- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06625424
Effekt af kort sprintintervaltræning med aktiv restitution sammenlignet med passiv restitution på anaerob kapacitet i ikke-atletisk befolkning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baseret på et globalt sundhedsinitiativ for at fremme "Exercise is Medicine"-strategien fra American College of Sports Medicine, er det nødvendigt at designe en træningsrecept, som er tidseffektiv, omkostningseffektiv, let at udføre og har stor overholdelse eller compliance. SIT er en form for anaerob træning, som ikke kun forbedrer den anaerobe kapacitet, men også den aerobe kapacitet hos et individ. SIT spiller således en afgørende rolle i forebyggelsen af NCD'er ved at opretholde og forbedre CRF. Klassisk SIT er begrænset til atletisk befolkning, derfor sigter denne undersøgelse på at fremme brugen af modificeret SIT-træningsprotokol kaldet SSIT ved at forkorte sprinttiden fra 30 til 10, så ikke-atletiske individer er i stand til at udføre det. Tilsyneladende er der mangel på feltbaserede undersøgelser af SIT. De fleste undersøgelser bruger laboratoriebaseret træning udført på løbebånd og cykelergometer, hvilket kan være dyrt og tidskrævende, især når flere forsøgspersoner skal træne på samme tid. Desuden er der ikke foretaget nogen sammenligning mellem aktiv og passiv restitution ved kortvarig sprintintervaltræning i marken (ca. 10 sekunder eller mindre). Denne undersøgelse har til formål at teste de nye effekter af kort sprintintervaltræning med to forskellige typer restitutionsmetoder, der udføres i felten i stedet for i laboratoriet for at forbedre den anaerobe kapacitet på kort tid.
Denne undersøgelse ville være et enkelt blindet randomiseret kontrolforsøg, udført over en periode på 12 måneder på fodboldbanen ved F-11/1 Islamabad. Emner vil blive udvalgt via ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik, efterfulgt af blokrandomisering i to grupper, interventionsgruppe A og interventionsgruppe B ved hjælp af en forseglet kuvertmetode. Prøvestørrelsen som beregnet af G*Power-softwaren vil være 38 ikke-atletiske personer. Informeret samtykke vil blive taget fra personer udvalgt i henhold til inklusionskriterier. Deltagere, der derefter bliver allokeret til en af de 2 grupper, skal udfylde en selvrapporterende demografisk formular. Til træning vil deltagerne udføre SSIT 3 gange om ugen i en samlet varighed på 02 uger. Deltagernes anaerob kapacitet vil blive målt ved hjælp af løbebaseret anaerob sprinttest (RAST) før intervention og efter intervention på to uger. Indsamlede data vil derefter blive indtastet og analyseret på SPSS-softwareversion 23.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hammad Najam, MS-CPT*
- Telefonnummer: 0336-9430246
- E-mail: najam.hammad14@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekruttering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Furqan Hassan, PhD*
- Telefonnummer: 0333-4056768
- E-mail: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige unge voksne i alderen 18-25 år.
- Unge voksne, der udfører moderat til kraftig intensitetstræning mindst en gang om ugen ifølge IPAQ.
- Dem, der er clearet til fysisk aktivitet efter screening gennem PAR-Q.
Ekskluderingskriterier:
- Unge voksne, der har en historie med en hvilken som helst muskel-, kardiovaskulær, pulmonal og neurologisk lidelse.
- Unge voksne, der har haft skader inden for de seneste 30 dage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning. Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv. Deltagerne i denne gruppe vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 anfald af 10 sek. sprint. Uddannelsens varighed vil være på 2 uger. |
Deltagerne vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor forsøgspersonerne vil udføre kort sprintintervaltræning. Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv. Deltagerne vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 anfald af 10 sek. sprint. Uddannelsens varighed vil være på 2 uger. |
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Patienter vil Deltagerne i denne gruppe vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning. Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv. Deltagere i denne gruppe vil vælge 1 minuts passiv restitution, dvs. de vil forblive stationære mellem 6 anfald af 10 sek sprint. Uddannelsens varighed vil være på 2 uger. |
Deltagerne vil udføre kort sprintintervaltræning på en flad løbebane i marken. Hver bane vil blive materialiseret ved at placere kegler 5 m fra hinanden i i alt 30 m, hvor emnet vil udføre kort sprintintervaltræning. Instruktionerne vil være at rejse den størst mulige afstand på 10 sekunder, foretage ture på 5, 10, 15 m osv. Deltagerne vil vælge 1 minuts aktiv restitution, dvs. de vil udføre en rask gåtur mellem 6 kampe af 10 sekunders sprint. Uddannelsens varighed vil være på 2 uger. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Anaerob kapacitet
Tidsramme: 2 uger
|
Evaluering vil blive udført ved hjælp af felttest kendt som Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2024/38
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ikke-atletisk aktive unge voksne
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetPrimær myelofibrose | Stadie I Myelom | Stadie II Myelom | Stadium III Myelom | Tilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne | Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom | Tilbagevendende voksen Burkitt lymfom | Tilbagevendende voksent... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetHIV-infektion | Klarcellet nyrecellekarcinom | Primær myelofibrose | Polycytæmi Vera | Essentiel trombocytæmi | Kronisk myelomonocytisk leukæmi | Tilbagevendende akut myeloid leukæmi hos voksne | Ekstranodal marginalzone B-celle lymfom i slimhinde-associeret lymfoidt væv | Nodal Marginal Zone B-celle lymfom og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Kort sprintintervaltræning med aktiv restitution
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAfsluttet
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Aktiv, ikke rekrutterende