltræning i et felt med aktiv restitution sammenlignet med passiv restitution på anaerob kapacitet hos ikke-atletiske befolkning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baseret på et globalt sundhedsinitiativ for at fremme "Exercise is Medicine"-strategien fra American College of Sports Medicine, er det nødvendigt at designe en træningsrecept, som er tidseffektiv, omkostningseffektiv, let at udføre og har stor overholdelse eller compliance. SIT er en form for anaerob træning, som ikke kun forbedrer den anaerobe kapacitet, men også den aerobe kapacitet hos et individ. SIT spiller således en afgørende rolle i forebyggelsen af ​​NCD'er ved at opretholde og forbedre CRF. Klassisk SIT er begrænset til atletisk befolkning, derfor sigter denne undersøgelse på at fremme brugen af ​​modificeret SIT-træningsprotokol kaldet SSIT ved at forkorte sprinttiden fra 30 til 10, så ikke-atletiske individer er i stand til at udføre det. Tilsyneladende er der mangel på feltbaserede undersøgelser af SIT. De fleste undersøgelser bruger laboratoriebaseret træning udført på løbebånd og cykelergometer, hvilket kan være dyrt og tidskrævende, især når flere forsøgspersoner skal træne på samme tid. Desuden er der ikke foretaget nogen sammenligning mellem aktiv og passiv restitution ved kortvarig sprintintervaltræning i marken (ca. 10 sekunder eller mindre). Denne undersøgelse har til formål at teste de nye effekter af kort sprintintervaltræning med to forskellige typer restitutionsmetoder, der udføres i felten i stedet for i laboratoriet for at forbedre den anaerobe kapacitet på kort tid.

Denne undersøgelse ville være et enkelt blindet randomiseret kontrolforsøg, udført over en periode på 12 måneder på fodboldbanen ved F-11/1 Islamabad. Emner vil blive udvalgt via ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik, efterfulgt af blokrandomisering i to grupper, interventionsgruppe A og interventionsgruppe B ved hjælp af en forseglet kuvertmetode. Prøvestørrelsen som beregnet af G*Power-softwaren vil være 38 ikke-atletiske personer. Informeret samtykke vil blive taget fra personer udvalgt i henhold til inklusionskriterier. Deltagere, der derefter bliver allokeret til en af ​​de 2 grupper, skal udfylde en selvrapporterende demografisk formular. Til træning vil deltagerne udføre SSIT 3 gange om ugen i en samlet varighed på 02 uger. Deltagernes anaerob kapacitet vil blive målt ved hjælp af løbebaseret anaerob sprinttest (RAST) før intervention og efter intervention på to uger. Indsamlede data vil derefter blive indtastet og analyseret på SPSS-softwareversion 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige unge voksne i alderen 18-25 år.
  • Unge voksne, der udfører moderat til kraftig intensitetstræning mindst en gang om ugen ifølge IPAQ.
  • Dem, der er clearet til fysisk aktivitet efter screening gennem PAR-Q.

Ekskluderingskriterier:

  • Unge voksne, der har en historie med en hvilken som helst muskel-, kardiovaskulær, pulmonal og neurologisk lidelse.
  • Unge voksne, der har haft skader inden for de seneste 30 dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe

Deltagerne i denne gruppe vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning.

Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv.

Deltagerne i denne gruppe vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 anfald af 10 sek. sprint.

Uddannelsens varighed vil være på 2 uger.

Deltagerne vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor forsøgspersonerne vil udføre kort sprintintervaltræning.

Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv.

Deltagerne vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 anfald af 10 sek. sprint.

Uddannelsens varighed vil være på 2 uger.

Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Patienter vil Deltagerne i denne gruppe vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning.

Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv.

Deltagere i denne gruppe vil vælge 1 minuts passiv restitution, dvs. de vil forblive stationære mellem 6 anfald af 10 sek sprint.

Uddannelsens varighed vil være på 2 uger.

Deltagerne vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning.

Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv. Deltagerne vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 kampe af 10 sekunders sprint.

Uddannelsens varighed vil være på 2 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Anaerob kapacitet
Tidsramme: 2 uger
Evaluering vil blive udført ved hjælp af felttest kendt som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

3. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-atletisk aktive unge voksne

Kliniske forsøg med Kort sprintintervaltræning med aktiv restitution

Abonner