- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06649916
Aprendizaje de palabras del parentésico en niños autistas (AWOLI)
Aprendizaje de palabras sobre autismo y habla dirigida a bebés
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cuidadores utilizan con frecuencia el parentés, también conocido como discurso dirigido al bebé, cuando hablan con niños pequeños. En comparación con el habla registrada de un adulto, el paréntesis suele caracterizarse por una mayor variación de tono, una duración más larga y un volumen más alto. Parentese facilita el desarrollo temprano del lenguaje en niños con desarrollo típico (TD). Sin embargo, no sabemos si el efecto facilitador del parentesco en el aprendizaje del lenguaje se puede generalizar a poblaciones clínicas como los niños autistas, dado que las características centrales del autismo (p. ej., diferencias sensoriales y de comunicación social) pueden interactuar con la forma en que procesan y aprenden del IDS. La mayoría de los niños autistas no alcanzan la capacidad lingüística adecuada para su edad, incluso si reciben una intervención temprana oportuna. Determinar si los niños autistas pueden aprender el lenguaje mediante IDS, una forma común en que se proporciona información lingüística a los niños pequeños, es un primer paso fundamental para comprender si es necesario ajustar la información lingüística para optimizar su desarrollo lingüístico.
El objetivo general de esta investigación es determinar si el parentese facilita el aprendizaje de palabras nuevas en niños autistas e investigar si el efecto del parentese está condicionado a factores de entrada (parentese grabado versus parentese vivo presentado en interacción social) y factores infantiles (respuestas extremas a estímulos auditivos). aportaciones, motivación social). En el objetivo 1, utilizaremos un paradigma de aprendizaje de palabras basado en video para determinar el efecto del parentesco grabado en el aprendizaje de palabras novedosas en niños autistas en comparación con sus compañeros TD con el mismo lenguaje. En el objetivo 2, nos centraremos en el efecto del parentese vivo en el aprendizaje de palabras nuevas: un experimentador enseñará a los niños dos palabras nuevas, presentadas en parentese vivo o parentese vivo, durante la interacción social. En el objetivo 3, examinaremos si los factores infantiles (respuestas extremas a estímulos auditivos, motivación social) explican la variabilidad en la precisión del aprendizaje de palabras a partir del parentesco grabado y del parentesco vivo en el grupo autista. Las respuestas extremas de los niños a la información auditiva (incluida la hiper e hiporreactividad) y la motivación social se medirán mediante cuestionarios para cuidadores y se utilizarán para predecir la precisión del aprendizaje de palabras a partir del parentesco grabado (objetivo 1) y del parentesco vivo (objetivo 2) en el autista. grupo.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pumpki L Su, PhD
- Número de teléfono: 972-883-2384
- Correo electrónico: lei.su@utdallas.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: McKenzie Cullinan, MS
- Correo electrónico: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
- Reclutamiento
- University of Texas at Dallas
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Contacto:
- McKenzie Cullinan, MS
- Correo electrónico: mckenzie.cullinan@utdallas.edu
-
Contacto:
- Pumpki L. Su, PhD
- Número de teléfono: 973-883-2384
- Correo electrónico: lei.su@utdallas.edu
-
Investigador principal:
- Pumpki L. Su, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños con o sin diagnóstico de TEA entre 18 y 59 meses
Criterios de exclusión:
- escucha otro idioma más del 10% del tiempo según el informe de los padres
- tiene una discapacidad visual o auditiva no corregida
- tiene trastornos del desarrollo o afecciones médicas distintas del TEA que afectan el lenguaje o la cognición (excepto afecciones psiquiátricas que a menudo son comórbidas con el TEA, como el TDAH)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Parentés
Todos los participantes aprenderán palabras nuevas en dos condiciones (registro entre padres y adultos) en cada uno de los experimentos (video y aprendizaje de palabras en vivo).
En la condición en paréntesis, los participantes escucharán oraciones que contengan palabras novedosas en paréntesis.
|
Las palabras nuevas se introducen en paréntesis, un tipo de discurso que normalmente se caracteriza por una mayor variación de tono, mayor duración y mayor volumen.
Otros nombres:
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Comparador activo: Registro de adultos
Todos los participantes aprenderán palabras nuevas en dos condiciones (registro entre padres y adultos) en cada uno de los experimentos (video y aprendizaje de palabras en vivo).
En la condición de Registro de adultos, los participantes escucharán oraciones que contienen palabras novedosas en el habla de registro de adultos.
|
Se introducen palabras novedosas en el registro estándar para adultos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Proporción de tiempo durante el cual la mirada de los niños se dirige hacia el objeto objetivo
Periodo de tiempo: 300 ms después de introducir las palabras objetivo
|
La mirada de los niños se registra mientras miran las imágenes.
La proporción de tiempo durante el cual la mirada se dirige a una imagen de la palabra objetivo es la medida dependiente.
|
300 ms después de introducir las palabras objetivo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-24-616
- R21DC021803 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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