Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ordlæring fra foreldre hos autistiske barn (AWOLI)

21. oktober 2025 oppdatert av: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Autisme ordlæring og spedbarnsrettet tale

Det overordnede målet med denne forskningen er å finne ut om parentese levert i videoformatet (Mål 1) og i live interaksjon (Mål 2) letter læring av nye ord hos autistiske barn og å undersøke om det er faktorer som påvirker effekten av parentese på ordet læring (Mål 3).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Omsorgspersoner bruker ofte parentese, også kjent som spedbarnsrettet tale, når de snakker til små barn. Sammenlignet med voksenregistrert tale, er parentese typisk preget av større tonehøydevariasjon, lengre varighet og høyere volum. Parentese letter tidlig språkutvikling hos typisk utviklende (TD) barn. Imidlertid vet vi ikke om den tilretteleggende effekten av parentese på språklæring kan generaliseres til kliniske populasjoner som autistiske barn gitt at kjernefunksjoner i autisme (f.eks. sensoriske og sosiale kommunikasjonsforskjeller) kan samhandle med hvordan de behandler og lærer av IDS. De fleste autistiske barn når ikke alderstilpasset språkevne selv om de får tidlig intervensjon i tide. Å avgjøre om autistiske barn kan lære språk fra IDS, en vanlig måte språkinput gis til små barn, er et kritisk første skritt mot å forstå om språkinput må justeres for å optimalisere språkutviklingen deres.

Det overordnede målet med denne forskningen er å finne ut om parentes letter læring av nye ord hos autistiske barn og å undersøke om effekten av parentese er betinget av inputfaktorer (registrert parentes vs live parentese presentert i sosial interaksjon) og barnefaktorer (ekstrem respons på auditiv innspill, sosial motivasjon). I mål 1 vil vi bruke et videobasert ordlæringsparadigme for å bestemme effekten av innspilt parentes på nye ordlæring hos autistiske barn sammenlignet med språkmatchede TD jevnaldrende. I mål 2 vil vi fokusere på effekten av levende parentes på læring av nye ord: en eksperimentator vil lære barn to nye ord, presentert på levende parentes eller levende parentes, under sosial interaksjon. I mål 3 vil vi undersøke om barnefaktorer (ekstremresponser på auditive input, sosial motivasjon) forklarer variasjon i ordinnlæringsnøyaktighet fra registrerte parenteser og levende parenteser i den autistiske gruppen. Barns ekstreme responser på auditive input (inkludert hyper- og hyporesponsivitet) og sosial motivasjon vil bli målt ved hjelp av omsorgspersoners spørreskjemaer og vil bli brukt til å forutsi ordinnlæringsnøyaktighet fra registrerte parenteser (Mål 1) og levende parenteser (Mål 2) hos autister. gruppe.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • barn med eller uten diagnose ASD mellom 18 og 59 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • hører et annet språk mer enn 10 % av tiden basert på foreldrerapporten
  • har ukorrigert synshemming eller hørselshemming
  • har utviklingsforstyrrelser eller andre medisinske tilstander enn ASD som påvirker språk eller kognisjon (unntatt psykiatriske tilstander som ofte er komorbide med ASD som ADHD)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Parentese
Alle deltakerne vil lære nye ord under to forhold (parentes vs voksenregister) i hvert av eksperimentene (video og levende ordlæring). I parentesisk tilstand vil deltakerne lytte til setninger som inneholder nye ord på parentesisk.
Nye ord introduseres på parentesisk, en type tale som typisk er preget av større tonehøydevariasjon, lengre varighet og høyere volum
Andre navn:
  • Spedbarnsrettet tale
Aktiv komparator: Voksenregister
Alle deltakerne vil lære nye ord under to forhold (parentes vs voksenregister) i hvert av eksperimentene (video og levende ordlæring). I Voksenregisteret vil deltakerne lytte til setninger som inneholder nye ord i voksenregistertale.
Nye ord introduseres i standard voksenregister.
Andre navn:
  • Voksen-regissert tale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel av tiden som barns øyeblikk er rettet mot målobjektet
Tidsramme: 300 ms etter at målordene er introdusert
Barns øyeblikk registreres mens de ser på bilder. Andelen av tiden som blikket rettes mot et bilde av det målrettede ordet er det avhengige målet.
300 ms etter at målordene er introdusert

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

23. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette var det som ble foreslått i studieformidlingsplanen: Sammendragsresultater av de primære resultatene for alle mål vil bli lastet opp til ClinicalTrials.gov innen 12 måneder etter datainnsamlingen for de endelige deltakerne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nevroutviklingsforstyrrelser

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbeidspartnere
    Rekruttering
    Mitokondrielle sykdommer | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eosinofil gastroenteritt | Moyamoya sykdom | Multippel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedy sykdom | Lyme sykdom | Hemofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forente stater, Australia

Kliniske studier på Foreldretale

Abonnere