- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06649916
Ordinlärning från föräldrar hos autistiska barn (AWOLI)
Autism ordinlärning och spädbarnsriktat tal
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårdgivare använder ofta parentes, även känt som spädbarnsriktat tal, när de talar till små barn. Jämfört med registrerat tal hos vuxna kännetecknas parentes typiskt av större tonhöjdsvariation, längre varaktighet och högre volym. Parentese underlättar tidig språkutveckling hos typiskt utvecklande (TD) barn. Vi vet dock inte om den underlättande effekten av parentese på språkinlärning kan generaliseras till kliniska populationer som autistiska barn med tanke på att kärnautismsärdrag (t.ex. sensoriska och sociala kommunikationsskillnader) kan interagera med hur de bearbetar och lär sig av IDS. De flesta autistiska barn når inte åldersanpassad språkförmåga även om de får tidigt ingripande i tid. Att avgöra om autistiska barn kan lära sig språk från IDS, ett vanligt sätt som språkinmatning ges till små barn, är ett avgörande första steg mot att förstå huruvida språkinmatning behöver justeras för att optimera deras språkutveckling.
Det övergripande målet med denna forskning är att avgöra om parentes underlättar inlärning av nya ord hos autistiska barn och att undersöka om effekten av parentes är beroende av ingångsfaktorer (inspelade parenteser kontra levande parenteser presenterade i social interaktion) och barnfaktorer (extrema responser på hörsel). input, social motivation). I mål 1 kommer vi att använda ett videobaserat ordinlärningsparadigm för att bestämma effekten av inspelad parentes på inlärning av nya ord hos autistiska barn jämfört med språkmatchade TD-kamrater. I mål 2 kommer vi att fokusera på effekten av levande parentes på inlärning av nya ord: en experimenterare kommer att lära barn två nya ord, presenterade på levande parentesiska eller levande parentesiska, under social interaktion. I mål 3 kommer vi att undersöka om barnfaktorer (extrema svar på auditiv input, social motivation) förklarar variationen i ordinlärningsnoggrannhet från registrerade parenteser och levande parenteser i den autistiska gruppen. Barns extrema reaktioner på auditiv input (inklusive hyper- och hyporesponsivitet) och social motivation kommer att mätas med hjälp av enkäter från vårdgivare och kommer att användas för att förutsäga ordinlärningsnoggrannhet från inspelad parentes (Mål 1) och levande parentes (Mål 2) hos autister. grupp.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Pumpki L Su, PhD
- Telefonnummer: 972-883-2384
- E-post: lei.su@utdallas.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: McKenzie Cullinan, MS
- E-post: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Studieorter
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Förenta staterna, 75080
- Rekrytering
- University of Texas at Dallas
-
Kontakt:
- McKenzie Cullinan, MS
- E-post: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
-
Kontakt:
- Pumpki L. Su, PhD
- Telefonnummer: 973-883-2384
- E-post: lei.su@utdallas.edu
-
Huvudutredare:
- Pumpki L. Su, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn med eller utan diagnos av ASD mellan 18 och 59 månader
Uteslutningskriterier:
- hör ett annat språk mer än 10 % av tiden baserat på förälders rapport
- har okorrigerad syn- eller hörselnedsättning
- har utvecklingsstörningar eller andra medicinska tillstånd än ASD som påverkar språk eller kognition (förutom psykiatriska tillstånd som ofta är komorbida med ASD som ADHD)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Parentese
Alla deltagare kommer att lära sig nya ord under två förhållanden (parentes vs vuxenregister) i varje experiment (video och levande ordinlärning).
I det parentesiska tillståndet kommer deltagarna att lyssna på meningar som innehåller nya ord på parentesiska.
|
Nya ord introduceras på parentesiska, en typ av tal som typiskt kännetecknas av större tonhöjdsvariation, längre varaktighet och högre volym
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Vuxenregister
Alla deltagare kommer att lära sig nya ord under två förhållanden (parentes vs vuxenregister) i varje experiment (video och levande ordinlärning).
I villkoret Vuxenregister kommer deltagarna att lyssna på meningar som innehåller nya ord i vuxenregistertal.
|
Nya ord introduceras i vanliga vuxenregister.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proportion av tid under vilken barns ögonblick riktas mot målobjektet
Tidsram: 300 ms efter att målorden introducerats
|
Barns ögonblick registreras när de tittar på bilder.
Andelen av tiden under vilken blicken riktas mot en bild av det riktade ordet är det beroende måttet.
|
300 ms efter att målorden introducerats
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-24-616
- R21DC021803 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .