- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06625424
Effect van korte sprintintervaltraining met actief herstel in vergelijking met passief herstel op anaërobe capaciteit bij niet-atletische populatie
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Gebaseerd op een mondiaal gezondheidsinitiatief ter bevordering van de 'Exercise is Medicine'-strategie van het American College of Sports Medicine, is het ontwerpen van een trainingsvoorschrift dat tijdbesparend, kosteneffectief, gemakkelijk uit te voeren en met een grote therapietrouw is noodzakelijk. SIT is een vorm van anaerobe training die niet alleen de anaerobe capaciteit verbetert, maar ook de aerobe capaciteit van een individu. SIT speelt dus een cruciale rol bij de preventie van NCD's door CRF te behouden en te verbeteren. Klassieke SIT is beperkt tot de atletische populatie. Daarom heeft deze studie tot doel het gebruik van een aangepast SIT-trainingsprotocol, SSIT genaamd, te bevorderen door de sprinttijd te verkorten van 30 seconden naar 10 seconden, zodat niet-atletische individuen dit kunnen uitvoeren. Blijkbaar is er een gebrek aan veldonderzoek naar SIT. De meeste onderzoeken maken gebruik van laboratoriumtraining op de loopband en fietsergometer, wat duur en tijdrovend kan zijn, vooral als meerdere proefpersonen tegelijkertijd moeten trainen. Bovendien is er geen vergelijking gemaakt tussen actief en passief herstel bij korte sprintintervaltraining in het veld (een periode van 10 seconden of minder). Deze studie heeft tot doel de nieuwe effecten van korte sprint-intervaltraining te testen met twee verschillende soorten herstelmethoden, uitgevoerd op het veld in plaats van in het laboratorium, om de anaërobe capaciteit in korte tijd te verbeteren.
Deze studie zou een enkelvoudig geblindeerd, gerandomiseerd controleonderzoek zijn, uitgevoerd over een periode van twaalf maanden op het voetbalveld van F-11/1 Islamabad. Onderwerpen zullen worden geselecteerd via een non-probability gemakssteekproeftechniek, gevolgd door blokrandomisatie in twee groepen, de interventiegroep A en interventiegroep B met behulp van de verzegelde envelopmethode. De steekproefomvang zoals berekend door de G*Power-software zal 38 niet-atletische individuen zijn. Er wordt geïnformeerde toestemming gevraagd van personen die zijn geselecteerd op basis van de inclusiecriteria. Deelnemers die vervolgens worden toegewezen aan een van de twee groepen, moeten een demografisch formulier voor zelfrapportage invullen. Voor de training voeren de deelnemers SSIT 3 keer per week uit gedurende een totale duur van 02 weken. De anaërobe capaciteit van de deelnemers wordt gemeten met behulp van een running based anaërobe sprinttest (RAST) vóór de interventie en na een interventie van twee weken. De verzamelde gegevens worden vervolgens ingevoerd en geanalyseerd op de SPSS-softwareversie 23.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hammad Najam, MS-CPT*
- Telefoonnummer: 0336-9430246
- E-mail: najam.hammad14@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Werving
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contact:
- Furqan Hassan, PhD*
- Telefoonnummer: 0333-4056768
- E-mail: furqanhassan33@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke jongvolwassenen in de leeftijd van 18 tot 25 jaar.
- Jongvolwassenen die volgens IPAQ minstens één keer per week matige tot krachtige intensiteitsoefeningen doen.
- Degenen die na screening via PAR-Q toestemming krijgen voor fysieke activiteit.
Uitsluitingscriteria:
- Jongvolwassenen met een voorgeschiedenis van een musculoskeletale, cardiovasculaire, long- en neurologische aandoening.
- Jonge volwassenen met een voorgeschiedenis van letsel in de afgelopen 30 dagen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventionele groep
Deelnemers in deze groep voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren. De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt. Deelnemers van deze groep kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint. De duur van de training zal 2 weken zijn. |
Deelnemers voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan zal worden gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersonen een korte sprintintervaltraining zullen uitvoeren. De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt. Deelnemers kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint. De duur van de training zal 2 weken zijn. |
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
Patiënten zullen deelnemers in deze groep een korte sprintintervaltraining uitvoeren op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren. De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt. Deelnemers van deze groep kiezen voor 1 minuut passief herstel, dat wil zeggen dat ze stil blijven staan tussen 6 periodes van 10 seconden sprint. De duur van de training zal 2 weken zijn. |
Deelnemers voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren. De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt. De deelnemers kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint. De duur van de training zal 2 weken zijn. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Anaerobe capaciteit
Tijdsspanne: 2 weken
|
De evaluatie zal worden uitgevoerd met behulp van een veldtest die bekend staat als Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FUI/CTR/2024/38
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .