Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ordinlärning från föräldrar hos autistiska barn (AWOLI)

21 oktober 2025 uppdaterad av: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Autism ordinlärning och spädbarnsriktat tal

Det övergripande syftet med denna forskning är att avgöra om parentes som levereras i videoformatet (Mål 1) och i liveinteraktion (Syfte 2) underlättar inlärning av nya ord hos autistiska barn och att undersöka om det finns faktorer som påverkar effekten av parentes på ordet lärande (Mål 3).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vårdgivare använder ofta parentes, även känt som spädbarnsriktat tal, när de talar till små barn. Jämfört med registrerat tal hos vuxna kännetecknas parentes typiskt av större tonhöjdsvariation, längre varaktighet och högre volym. Parentese underlättar tidig språkutveckling hos typiskt utvecklande (TD) barn. Vi vet dock inte om den underlättande effekten av parentese på språkinlärning kan generaliseras till kliniska populationer som autistiska barn med tanke på att kärnautismsärdrag (t.ex. sensoriska och sociala kommunikationsskillnader) kan interagera med hur de bearbetar och lär sig av IDS. De flesta autistiska barn når inte åldersanpassad språkförmåga även om de får tidigt ingripande i tid. Att avgöra om autistiska barn kan lära sig språk från IDS, ett vanligt sätt som språkinmatning ges till små barn, är ett avgörande första steg mot att förstå huruvida språkinmatning behöver justeras för att optimera deras språkutveckling.

Det övergripande målet med denna forskning är att avgöra om parentes underlättar inlärning av nya ord hos autistiska barn och att undersöka om effekten av parentes är beroende av ingångsfaktorer (inspelade parenteser kontra levande parenteser presenterade i social interaktion) och barnfaktorer (extrema responser på hörsel). input, social motivation). I mål 1 kommer vi att använda ett videobaserat ordinlärningsparadigm för att bestämma effekten av inspelad parentes på inlärning av nya ord hos autistiska barn jämfört med språkmatchade TD-kamrater. I mål 2 kommer vi att fokusera på effekten av levande parentes på inlärning av nya ord: en experimenterare kommer att lära barn två nya ord, presenterade på levande parentesiska eller levande parentesiska, under social interaktion. I mål 3 kommer vi att undersöka om barnfaktorer (extrema svar på auditiv input, social motivation) förklarar variationen i ordinlärningsnoggrannhet från registrerade parenteser och levande parenteser i den autistiska gruppen. Barns extrema reaktioner på auditiv input (inklusive hyper- och hyporesponsivitet) och social motivation kommer att mätas med hjälp av enkäter från vårdgivare och kommer att användas för att förutsäga ordinlärningsnoggrannhet från inspelad parentes (Mål 1) och levande parentes (Mål 2) hos autister. grupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn med eller utan diagnos av ASD mellan 18 och 59 månader

Uteslutningskriterier:

  • hör ett annat språk mer än 10 % av tiden baserat på förälders rapport
  • har okorrigerad syn- eller hörselnedsättning
  • har utvecklingsstörningar eller andra medicinska tillstånd än ASD som påverkar språk eller kognition (förutom psykiatriska tillstånd som ofta är komorbida med ASD som ADHD)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Parentese
Alla deltagare kommer att lära sig nya ord under två förhållanden (parentes vs vuxenregister) i varje experiment (video och levande ordinlärning). I det parentesiska tillståndet kommer deltagarna att lyssna på meningar som innehåller nya ord på parentesiska.
Nya ord introduceras på parentesiska, en typ av tal som typiskt kännetecknas av större tonhöjdsvariation, längre varaktighet och högre volym
Andra namn:
  • Spädbarnsriktat tal
Aktiv komparator: Vuxenregister
Alla deltagare kommer att lära sig nya ord under två förhållanden (parentes vs vuxenregister) i varje experiment (video och levande ordinlärning). I villkoret Vuxenregister kommer deltagarna att lyssna på meningar som innehåller nya ord i vuxenregistertal.
Nya ord introduceras i vanliga vuxenregister.
Andra namn:
  • Vuxenriktat tal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion av tid under vilken barns ögonblick riktas mot målobjektet
Tidsram: 300 ms efter att målorden introducerats
Barns ögonblick registreras när de tittar på bilder. Andelen av tiden under vilken blicken riktas mot en bild av det riktade ordet är det beroende måttet.
300 ms efter att målorden introducerats

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 mars 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

21 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 oktober 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2025

Senast verifierad

1 oktober 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta var vad som föreslogs i studiens spridningsplan: Sammanfattande resultat av de primära resultaten för alla syften kommer att laddas upp till ClinicalTrials.gov inom 12 månader efter datainsamlingen för de slutliga deltagarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera