Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'exercice au travail soulage la douleur liée au travail et améliore l'humeur des travailleurs

29 octobre 2024 mis à jour par: Anastasia Beneka

L'efficacité d'un programme d'exercices spécifiques pour soulager la douleur liée au travail et améliorer l'humeur dans diverses populations professionnelles

Le but de cet essai clinique est de savoir si un protocole d'exercice spécifique au travail fonctionne pour traiter les douleurs musculo-squelettiques telles que les douleurs au cou, au dos ou aux épaules chez les travailleurs adultes. Il découvrira également l'efficacité de ce protocole d'exercices pour améliorer leur humeur pendant le travail. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • L'exercice au travail aide-t-il à soulager la douleur due à l'effort physique ?
  • L'exercice au travail contribue-t-il à améliorer l'humeur des travailleurs ? Les chercheurs compareront le groupe d'exercice à un groupe témoin (pas d'exercice guidé pendant la période d'intervention) pour voir si l'exercice fonctionne pour traiter la douleur due à l'effort physique dans diverses populations actives.

Les participants :

  • Appliquer un protocole d'exercices spécifique adapté à son lieu de travail et à son profil de poste pendant 2 mois à une fréquence de 3 fois par semaine
  • Remplissez des questionnaires sur leur douleur, leur état d'humeur, leur échelle de fatigue, leur niveau d'activités fonctionnelles (SF36), l'indice d'incapacité cervicale au début de l'étude, à la fin de l'étude et 2 semaines après la fin.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Critères d'inclusion et d'exclusion des participants

L'étude a été annoncée dans un hôpital public du nord de la Grèce et au sein d'entreprises privées, comme décrit ci-dessous. Les critères d'inclusion exigeaient que les participants soient des employés de la santé, des employés de bureau (travailleurs à distance et quotidiens) ou des travailleurs impliqués dans la manutention manuelle de marchandises, l'industrie lourde ou les travaux agricoles. Les participants éligibles étaient âgés de 67 ans maximum, avaient plus d'un an d'expérience dans leur poste actuel et avaient reçu un diagnostic de douleur musculo-squelettique non spécifique liée au travail. Les employés de la santé ont été définis comme ceux travaillant en milieu hospitalier, notamment en tant que chirurgiens ou infirmiers. Les employés de bureau étaient définis comme des personnes effectuant des tâches administratives en position assise, comme des secrétaires, des commis ou des dactylographes.

Pour les besoins de cette étude, la « douleur musculo-squelettique non spécifique » a été définie comme une douleur qui ne peut être attribuée à des fractures, à un traumatisme direct ou à une maladie systémique, et pour laquelle il n'existe aucune preuve de compression radiculaire nécessitant un traitement chirurgical.

Description du protocole d'exercice

Le protocole d'exercices commence en position assise avec des exercices de mobilité vertébrale qui mobilisent les hanches, la colonne lombaire, la colonne thoracique et la colonne cervicale, ainsi qu'une activation progressive des articulations périphériques des membres supérieurs. Viennent ensuite des exercices fonctionnels multiaxiaux pour le tronc et les membres supérieurs, intégrant divers mouvements (par exemple, flexion latérale et torsion) qui simulent les positions prises par les employés lors des tâches de travail.

Les exercices suivants s'effectuent en position debout, en privilégiant l'étirement et la mobilisation des articulations et des tissus nerveux pour favoriser la relaxation et le relâchement. L'accent est mis sur la coordination, les mouvements fluides et la respiration contrôlée pour aider les participants à développer et à maintenir une stabilité de base tout en travaillant. Ces principes sont essentiels pour les personnes fréquemment exposées à des facteurs de stress physiques, leur permettant d'améliorer la qualité des mouvements, en particulier la douceur, le rythme et la vitesse appropriée, améliorant ainsi l'efficacité avec un minimum d'effort.

Tous les exercices se déroulent avec une respiration complète et rythmée : inspiration pour oxygéner les tissus corporels et expiration pour éliminer les déchets cellulaires. A la fin de chaque séance, les participants s'adonnent à une technique spécifique de relaxation respiratoire diaphragmatique.

Outils d'évaluation

Échelle visuelle analogique (EVA) L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). À l’aide d’une règle, le score est déterminé en mesurant la distance en millimètres sur une ligne de 10 cm entre « aucune douleur » et « douleur intense », un score plus élevé indiquant une plus grande intensité de la douleur.

Échelle de sentiment (FS) L'échelle de sentiment (FS) est une échelle d'évaluation bipolaire à 11 points mesurant l'humeur actuelle sur une dimension de valence. L'échelle s'étend de -5 (« très mauvais ») à +5 (« très bon »), avec des points intermédiaires tels que -3 (« mauvais »), -1 (« assez mauvais »), 0 (« neutre »). , +1 (« assez bon ») et +3 (« bon »).

Échelle de fatigue L'échelle de fatigue est une mesure de 11 éléments qui fait la distinction entre la fatigue mentale (quatre éléments) et la fatigue physique (sept éléments), capturant respectivement les difficultés cognitives et la fatigue physique. Cette échelle utilise un système de notation en cinq points (1 = « jamais » à 5 = « toujours ») et peut produire un score total de fatigue. Il a démontré sa fiabilité, sa validité et sa sensibilité aux changements de traitement.

Indice grec d'incapacité cervicale modifiée (NDI) L'indice d'incapacité cervicale (NDI) a été utilisé pour mesurer l'incapacité fonctionnelle due à des douleurs cervicales. Largement considéré comme l'outil le plus valable pour évaluer l'incapacité liée aux douleurs cervicales, il se compose de 10 questions couvrant l'impact des douleurs cervicales sur les activités quotidiennes, y compris les soins personnels, soulever des objets, lire, travailler, conduire, dormir et se divertir, ainsi que sur la douleur elle-même (par exemple, intensité, maux de tête, concentration). Chaque élément est noté de 0 à 5, produisant un score total allant de 0 (aucun handicap) à 50 (handicap maximum). Des scores plus élevés indiquent une douleur et une incapacité fonctionnelle plus importantes. La version grecque du NDI a une validité élevée (alpha de Cronbach : 0,85) et une excellente fiabilité (ICC : 0,93).

Enquête sur la santé abrégée en 36 éléments (SF-36) Le SF-36 est un questionnaire largement utilisé évaluant la santé globale et la qualité de vie dans huit domaines : fonctionnement physique, limitations de rôle dues à la santé physique, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, problèmes sociaux. fonctionnement, douleur corporelle, perceptions générales de la santé, vitalité et santé mentale. Le SF-36 fournit des scores pour chaque domaine et des scores récapitulatifs pour la santé physique et mentale, et est couramment utilisé dans les contextes cliniques et de recherche pour évaluer les résultats rapportés par les patients.

Test modifié de distance du bout des doigts au sol Ce test clinique simple évalue la mobilité de la colonne vertébrale, en particulier dans le bas du dos et les ischio-jambiers. La distance entre le bout des doigts et le sol est mesurée lorsque le participant se penche le plus possible en avant, les genoux tendus et les pieds joints. Ce test évalue la flexibilité, l'amplitude de mouvement et toute restriction de mouvement.

Flexion vertébrale latérale La flexion vertébrale latérale est une évaluation clinique utilisée pour mesurer l'amplitude de mouvement de la colonne vertébrale lors d'une flexion latérale. Le test évalue la capacité à fléchir latéralement la colonne vertébrale dans les deux sens, aidant ainsi à identifier les restrictions de mouvement, les déséquilibres ou les asymétries.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

980

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Komotini, Grèce, 69132
        • Department of Physical Education, Sport Science and Occupational Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion

  • 19-67 ans
  • avez ressenti une douleur ou un inconfort persistant ou récurrent dans le cou et/ou le haut du dos (dos) et/ou le bas du dos et/ou les épaules au moins deux fois au cours des trois mois précédant le début de l'étude
  • L'intensité moyenne de la douleur/de l'inconfort au cours des trois derniers mois, mesurée sur une échelle numérique de dix points, devait être comprise entre 3 et 7, où 0 correspond à « aucune douleur » et 10 correspond à une « douleur insupportable ».
  • Emploi exigeant de longues heures de travail sédentaire utilisant des ordinateurs ou d'autres technologies
  • Travail nécessitant de longues heures de flexion et de levage de poids
  • Emploi nécessitant de longues heures en position debout
  • Emploi en tant qu'infirmière, médecin ou chirurgien
  • Travail manuel dans les entrepôts de distribution
  • Travail manuel dans l'industrie lourde

Critères d'exclusion

  • maladie respiratoire, cardiovasculaire, vasculaire, oncologique, néoplasique, rhumatologique, neurologique ou psychiatrique importante, troubles métaboliques graves ou troubles neuromusculaires coexistants
  • tout problème de santé qui les a empêchés de faire de l'exercice ou qui a reçu des recommandations médicales de faire de l'exercice uniquement sous surveillance
  • s'ils prenaient des médicaments prescrits ou suivaient un traitement (par exemple, une thérapie physique) lié à leur inconfort dans la colonne vertébrale ou s'ils avaient un autre problème orthopédique grave
  • les personnes ayant des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale ou celles ayant subi une autre intervention chirurgicale majeure au cours de la dernière année
  • Ceux qui présentent une hernie discale importante, une scoliose sévère, un spondylolisthésis sévère, une spondylarthrite ankylosante, des malformations congénitales de la colonne vertébrale, un coup du lapin, une sciatique avec une intensité de douleur égale ou supérieure à celle dans le bas du dos et une douleur aux membres supérieurs avec une intensité égale ou supérieure à celle de le cou a également été exclu.
  • Les personnes souffrant de phlébite ou celles qui étaient enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Protocole d'exercice sur l'espace de travail

Le protocole d'exercices chez Workspace commence en position assise avec des exercices de mobilité vertébrale qui mobilisent les hanches, le rachis lombaire, le rachis thoracique et le rachis cervical, accompagnés d'une activation progressive des articulations périphériques des membres supérieurs. Viennent ensuite des exercices fonctionnels multiaxiaux pour le tronc et les membres supérieurs, qui combinent divers mouvements (par exemple, flexion latérale et torsion) simulant les positions prises par les employés pendant leur travail.

Par la suite, les exercices sont réalisés en position verticale en privilégiant l’étirement et la mobilisation des articulations et des tissus nerveux pour favoriser la relaxation et le relâchement. L'accent est mis sur la coordination, les mouvements fluides et la respiration contrôlée pour aider les travailleurs à développer et à maintenir un noyau stable pendant leur travail. Ces principes sont essentiels pour les travailleurs qui sont fréquemment exposés à des facteurs de stress et à des efforts physiques, car ils cherchent à améliorer la qualité de leurs mouvements, à savoir la douceur, le rythme et la vitesse appropriée, au travail.

Le protocole d'exercices chez Workspace commence en position assise avec des exercices de mobilité vertébrale qui mobilisent les hanches, le rachis lombaire, le rachis thoracique et le rachis cervical, accompagnés d'une activation progressive des articulations périphériques des membres supérieurs. Viennent ensuite des exercices fonctionnels multiaxiaux pour le tronc et les membres supérieurs, qui combinent divers mouvements (par exemple, flexion latérale et torsion) simulant les positions prises par les employés pendant leur travail.

Par la suite, les exercices sont réalisés en position verticale en privilégiant l’étirement et la mobilisation des articulations et des tissus nerveux pour favoriser la relaxation et le relâchement. L'accent est mis sur la coordination, les mouvements fluides et la respiration contrôlée pour aider les travailleurs à développer et à maintenir un noyau stable pendant leur travail. Ces principes sont essentiels pour les travailleurs qui sont fréquemment exposés à des facteurs de stress et à des efforts physiques, car ils cherchent à améliorer la qualité de leurs mouvements, à savoir la douceur, le rythme et la vitesse appropriée, au travail.

Aucune intervention: Groupe témoin
Description : Groupe témoin. Aucune intervention d'exercice. Un document imprimé contenant des directives générales pour la gestion et la prévention de la douleur sera fourni, conformément aux directives internationales pour les interventions non pharmacologiques dans la prévention des douleurs rachidiennes chroniques non spécifiques, ainsi que des exercices recommandés pour l'amélioration de la posture.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Échelle visuelle analogique (EVA) L'intensité de la douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA). À l’aide d’une règle, le score est déterminé en mesurant la distance en millimètres sur une ligne de 10 cm entre « aucune douleur » et « douleur intense », un score plus élevé indiquant une plus grande intensité de la douleur.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Échelle de sentiment
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Échelle de sentiment (FS) L'échelle de sentiment (FS) est une échelle d'évaluation bipolaire à 11 points mesurant l'humeur actuelle sur une dimension de valence. L'échelle s'étend de -5 (« très mauvais ») à +5 (« très bon »), avec des points intermédiaires tels que -3 (« mauvais »), -1 (« assez mauvais »), 0 (« neutre »). , +1 (« assez bon ») et +3 (« bon »).
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Indice d'invalidité du cou
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Le Neck Disability Index (NDI) a été utilisé pour mesurer l’incapacité fonctionnelle due à des douleurs cervicales. Largement considéré comme l'outil le plus valable pour évaluer l'incapacité liée aux douleurs cervicales, il se compose de 10 questions couvrant l'impact des douleurs cervicales sur les activités quotidiennes, y compris les soins personnels, soulever des objets, lire, travailler, conduire, dormir et se divertir, ainsi que sur la douleur elle-même (par exemple, intensité, maux de tête, concentration). Chaque élément est noté de 0 à 5, produisant un score total allant de 0 (aucun handicap) à 50 (handicap maximum). Des scores plus élevés indiquent une douleur et une incapacité fonctionnelle plus importantes. La version grecque du NDI a une validité élevée (alpha de Cronbach : 0,85) et une excellente fiabilité (ICC : 0,93).
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Échelle de fatigue
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
L'échelle de fatigue est une mesure de 11 éléments qui fait la distinction entre la fatigue mentale (quatre éléments) et la fatigue physique (sept éléments), capturant respectivement les difficultés cognitives et la fatigue physique. Cette échelle utilise un système de notation en cinq points (1 = « jamais » à 5 = « toujours ») et peut produire un score total de fatigue. Il a démontré sa fiabilité, sa validité et sa sensibilité aux changements de traitement.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Enquête abrégée sur la santé 36 - SF-36
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Le SF-36 est un questionnaire largement utilisé évaluant la santé globale et la qualité de vie dans huit domaines : fonctionnement physique, limitations de rôle dues à la santé physique, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, fonctionnement social, douleur corporelle, perceptions générales de la santé, vitalité et santé mentale. Le SF-36 fournit des scores pour chaque domaine et des scores récapitulatifs pour la santé physique et mentale, et est couramment utilisé dans les contextes cliniques et de recherche pour évaluer les résultats rapportés par les patients.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Test modifié de distance du bout des doigts au sol, flexion latérale de la colonne vertébrale
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Ce test clinique simple évalue la mobilité de la colonne vertébrale, en particulier au niveau du bas du dos et des ischio-jambiers. La distance entre le bout des doigts et le sol est mesurée lorsque le participant se penche le plus possible en avant, les genoux tendus et les pieds joints. Ce test évalue la flexibilité, l'amplitude de mouvement et toute restriction de mouvement.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
Amplitude de mouvement de flexion vertébrale latérale
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement
La flexion vertébrale latérale est une évaluation clinique utilisée pour mesurer l'amplitude de mouvement de la colonne vertébrale lors d'une flexion latérale. Le test évalue la capacité à fléchir latéralement la colonne vertébrale dans les deux sens, aidant ainsi à identifier les restrictions de mouvement, les déséquilibres ou les asymétries.
De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines et 2 semaines après la fin du traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Anastasia Gr Beneka, Professor, Democritus University of Thrace

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Première publication (Réel)

30 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 15010/133

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront partagées avec personne en raison de la politique GDPR des entreprises/organisations. Ils sont très sensibles au RGPD.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner