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Apprendimento delle parole dal parentese nei bambini autistici (AWOLI)

21 ottobre 2025 aggiornato da: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Apprendimento delle parole nell'autismo e discorso diretto del bambino

L'obiettivo generale di questa ricerca è determinare se il parentese trasmesso in formato video (Obiettivo 1) e nell'interazione dal vivo (Obiettivo 2) facilita l'apprendimento di nuove parole nei bambini autistici e di indagare se ci sono fattori che influenzano l'effetto del parentese sulla parola. apprendimento (Obiettivo 3).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli operatori sanitari usano spesso il parentese, noto anche come discorso diretto al bambino, quando parlano ai bambini piccoli. Rispetto al parlato registrato degli adulti, il parentese è tipicamente caratterizzato da una maggiore variazione di tono, una durata più lunga e un volume più forte. Il parentese facilita lo sviluppo precoce del linguaggio nei bambini con sviluppo tipico (TD). Tuttavia, non sappiamo se l’effetto facilitante del parentese sull’apprendimento del linguaggio possa essere generalizzato a popolazioni cliniche come i bambini autistici, dato che le caratteristiche fondamentali dell’autismo (ad esempio, differenze sensoriali e di comunicazione sociale) possono interagire con il modo in cui elaborano e apprendono dall’IDS. La maggior parte dei bambini autistici non raggiunge abilità linguistiche adeguate all’età anche se ricevono un intervento tempestivo e precoce. Determinare se i bambini autistici possono imparare la lingua dall’IDS, un modo comune in cui viene fornito l’input linguistico ai bambini piccoli, è un primo passo fondamentale verso la comprensione se l’input linguistico deve essere adattato per ottimizzare il loro sviluppo linguistico.

L'obiettivo generale di questa ricerca è determinare se parentese facilita l'apprendimento di nuove parole nei bambini autistici e indagare se l'effetto di parentese è condizionato da fattori di input (parentese registrato rispetto a parentese vivo presentato nell'interazione sociale) e da fattori infantili (risposte estreme a stimoli uditivi input, motivazione sociale). Nell'Obiettivo 1, utilizzeremo un paradigma di apprendimento delle parole basato su video per determinare l'effetto del parentese registrato sull'apprendimento di nuove parole nei bambini autistici rispetto ai coetanei TD con la stessa lingua. Nell'Obiettivo 2, ci concentreremo sull'effetto del parentese vivo sull'apprendimento di nuove parole: uno sperimentatore insegnerà ai bambini due parole nuove, presentate in parentese vivo o in parentese vivo, durante l'interazione sociale. Nell'Obiettivo 3, esamineremo se i fattori infantili (risposte estreme all'input uditivo, motivazione sociale) spiegano la variabilità nell'accuratezza dell'apprendimento delle parole dal parentese registrato e dal parentese vivo nel gruppo autistico. Le risposte estreme dei bambini agli input uditivi (inclusa iper- e ipo-reattività) e alla motivazione sociale saranno misurate utilizzando questionari per i caregiver e saranno utilizzati per prevedere l'accuratezza dell'apprendimento delle parole dal parentese registrato (Obiettivo 1) e dal parentese vivo (Obiettivo 2) nei soggetti autistici. gruppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Texas
      • Richardson, Texas, Stati Uniti, 75080
        • Reclutamento
        • University of Texas at Dallas
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pumpki L. Su, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • bambini con o senza diagnosi di ASD tra 18 e 59 mesi

Criteri di esclusione:

  • sente un'altra lingua più del 10% delle volte in base al rapporto dei genitori
  • ha un deficit visivo o uditivo non corretto
  • ha disturbi dello sviluppo o condizioni mediche diverse dall'ASD che influenzano il linguaggio o la cognizione (ad eccezione delle condizioni psichiatriche spesso in comorbilità con l'ASD come l'ADHD)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parentese
Tutti i partecipanti impareranno nuove parole in due condizioni (registro parentese vs adulto) in ciascuno degli esperimenti (video e apprendimento di parole dal vivo). Nella condizione parentese, i partecipanti ascolteranno frasi che contengono nuove parole in parentese.
Nuove parole vengono introdotte in parentese, un tipo di discorso tipicamente caratterizzato da una maggiore variazione di tono, una durata più lunga e un volume più alto
Altri nomi:
  • Discorso diretto ai bambini
Comparatore attivo: Registro degli adulti
Tutti i partecipanti impareranno nuove parole in due condizioni (registro parentese vs adulto) in ciascuno degli esperimenti (video e apprendimento di parole dal vivo). Nella condizione Registro degli adulti, i partecipanti ascolteranno frasi che contengono parole nuove nel discorso del registro degli adulti.
Le parole nuove vengono introdotte nel registro standard degli adulti.
Altri nomi:
  • Discorso rivolto agli adulti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di tempo durante il quale lo sguardo dei bambini è diretto verso l'oggetto target
Lasso di tempo: 300 ms dopo l'introduzione delle parole target
Lo sguardo dei bambini viene registrato mentre guardano le immagini. La proporzione del tempo durante il quale lo sguardo è diretto verso un'immagine della parola mirata è la misura dipendente.
300 ms dopo l'introduzione delle parole target

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

23 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo era ciò che è stato proposto nel piano di diffusione dello studio: i risultati riepilogativi degli esiti primari per tutti gli obiettivi saranno caricati su ClinicalTrials.gov entro 12 mesi dalla raccolta dei dati per i partecipanti finali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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