- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06649916
Apprentissage des mots du parentais chez les enfants autistes (AWOLI)
Apprentissage des mots sur l'autisme et discours dirigé par les nourrissons
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les soignants utilisent fréquemment la parentèse, également connue sous le nom de discours dirigé vers le nourrisson, lorsqu'ils s'adressent à de jeunes enfants. Par rapport à la parole enregistrée chez les adultes, la parentalité se caractérise généralement par une plus grande variation de hauteur, une durée plus longue et un volume plus fort. Le parentèse facilite le développement précoce du langage chez les enfants au développement typique (TD). Cependant, nous ne savons pas si l'effet facilitateur de la parentalité sur l'apprentissage des langues peut être généralisé à des populations cliniques telles que les enfants autistes, étant donné que les caractéristiques fondamentales de l'autisme (par exemple, les différences sensorielles et de communication sociale) peuvent interagir avec la façon dont ils traitent et apprennent du SID. La plupart des enfants autistes n’atteignent pas les capacités linguistiques adaptées à leur âge, même s’ils bénéficient d’une intervention précoce en temps opportun. Déterminer si les enfants autistes peuvent apprendre le langage à partir de l’IDS, une manière courante de fournir un apport linguistique aux jeunes enfants, est une première étape essentielle pour comprendre si l’apport linguistique doit être ajusté pour optimiser leur développement linguistique.
L'objectif global de cette recherche est de déterminer si la parentalité facilite l'apprentissage de nouveaux mots chez les enfants autistes et d'étudier si l'effet de la parentalité est conditionné à des facteurs d'entrée (parentalité enregistrée vs parentèse vivante présentée dans l'interaction sociale) et à des facteurs liés à l'enfant (réponses extrêmes à l'audition). contribution, motivation sociale). Dans l'objectif 1, nous utiliserons un paradigme d'apprentissage de mots basé sur la vidéo pour déterminer l'effet de la parentèse enregistrée sur l'apprentissage de nouveaux mots chez les enfants autistes par rapport aux pairs TD correspondant à la langue. Dans l'objectif 2, nous nous concentrerons sur l'effet de la parentésie vivante sur l'apprentissage de nouveaux mots : un expérimentateur enseignera aux enfants deux nouveaux mots, présentés en parentésie vivante ou en parentésie vivante, lors d'une interaction sociale. Dans l'objectif 3, nous examinerons si les facteurs de l'enfant (réponses extrêmes aux entrées auditives, motivation sociale) expliquent la variabilité de la précision de l'apprentissage des mots à partir de la parentèse enregistrée et de la parentèse vivante dans le groupe autiste. Les réponses extrêmes des enfants aux entrées auditives (y compris l'hyper et l'hyporéactivité) et la motivation sociale seront mesurées à l'aide de questionnaires pour les soignants et seront utilisées pour prédire la précision de l'apprentissage des mots à partir de la parentèse enregistrée (objectif 1) et de la parentèse vivante (objectif 2) chez l'autiste. groupe.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Pumpki L Su, PhD
- Numéro de téléphone: 972-883-2384
- E-mail: lei.su@utdallas.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: McKenzie Cullinan, MS
- E-mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Lieux d'étude
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Texas
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Richardson, Texas, États-Unis, 75080
- Recrutement
- University of Texas at Dallas
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Contact:
- McKenzie Cullinan, MS
- E-mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
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Contact:
- Pumpki L. Su, PhD
- Numéro de téléphone: 973-883-2384
- E-mail: lei.su@utdallas.edu
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Chercheur principal:
- Pumpki L. Su, PhD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- enfants avec ou sans diagnostic de TSA entre 18 et 59 mois
Critères d'exclusion :
- entend une autre langue plus de 10 % du temps, selon le rapport des parents
- a une déficience visuelle ou auditive non corrigée
- souffre de troubles du développement ou de problèmes médicaux autres que les TSA qui affectent le langage ou la cognition (à l'exception des problèmes psychiatriques souvent comorbides avec les TSA, comme le TDAH)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Parentais
Tous les participants apprendront de nouveaux mots dans deux conditions (registre parental ou adulte) dans chacune des expériences (vidéo et apprentissage de mots en direct).
Dans la condition parentale, les participants écouteront des phrases contenant de nouveaux mots en parentais.
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Les nouveaux mots sont introduits en parentais, un type de discours qui se caractérise généralement par une plus grande variation de hauteur, une durée plus longue et un volume plus fort.
Autres noms:
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Comparateur actif: Registre des adultes
Tous les participants apprendront de nouveaux mots dans deux conditions (registre parental ou adulte) dans chacune des expériences (vidéo et apprentissage de mots en direct).
Dans la condition du registre des adultes, les participants écouteront des phrases contenant des mots nouveaux dans le discours du registre des adultes.
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Les mots nouveaux sont introduits dans le registre standard des adultes.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de temps pendant lequel le regard des enfants est dirigé vers l'objet cible
Délai: 300 ms après l'introduction des mots cibles
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Le regard des enfants est enregistré lorsqu’ils regardent des images.
La proportion de temps pendant laquelle le regard est dirigé vers une image du mot ciblé est la mesure dépendante.
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300 ms après l'introduction des mots cibles
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-24-616
- R21DC021803 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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