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Wortlernen aus dem Parentesischen bei autistischen Kindern (AWOLI)

21. Oktober 2025 aktualisiert von: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Wortlernen bei Autismus und gezielte Sprache bei Säuglingen

Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, festzustellen, ob Parentesen im Videoformat (Ziel 1) und in Live-Interaktion (Ziel 2) das Erlernen neuer Wörter bei autistischen Kindern erleichtert, und zu untersuchen, ob es Faktoren gibt, die die Wirkung von Parentesen auf Wörter beeinflussen Lernen (Ziel 3).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Betreuer verwenden beim Sprechen mit kleinen Kindern häufig Parentesisch, auch Säuglingssprache genannt. Im Vergleich zur registrierten Sprache Erwachsener zeichnet sich Parentesisch typischerweise durch eine größere Tonhöhenvariation, eine längere Dauer und eine höhere Lautstärke aus. Parentese erleichtert die frühe Sprachentwicklung bei Kindern mit typischer Entwicklung (TD). Wir wissen jedoch nicht, ob die unterstützende Wirkung des Parentesen auf das Sprachenlernen auf klinische Populationen wie autistische Kinder übertragen werden kann, da Kernmerkmale von Autismus (z. B. sensorische und soziale Kommunikationsunterschiede) möglicherweise damit interagieren, wie sie IDS verarbeiten und daraus lernen. Die meisten autistischen Kinder erreichen trotz rechtzeitiger Frühförderung keine altersgerechten Sprachkenntnisse. Die Feststellung, ob autistische Kinder Sprache durch IDS lernen können, eine gängige Methode zur Bereitstellung von Sprachinput für kleine Kinder, ist ein entscheidender erster Schritt, um zu verstehen, ob der Sprachinput angepasst werden muss, um ihre Sprachentwicklung zu optimieren.

Das übergeordnete Ziel dieser Forschung besteht darin, festzustellen, ob Parentesen das Erlernen neuer Wörter bei autistischen Kindern erleichtert, und zu untersuchen, ob die Wirkung von Parentesen von Eingabefaktoren (aufgezeichnetes Parentesen vs. Live-Parensen in sozialer Interaktion) und kindlichen Faktoren (extreme Reaktionen auf akustische Signale) abhängt Input, soziale Motivation). In Ziel 1 werden wir ein videobasiertes Wortlernparadigma verwenden, um die Auswirkung aufgezeichneter Elternsprache auf das Lernen neuartiger Wörter bei autistischen Kindern im Vergleich zu sprachlich angepassten TD-Kollegen zu bestimmen. In Ziel 2 konzentrieren wir uns auf die Wirkung von Live-Parentesisch auf das Erlernen neuer Wörter: Ein Experimentator bringt Kindern während der sozialen Interaktion zwei neue Wörter bei, die in Live-Parensesisch oder Live-Parensesisch präsentiert werden. In Ziel 3 werden wir untersuchen, ob kindliche Faktoren (extreme Reaktionen auf akustische Eingaben, soziale Motivation) die Variabilität der Wortlerngenauigkeit durch aufgezeichnete Elternsprache und Live-Elternsprache in der autistischen Gruppe erklären. Die extremen Reaktionen von Kindern auf auditive Eingaben (einschließlich Hyper- und Hyporeaktivität) und die soziale Motivation werden mithilfe von Fragebögen für Betreuer gemessen und zur Vorhersage der Wortlerngenauigkeit anhand aufgezeichneter Parentesen (Ziel 1) und Live-Parensen (Ziel 2) bei Autisten verwendet Gruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit oder ohne ASD-Diagnose zwischen 18 und 59 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • Hört laut Elternbericht mehr als 10 % der Zeit eine andere Sprache
  • eine unkorrigierte Sehbehinderung oder Hörbehinderung hat
  • unter anderen Entwicklungsstörungen oder anderen Erkrankungen als ASD leidet, die die Sprache oder die Wahrnehmung beeinträchtigen (mit Ausnahme psychiatrischer Erkrankungen, die häufig mit ASD einhergehen, wie z. B. ADHS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parentese
Alle Teilnehmer lernen in jedem Experiment (Video und Live-Wortlernen) neue Wörter unter zwei Bedingungen (Parentesisch vs. Erwachsenenregister). Im Parentesisch-Zustand hören sich die Teilnehmer Sätze an, die neuartige Wörter auf Parentesisch enthalten.
Neuartige Wörter werden in Parentesisch eingeführt, einer Sprachart, die typischerweise durch größere Tonhöhenvariationen, längere Dauer und lautere Lautstärke gekennzeichnet ist
Andere Namen:
  • An Kleinkinder gerichtete Sprache
Aktiver Komparator: Erwachsenenregister
Alle Teilnehmer lernen in jedem Experiment (Video und Live-Wortlernen) neue Wörter unter zwei Bedingungen (Parentesisch vs. Erwachsenenregister). Im Erwachsenenregister-Zustand hören sich die Teilnehmer Sätze an, die neuartige Wörter in der Sprache des Erwachsenenregisters enthalten.
Neue Wörter werden im Standardregister für Erwachsene eingeführt.
Andere Namen:
  • An Erwachsene gerichtete Rede

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Zeit, in der der Blick von Kindern auf das Zielobjekt gerichtet ist
Zeitfenster: 300 ms nach Einführung der Zielwörter
Beim Betrachten von Bildern wird der Blick der Kinder aufgezeichnet. Der Anteil der Zeit, während der der Blick auf ein Bild des Zielworts gerichtet ist, ist das abhängige Maß.
300 ms nach Einführung der Zielwörter

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

23. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies wurde im Plan zur Verbreitung der Studie vorgeschlagen: Zusammenfassende Ergebnisse der primären Ergebnisse für alle Ziele werden auf ClinicalTrials.gov hochgeladen innerhalb von 12 Monaten nach der Datenerhebung für die endgültigen Teilnehmer.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Neuroentwicklungsstörungen

Klinische Studien zur Parentische Rede

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