- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06649916
Aprendizagem de palavras com parênteses em crianças autistas (AWOLI)
Aprendizagem de palavras para autismo e fala dirigida para bebês
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os cuidadores freqüentemente usam parentese, também conhecido como fala dirigida ao bebê, quando falam com crianças pequenas. Em comparação com a fala registrada de um adulto, os parentese são tipicamente caracterizados por maior variação de tom, maior duração e volume mais alto. O parêntese facilita o desenvolvimento inicial da linguagem em crianças com desenvolvimento típico (DT). No entanto, não sabemos se o efeito facilitador dos pais na aprendizagem de línguas pode ser generalizado para populações clínicas, como crianças autistas, uma vez que as principais características do autismo (por exemplo, diferenças sensoriais e de comunicação social) podem interagir com a forma como processam e aprendem com o IDS. A maioria das crianças autistas não atinge a capacidade linguística adequada à idade, mesmo que recebam intervenção precoce atempada. Determinar se as crianças autistas podem aprender a língua a partir do IDS, uma forma comum de fornecimento de informação linguística às crianças pequenas, é um primeiro passo crítico para compreender se a entrada linguística precisa de ser ajustada para optimizar o seu desenvolvimento linguístico.
O objetivo geral desta pesquisa é determinar se os parentese facilitam a aprendizagem de novas palavras em crianças autistas e investigar se o efeito dos parentese é condicionado a fatores de entrada (parentes gravados vs pais vivos apresentados na interação social) e fatores infantis (respostas extremas a estímulos auditivos). entrada, motivação social). No Objetivo 1, usaremos um paradigma de aprendizagem de palavras baseado em vídeo para determinar o efeito de parenteses gravados na aprendizagem de novas palavras em crianças autistas em comparação com pares TD com correspondência de idioma. No Objetivo 2, focaremos no efeito dos parentes vivos na aprendizagem de palavras novas: um experimentador ensinará às crianças duas palavras novas, apresentadas em parentes vivos ou parentes vivos, durante a interação social. No Objetivo 3, examinaremos se os fatores infantis (respostas extremas à entrada auditiva, motivação social) explicam a variabilidade na precisão do aprendizado de palavras de parentes gravados e parentes vivos no grupo autista. As respostas extremas das crianças à entrada auditiva (incluindo hiper e hipo-responsividade) e motivação social serão medidas usando questionários de cuidador e serão usadas para prever a precisão do aprendizado de palavras de parentes gravados (Objetivo 1) e parentes vivos (Objetivo 2) no autista grupo.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pumpki L Su, PhD
- Número de telefone: 972-883-2384
- E-mail: lei.su@utdallas.edu
Estude backup de contato
- Nome: McKenzie Cullinan, MS
- E-mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
- Recrutamento
- University of Texas at Dallas
-
Contato:
- McKenzie Cullinan, MS
- E-mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
-
Contato:
- Pumpki L. Su, PhD
- Número de telefone: 973-883-2384
- E-mail: lei.su@utdallas.edu
-
Investigador principal:
- Pumpki L. Su, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- crianças com ou sem diagnóstico de TEA entre 18 e 59 meses
Critérios de exclusão:
- ouve outro idioma mais de 10% do tempo com base no relato dos pais
- tem deficiência visual ou auditiva não corrigida
- tem distúrbios de desenvolvimento ou condições médicas diferentes do TEA que afetam a linguagem ou a cognição (exceto condições psiquiátricas frequentemente comórbidas com TEA, como TDAH)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Parentês
Todos os participantes aprenderão palavras novas em duas condições (registro parentês vs adulto) em cada um dos experimentos (vídeo e aprendizagem de palavras ao vivo).
Na condição parentês, os participantes ouvirão frases que contenham palavras novas entre parênteses.
|
Palavras novas são introduzidas entre parênteses, um tipo de discurso que normalmente é caracterizado por maior variação de tom, maior duração e volume mais alto
Outros nomes:
|
|
Comparador Ativo: Registro adulto
Todos os participantes aprenderão palavras novas em duas condições (registro parentês vs adulto) em cada um dos experimentos (vídeo e aprendizagem de palavras ao vivo).
Na condição Registro Adulto, os participantes ouvirão frases que contenham palavras novas na fala do registro adulto.
|
Palavras novas são introduzidas no registro adulto padrão.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Proporção de tempo durante o qual o olhar da criança está direcionado para o objeto alvo
Prazo: 300 ms após a introdução das palavras-alvo
|
O olhar das crianças é registrado enquanto elas olham as imagens.
A proporção de tempo durante o qual o olhar é direcionado para uma imagem da palavra alvo é a medida dependente.
|
300 ms após a introdução das palavras-alvo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-24-616
- R21DC021803 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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