- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06649916
Wortlernen aus dem Parentesischen bei autistischen Kindern (AWOLI)
Wortlernen bei Autismus und gezielte Sprache bei Säuglingen
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Betreuer verwenden beim Sprechen mit kleinen Kindern häufig Parentesisch, auch Säuglingssprache genannt. Im Vergleich zur registrierten Sprache Erwachsener zeichnet sich Parentesisch typischerweise durch eine größere Tonhöhenvariation, eine längere Dauer und eine höhere Lautstärke aus. Parentese erleichtert die frühe Sprachentwicklung bei Kindern mit typischer Entwicklung (TD). Wir wissen jedoch nicht, ob die unterstützende Wirkung des Parentesen auf das Sprachenlernen auf klinische Populationen wie autistische Kinder übertragen werden kann, da Kernmerkmale von Autismus (z. B. sensorische und soziale Kommunikationsunterschiede) möglicherweise damit interagieren, wie sie IDS verarbeiten und daraus lernen. Die meisten autistischen Kinder erreichen trotz rechtzeitiger Frühförderung keine altersgerechten Sprachkenntnisse. Die Feststellung, ob autistische Kinder Sprache durch IDS lernen können, eine gängige Methode zur Bereitstellung von Sprachinput für kleine Kinder, ist ein entscheidender erster Schritt, um zu verstehen, ob der Sprachinput angepasst werden muss, um ihre Sprachentwicklung zu optimieren.
Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, festzustellen, ob Parentesen das Erlernen neuer Wörter bei autistischen Kindern erleichtert, und zu untersuchen, ob die Wirkung von Parentesen von Eingabefaktoren (aufgezeichnetes Parentesen vs. Live-Parensen in sozialer Interaktion) und kindlichen Faktoren (extreme Reaktionen auf akustische Signale) abhängt Input, soziale Motivation). In Ziel 1 werden wir ein videobasiertes Wortlernparadigma verwenden, um die Auswirkung aufgezeichneter Elternsprache auf das Lernen neuartiger Wörter bei autistischen Kindern im Vergleich zu sprachlich angepassten TD-Kollegen zu bestimmen. In Ziel 2 konzentrieren wir uns auf die Wirkung von Live-Parentesisch auf das Erlernen neuer Wörter: Ein Experimentator bringt Kindern während der sozialen Interaktion zwei neue Wörter bei, die in Live-Parensesisch oder Live-Parensesisch präsentiert werden. In Ziel 3 werden wir untersuchen, ob kindliche Faktoren (extreme Reaktionen auf akustische Eingaben, soziale Motivation) die Variabilität der Wortlerngenauigkeit durch aufgezeichnete Elternsprache und Live-Elternsprache in der autistischen Gruppe erklären. Die extremen Reaktionen von Kindern auf auditive Eingaben (einschließlich Hyper- und Hyporeaktivität) und die soziale Motivation werden mithilfe von Fragebögen für Betreuer gemessen und zur Vorhersage der Wortlerngenauigkeit anhand aufgezeichneter Parentesen (Ziel 1) und Live-Parensen (Ziel 2) bei Autisten verwendet Gruppe.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Pumpki L Su, PhD
- Telefonnummer: 972-883-2384
- E-Mail: lei.su@utdallas.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: McKenzie Cullinan, MS
- E-Mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Studienorte
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Vereinigte Staaten, 75080
- Rekrutierung
- University of Texas at Dallas
-
Kontakt:
- McKenzie Cullinan, MS
- E-Mail: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
-
Kontakt:
- Pumpki L. Su, PhD
- Telefonnummer: 973-883-2384
- E-Mail: lei.su@utdallas.edu
-
Hauptermittler:
- Pumpki L. Su, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder mit oder ohne ASD-Diagnose zwischen 18 und 59 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Hört laut Elternbericht mehr als 10 % der Zeit eine andere Sprache
- eine unkorrigierte Sehbehinderung oder Hörbehinderung hat
- unter anderen Entwicklungsstörungen oder anderen Erkrankungen als ASD leidet, die die Sprache oder die Wahrnehmung beeinträchtigen (mit Ausnahme psychiatrischer Erkrankungen, die häufig mit ASD einhergehen, wie z. B. ADHS)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Parentese
Alle Teilnehmer lernen in jedem Experiment (Video und Live-Wortlernen) neue Wörter unter zwei Bedingungen (Parentesisch vs. Erwachsenenregister).
Im Parentesisch-Zustand hören sich die Teilnehmer Sätze an, die neuartige Wörter auf Parentesisch enthalten.
|
Neuartige Wörter werden in Parentesisch eingeführt, einer Sprachart, die typischerweise durch größere Tonhöhenvariationen, längere Dauer und lautere Lautstärke gekennzeichnet ist
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Erwachsenenregister
Alle Teilnehmer lernen in jedem Experiment (Video und Live-Wortlernen) neue Wörter unter zwei Bedingungen (Parentesisch vs. Erwachsenenregister).
Im Erwachsenenregister-Zustand hören sich die Teilnehmer Sätze an, die neuartige Wörter in der Sprache des Erwachsenenregisters enthalten.
|
Neue Wörter werden im Standardregister für Erwachsene eingeführt.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der Zeit, in der der Blick von Kindern auf das Zielobjekt gerichtet ist
Zeitfenster: 300 ms nach Einführung der Zielwörter
|
Beim Betrachten von Bildern wird der Blick der Kinder aufgezeichnet.
Der Anteil der Zeit, während der der Blick auf ein Bild des Zielworts gerichtet ist, ist das abhängige Maß.
|
300 ms nach Einführung der Zielwörter
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-24-616
- R21DC021803 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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