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Aprendizagem de palavras com parênteses em crianças autistas (AWOLI)

21 de outubro de 2025 atualizado por: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Aprendizagem de palavras para autismo e fala dirigida para bebês

O objetivo geral desta pesquisa é determinar se os parenteses entregues no formato de vídeo (Objetivo 1) e em interação ao vivo (Objetivo 2) facilitam a aprendizagem de novas palavras em crianças autistas e investigar se há fatores que influenciam o efeito dos parenteses na palavra aprendizagem (Objetivo 3).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cuidadores freqüentemente usam parentese, também conhecido como fala dirigida ao bebê, quando falam com crianças pequenas. Em comparação com a fala registrada de um adulto, os parentese são tipicamente caracterizados por maior variação de tom, maior duração e volume mais alto. O parêntese facilita o desenvolvimento inicial da linguagem em crianças com desenvolvimento típico (DT). No entanto, não sabemos se o efeito facilitador dos pais na aprendizagem de línguas pode ser generalizado para populações clínicas, como crianças autistas, uma vez que as principais características do autismo (por exemplo, diferenças sensoriais e de comunicação social) podem interagir com a forma como processam e aprendem com o IDS. A maioria das crianças autistas não atinge a capacidade linguística adequada à idade, mesmo que recebam intervenção precoce atempada. Determinar se as crianças autistas podem aprender a língua a partir do IDS, uma forma comum de fornecimento de informação linguística às crianças pequenas, é um primeiro passo crítico para compreender se a entrada linguística precisa de ser ajustada para optimizar o seu desenvolvimento linguístico.

O objetivo geral desta pesquisa é determinar se os parentese facilitam a aprendizagem de novas palavras em crianças autistas e investigar se o efeito dos parentese é condicionado a fatores de entrada (parentes gravados vs pais vivos apresentados na interação social) e fatores infantis (respostas extremas a estímulos auditivos). entrada, motivação social). No Objetivo 1, usaremos um paradigma de aprendizagem de palavras baseado em vídeo para determinar o efeito de parenteses gravados na aprendizagem de novas palavras em crianças autistas em comparação com pares TD com correspondência de idioma. No Objetivo 2, focaremos no efeito dos parentes vivos na aprendizagem de palavras novas: um experimentador ensinará às crianças duas palavras novas, apresentadas em parentes vivos ou parentes vivos, durante a interação social. No Objetivo 3, examinaremos se os fatores infantis (respostas extremas à entrada auditiva, motivação social) explicam a variabilidade na precisão do aprendizado de palavras de parentes gravados e parentes vivos no grupo autista. As respostas extremas das crianças à entrada auditiva (incluindo hiper e hipo-responsividade) e motivação social serão medidas usando questionários de cuidador e serão usadas para prever a precisão do aprendizado de palavras de parentes gravados (Objetivo 1) e parentes vivos (Objetivo 2) no autista grupo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • crianças com ou sem diagnóstico de TEA entre 18 e 59 meses

Critérios de exclusão:

  • ouve outro idioma mais de 10% do tempo com base no relato dos pais
  • tem deficiência visual ou auditiva não corrigida
  • tem distúrbios de desenvolvimento ou condições médicas diferentes do TEA que afetam a linguagem ou a cognição (exceto condições psiquiátricas frequentemente comórbidas com TEA, como TDAH)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Parentês
Todos os participantes aprenderão palavras novas em duas condições (registro parentês vs adulto) em cada um dos experimentos (vídeo e aprendizagem de palavras ao vivo). Na condição parentês, os participantes ouvirão frases que contenham palavras novas entre parênteses.
Palavras novas são introduzidas entre parênteses, um tipo de discurso que normalmente é caracterizado por maior variação de tom, maior duração e volume mais alto
Outros nomes:
  • Discurso dirigido por bebês
Comparador Ativo: Registro adulto
Todos os participantes aprenderão palavras novas em duas condições (registro parentês vs adulto) em cada um dos experimentos (vídeo e aprendizagem de palavras ao vivo). Na condição Registro Adulto, os participantes ouvirão frases que contenham palavras novas na fala do registro adulto.
Palavras novas são introduzidas no registro adulto padrão.
Outros nomes:
  • Discurso dirigido por adultos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de tempo durante o qual o olhar da criança está direcionado para o objeto alvo
Prazo: 300 ms após a introdução das palavras-alvo
O olhar das crianças é registrado enquanto elas olham as imagens. A proporção de tempo durante o qual o olhar é direcionado para uma imagem da palavra alvo é a medida dependente.
300 ms após a introdução das palavras-alvo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

21 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

23 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Isto foi o que foi proposto no plano de divulgação do estudo: Os resultados resumidos dos resultados primários para todos os objetivos serão carregados em ClinicalTrials.gov dentro de 12 meses da coleta de dados para os participantes finais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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