- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06649916
Apprendimento delle parole dal parentese nei bambini autistici (AWOLI)
Apprendimento delle parole nell'autismo e discorso diretto del bambino
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli operatori sanitari usano spesso il parentese, noto anche come discorso diretto al bambino, quando parlano ai bambini piccoli. Rispetto al parlato registrato degli adulti, il parentese è tipicamente caratterizzato da una maggiore variazione di tono, una durata più lunga e un volume più forte. Il parentese facilita lo sviluppo precoce del linguaggio nei bambini con sviluppo tipico (TD). Tuttavia, non sappiamo se l’effetto facilitante del parentese sull’apprendimento del linguaggio possa essere generalizzato a popolazioni cliniche come i bambini autistici, dato che le caratteristiche fondamentali dell’autismo (ad esempio, differenze sensoriali e di comunicazione sociale) possono interagire con il modo in cui elaborano e apprendono dall’IDS. La maggior parte dei bambini autistici non raggiunge abilità linguistiche adeguate all’età anche se ricevono un intervento tempestivo e precoce. Determinare se i bambini autistici possono imparare la lingua dall’IDS, un modo comune in cui viene fornito l’input linguistico ai bambini piccoli, è un primo passo fondamentale verso la comprensione se l’input linguistico deve essere adattato per ottimizzare il loro sviluppo linguistico.
L'obiettivo generale di questa ricerca è determinare se parentese facilita l'apprendimento di nuove parole nei bambini autistici e indagare se l'effetto di parentese è condizionato da fattori di input (parentese registrato rispetto a parentese vivo presentato nell'interazione sociale) e da fattori infantili (risposte estreme a stimoli uditivi input, motivazione sociale). Nell'Obiettivo 1, utilizzeremo un paradigma di apprendimento delle parole basato su video per determinare l'effetto del parentese registrato sull'apprendimento di nuove parole nei bambini autistici rispetto ai coetanei TD con la stessa lingua. Nell'Obiettivo 2, ci concentreremo sull'effetto del parentese vivo sull'apprendimento di nuove parole: uno sperimentatore insegnerà ai bambini due parole nuove, presentate in parentese vivo o in parentese vivo, durante l'interazione sociale. Nell'Obiettivo 3, esamineremo se i fattori infantili (risposte estreme all'input uditivo, motivazione sociale) spiegano la variabilità nell'accuratezza dell'apprendimento delle parole dal parentese registrato e dal parentese vivo nel gruppo autistico. Le risposte estreme dei bambini agli input uditivi (inclusa iper- e ipo-reattività) e alla motivazione sociale saranno misurate utilizzando questionari per i caregiver e saranno utilizzati per prevedere l'accuratezza dell'apprendimento delle parole dal parentese registrato (Obiettivo 1) e dal parentese vivo (Obiettivo 2) nei soggetti autistici. gruppo.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Pumpki L Su, PhD
- Numero di telefono: 972-883-2384
- Email: lei.su@utdallas.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: McKenzie Cullinan, MS
- Email: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
- Reclutamento
- University of Texas at Dallas
-
Contatto:
- McKenzie Cullinan, MS
- Email: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
-
Contatto:
- Pumpki L. Su, PhD
- Numero di telefono: 973-883-2384
- Email: lei.su@utdallas.edu
-
Investigatore principale:
- Pumpki L. Su, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- bambini con o senza diagnosi di ASD tra 18 e 59 mesi
Criteri di esclusione:
- sente un'altra lingua più del 10% delle volte in base al rapporto dei genitori
- ha un deficit visivo o uditivo non corretto
- ha disturbi dello sviluppo o condizioni mediche diverse dall'ASD che influenzano il linguaggio o la cognizione (ad eccezione delle condizioni psichiatriche spesso in comorbilità con l'ASD come l'ADHD)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Parentese
Tutti i partecipanti impareranno nuove parole in due condizioni (registro parentese vs adulto) in ciascuno degli esperimenti (video e apprendimento di parole dal vivo).
Nella condizione parentese, i partecipanti ascolteranno frasi che contengono nuove parole in parentese.
|
Nuove parole vengono introdotte in parentese, un tipo di discorso tipicamente caratterizzato da una maggiore variazione di tono, una durata più lunga e un volume più alto
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Registro degli adulti
Tutti i partecipanti impareranno nuove parole in due condizioni (registro parentese vs adulto) in ciascuno degli esperimenti (video e apprendimento di parole dal vivo).
Nella condizione Registro degli adulti, i partecipanti ascolteranno frasi che contengono parole nuove nel discorso del registro degli adulti.
|
Le parole nuove vengono introdotte nel registro standard degli adulti.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di tempo durante il quale lo sguardo dei bambini è diretto verso l'oggetto target
Lasso di tempo: 300 ms dopo l'introduzione delle parole target
|
Lo sguardo dei bambini viene registrato mentre guardano le immagini.
La proporzione del tempo durante il quale lo sguardo è diretto verso un'immagine della parola mirata è la misura dipendente.
|
300 ms dopo l'introduzione delle parole target
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-24-616
- R21DC021803 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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