Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van korte sprintintervaltraining met actief herstel in vergelijking met passief herstel op anaërobe capaciteit bij niet-atletische populatie

2 oktober 2024 bijgewerkt door: Foundation University Islamabad
Short Sprint Interval Training (SSIT) is een aangepaste vorm van Sprint Interval Training (SIT), gedefinieerd als "kleine aanvallen van supramaximale inspanning met daartussen herstelperioden om de maximale zuurstofopname te verhogen ondanks een kleiner trainingsvolume". SSIT werd ontwikkeld zodat niet-atletische mensen ook een training konden uitvoeren die oorspronkelijk bedoeld was voor atleten om de anaërobe capaciteit te vergroten. Het voordeel van dit soort oefeningen is dat het tijdbesparend is en het resultaat in korte tijd oplevert in vergelijking met andere soorten oefeningen vanwege het krachtige karakter ervan. Bovendien wordt dit soort training meestal uitgevoerd in een laboratoriumomgeving en niet op het veld. Daarom is het doel van deze studie om het effect te bepalen van korte sprintintervaltraining in een veld met actief herstel in vergelijking met passief herstel op de anaerobe capaciteit bij niet-atletische atleten. bevolking.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gebaseerd op een mondiaal gezondheidsinitiatief ter bevordering van de 'Exercise is Medicine'-strategie van het American College of Sports Medicine, is het ontwerpen van een trainingsvoorschrift dat tijdbesparend, kosteneffectief, gemakkelijk uit te voeren en met een grote therapietrouw is noodzakelijk. SIT is een vorm van anaerobe training die niet alleen de anaerobe capaciteit verbetert, maar ook de aerobe capaciteit van een individu. SIT speelt dus een cruciale rol bij de preventie van NCD's door CRF te behouden en te verbeteren. Klassieke SIT is beperkt tot de atletische populatie. Daarom heeft deze studie tot doel het gebruik van een aangepast SIT-trainingsprotocol, SSIT genaamd, te bevorderen door de sprinttijd te verkorten van 30 seconden naar 10 seconden, zodat niet-atletische individuen dit kunnen uitvoeren. Blijkbaar is er een gebrek aan veldonderzoek naar SIT. De meeste onderzoeken maken gebruik van laboratoriumtraining op de loopband en fietsergometer, wat duur en tijdrovend kan zijn, vooral als meerdere proefpersonen tegelijkertijd moeten trainen. Bovendien is er geen vergelijking gemaakt tussen actief en passief herstel bij korte sprintintervaltraining in het veld (een periode van 10 seconden of minder). Deze studie heeft tot doel de nieuwe effecten van korte sprint-intervaltraining te testen met twee verschillende soorten herstelmethoden, uitgevoerd op het veld in plaats van in het laboratorium, om de anaërobe capaciteit in korte tijd te verbeteren.

Deze studie zou een enkelvoudig geblindeerd, gerandomiseerd controleonderzoek zijn, uitgevoerd over een periode van twaalf maanden op het voetbalveld van F-11/1 Islamabad. Onderwerpen zullen worden geselecteerd via een non-probability gemakssteekproeftechniek, gevolgd door blokrandomisatie in twee groepen, de interventiegroep A en interventiegroep B met behulp van de verzegelde envelopmethode. De steekproefomvang zoals berekend door de G*Power-software zal 38 niet-atletische individuen zijn. Er wordt geïnformeerde toestemming gevraagd van personen die zijn geselecteerd op basis van de inclusiecriteria. Deelnemers die vervolgens worden toegewezen aan een van de twee groepen, moeten een demografisch formulier voor zelfrapportage invullen. Voor de training voeren de deelnemers SSIT 3 keer per week uit gedurende een totale duur van 02 weken. De anaërobe capaciteit van de deelnemers wordt gemeten met behulp van een running based anaërobe sprinttest (RAST) vóór de interventie en na een interventie van twee weken. De verzamelde gegevens worden vervolgens ingevoerd en geanalyseerd op de SPSS-softwareversie 23.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Werving
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke jongvolwassenen in de leeftijd van 18 tot 25 jaar.
  • Jongvolwassenen die volgens IPAQ minstens één keer per week matige tot krachtige intensiteitsoefeningen doen.
  • Degenen die na screening via PAR-Q toestemming krijgen voor fysieke activiteit.

Uitsluitingscriteria:

  • Jongvolwassenen met een voorgeschiedenis van een musculoskeletale, cardiovasculaire, long- en neurologische aandoening.
  • Jonge volwassenen met een voorgeschiedenis van letsel in de afgelopen 30 dagen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventionele groep

Deelnemers in deze groep voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren.

De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af ​​te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt.

Deelnemers van deze groep kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint.

De duur van de training zal 2 weken zijn.

Deelnemers voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan zal worden gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersonen een korte sprintintervaltraining zullen uitvoeren.

De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af ​​te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt.

Deelnemers kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint.

De duur van de training zal 2 weken zijn.

Actieve vergelijker: Controlegroep

Patiënten zullen deelnemers in deze groep een korte sprintintervaltraining uitvoeren op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren.

De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af ​​te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt.

Deelnemers van deze groep kiezen voor 1 minuut passief herstel, dat wil zeggen dat ze stil blijven staan ​​tussen 6 periodes van 10 seconden sprint.

De duur van de training zal 2 weken zijn.

Deelnemers voeren een korte sprintintervaltraining uit op een vlakke atletiekbaan in het veld. Elke baan wordt gematerialiseerd door kegels op 5 m van elkaar te plaatsen voor een totaal van 30 m, waarop de proefpersoon een korte sprintintervaltraining zal uitvoeren.

De instructies zijn om de grootst mogelijke afstand in 10 seconden af ​​te leggen, waarbij reizen van 5, 10, 15 m, enz. worden gemaakt. De deelnemers kiezen voor 1 minuut actief herstel, dat wil zeggen dat ze een stevige wandeling maken tussen 6 periodes van 10 seconden sprint.

De duur van de training zal 2 weken zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Anaerobe capaciteit
Tijdsspanne: 2 weken
De evaluatie zal worden uitgevoerd met behulp van een veldtest die bekend staat als Running Based Anaerobic Sprint Test (RAST)
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren