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Aprendizaje de palabras del parentésico en niños autistas (AWOLI)

21 de octubre de 2025 actualizado por: Dr. Pumpki Lei Su, The University of Texas at Dallas

Aprendizaje de palabras sobre autismo y habla dirigida a bebés

El objetivo general de esta investigación es determinar si el parentesis entregado en formato de video (Objetivo 1) y en interacción en vivo (Objetivo 2) facilita el aprendizaje de palabras nuevas en niños autistas e investigar si existen factores que influyen en el efecto del parentesis en las palabras. aprendizaje (Objetivo 3).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los cuidadores utilizan con frecuencia el parentés, también conocido como discurso dirigido al bebé, cuando hablan con niños pequeños. En comparación con el habla registrada de un adulto, el paréntesis suele caracterizarse por una mayor variación de tono, una duración más larga y un volumen más alto. Parentese facilita el desarrollo temprano del lenguaje en niños con desarrollo típico (TD). Sin embargo, no sabemos si el efecto facilitador del parentesco en el aprendizaje del lenguaje se puede generalizar a poblaciones clínicas como los niños autistas, dado que las características centrales del autismo (p. ej., diferencias sensoriales y de comunicación social) pueden interactuar con la forma en que procesan y aprenden del IDS. La mayoría de los niños autistas no alcanzan la capacidad lingüística adecuada para su edad, incluso si reciben una intervención temprana oportuna. Determinar si los niños autistas pueden aprender el lenguaje mediante IDS, una forma común en que se proporciona información lingüística a los niños pequeños, es un primer paso fundamental para comprender si es necesario ajustar la información lingüística para optimizar su desarrollo lingüístico.

El objetivo general de esta investigación es determinar si el parentese facilita el aprendizaje de palabras nuevas en niños autistas e investigar si el efecto del parentese está condicionado a factores de entrada (parentese grabado versus parentese vivo presentado en interacción social) y factores infantiles (respuestas extremas a estímulos auditivos). aportaciones, motivación social). En el objetivo 1, utilizaremos un paradigma de aprendizaje de palabras basado en video para determinar el efecto del parentesco grabado en el aprendizaje de palabras novedosas en niños autistas en comparación con sus compañeros TD con el mismo lenguaje. En el objetivo 2, nos centraremos en el efecto del parentese vivo en el aprendizaje de palabras nuevas: un experimentador enseñará a los niños dos palabras nuevas, presentadas en parentese vivo o parentese vivo, durante la interacción social. En el objetivo 3, examinaremos si los factores infantiles (respuestas extremas a estímulos auditivos, motivación social) explican la variabilidad en la precisión del aprendizaje de palabras a partir del parentesco grabado y del parentesco vivo en el grupo autista. Las respuestas extremas de los niños a la información auditiva (incluida la hiper e hiporreactividad) y la motivación social se medirán mediante cuestionarios para cuidadores y se utilizarán para predecir la precisión del aprendizaje de palabras a partir del parentesco grabado (objetivo 1) y del parentesco vivo (objetivo 2) en el autista. grupo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Pumpki L Su, PhD
  • Número de teléfono: 972-883-2384
  • Correo electrónico: lei.su@utdallas.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Richardson, Texas, Estados Unidos, 75080
        • Reclutamiento
        • University of Texas at Dallas
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Pumpki L. Su, PhD
          • Número de teléfono: 973-883-2384
          • Correo electrónico: lei.su@utdallas.edu
        • Investigador principal:
          • Pumpki L. Su, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños con o sin diagnóstico de TEA entre 18 y 59 meses

Criterios de exclusión:

  • escucha otro idioma más del 10% del tiempo según el informe de los padres
  • tiene una discapacidad visual o auditiva no corregida
  • tiene trastornos del desarrollo o afecciones médicas distintas del TEA que afectan el lenguaje o la cognición (excepto afecciones psiquiátricas que a menudo son comórbidas con el TEA, como el TDAH)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Parentés
Todos los participantes aprenderán palabras nuevas en dos condiciones (registro entre padres y adultos) en cada uno de los experimentos (video y aprendizaje de palabras en vivo). En la condición en paréntesis, los participantes escucharán oraciones que contengan palabras novedosas en paréntesis.
Las palabras nuevas se introducen en paréntesis, un tipo de discurso que normalmente se caracteriza por una mayor variación de tono, mayor duración y mayor volumen.
Otros nombres:
  • Discurso dirigido a bebés
Comparador activo: Registro de adultos
Todos los participantes aprenderán palabras nuevas en dos condiciones (registro entre padres y adultos) en cada uno de los experimentos (video y aprendizaje de palabras en vivo). En la condición de Registro de adultos, los participantes escucharán oraciones que contienen palabras novedosas en el habla de registro de adultos.
Se introducen palabras novedosas en el registro estándar para adultos.
Otros nombres:
  • Discurso dirigido a adultos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de tiempo durante el cual la mirada de los niños se dirige hacia el objeto objetivo
Periodo de tiempo: 300 ms después de introducir las palabras objetivo
La mirada de los niños se registra mientras miran las imágenes. La proporción de tiempo durante el cual la mirada se dirige a una imagen de la palabra objetivo es la medida dependiente.
300 ms después de introducir las palabras objetivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pumpki L. Su, PhD, University of Texas at Dallas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de marzo de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

23 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB-24-616
  • R21DC021803 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Esto fue lo que se propuso en el plan de difusión del estudio: los resultados resumidos de los resultados primarios para todos los objetivos se cargarán en ClinicalTrials.gov. dentro de los 12 meses posteriores a la recopilación de datos para los participantes finales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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