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Apprentissage des mots du parentais chez les enfants autistes (AWOLI)

21 octobre 2025 mis à jour par: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Apprentissage des mots sur l'autisme et discours dirigé par les nourrissons

L'objectif global de cette recherche est de déterminer si la parentalité délivrée au format vidéo (objectif 1) et en interaction en direct (objectif 2) facilite l'apprentissage de nouveaux mots chez les enfants autistes et d'étudier s'il existe des facteurs qui influencent l'effet de la parentalité sur le mot. apprentissage (objectif 3).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soignants utilisent fréquemment la parentèse, également connue sous le nom de discours dirigé vers le nourrisson, lorsqu'ils s'adressent à de jeunes enfants. Par rapport à la parole enregistrée chez les adultes, la parentalité se caractérise généralement par une plus grande variation de hauteur, une durée plus longue et un volume plus fort. Le parentèse facilite le développement précoce du langage chez les enfants au développement typique (TD). Cependant, nous ne savons pas si l'effet facilitateur de la parentalité sur l'apprentissage des langues peut être généralisé à des populations cliniques telles que les enfants autistes, étant donné que les caractéristiques fondamentales de l'autisme (par exemple, les différences sensorielles et de communication sociale) peuvent interagir avec la façon dont ils traitent et apprennent du SID. La plupart des enfants autistes n’atteignent pas les capacités linguistiques adaptées à leur âge, même s’ils bénéficient d’une intervention précoce en temps opportun. Déterminer si les enfants autistes peuvent apprendre le langage à partir de l’IDS, une manière courante de fournir un apport linguistique aux jeunes enfants, est une première étape essentielle pour comprendre si l’apport linguistique doit être ajusté pour optimiser leur développement linguistique.

L'objectif global de cette recherche est de déterminer si la parentalité facilite l'apprentissage de nouveaux mots chez les enfants autistes et d'étudier si l'effet de la parentalité est conditionné à des facteurs d'entrée (parentalité enregistrée vs parentèse vivante présentée dans l'interaction sociale) et à des facteurs liés à l'enfant (réponses extrêmes à l'audition). contribution, motivation sociale). Dans l'objectif 1, nous utiliserons un paradigme d'apprentissage de mots basé sur la vidéo pour déterminer l'effet de la parentèse enregistrée sur l'apprentissage de nouveaux mots chez les enfants autistes par rapport aux pairs TD correspondant à la langue. Dans l'objectif 2, nous nous concentrerons sur l'effet de la parentésie vivante sur l'apprentissage de nouveaux mots : un expérimentateur enseignera aux enfants deux nouveaux mots, présentés en parentésie vivante ou en parentésie vivante, lors d'une interaction sociale. Dans l'objectif 3, nous examinerons si les facteurs de l'enfant (réponses extrêmes aux entrées auditives, motivation sociale) expliquent la variabilité de la précision de l'apprentissage des mots à partir de la parentèse enregistrée et de la parentèse vivante dans le groupe autiste. Les réponses extrêmes des enfants aux entrées auditives (y compris l'hyper et l'hyporéactivité) et la motivation sociale seront mesurées à l'aide de questionnaires pour les soignants et seront utilisées pour prédire la précision de l'apprentissage des mots à partir de la parentèse enregistrée (objectif 1) et de la parentèse vivante (objectif 2) chez l'autiste. groupe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Texas
      • Richardson, Texas, États-Unis, 75080

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • enfants avec ou sans diagnostic de TSA entre 18 et 59 mois

Critères d'exclusion :

  • entend une autre langue plus de 10 % du temps, selon le rapport des parents
  • a une déficience visuelle ou auditive non corrigée
  • souffre de troubles du développement ou de problèmes médicaux autres que les TSA qui affectent le langage ou la cognition (à l'exception des problèmes psychiatriques souvent comorbides avec les TSA, comme le TDAH)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Parentais
Tous les participants apprendront de nouveaux mots dans deux conditions (registre parental ou adulte) dans chacune des expériences (vidéo et apprentissage de mots en direct). Dans la condition parentale, les participants écouteront des phrases contenant de nouveaux mots en parentais.
Les nouveaux mots sont introduits en parentais, un type de discours qui se caractérise généralement par une plus grande variation de hauteur, une durée plus longue et un volume plus fort.
Autres noms:
  • Discours dirigé vers le nourrisson
Comparateur actif: Registre des adultes
Tous les participants apprendront de nouveaux mots dans deux conditions (registre parental ou adulte) dans chacune des expériences (vidéo et apprentissage de mots en direct). Dans la condition du registre des adultes, les participants écouteront des phrases contenant des mots nouveaux dans le discours du registre des adultes.
Les mots nouveaux sont introduits dans le registre standard des adultes.
Autres noms:
  • Discours dirigé par des adultes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion de temps pendant lequel le regard des enfants est dirigé vers l'objet cible
Délai: 300 ms après l'introduction des mots cibles
Le regard des enfants est enregistré lorsqu’ils regardent des images. La proportion de temps pendant laquelle le regard est dirigé vers une image du mot ciblé est la mesure dépendante.
300 ms après l'introduction des mots cibles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

23 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

C'est ce qui a été proposé dans le plan de diffusion de l'étude : les résultats récapitulatifs des principaux critères de jugement pour tous les objectifs seront téléchargés sur ClinicalTrials.gov. dans les 12 mois suivant la collecte des données pour les participants finaux.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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