Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trening mens du er på jobb lindrer arbeidsrelatert smerte og forbedrer humøret hos arbeiderne

29. oktober 2024 oppdatert av: Anastasia Beneka

Effektiviteten til et spesifikt treningsprogram for å lindre arbeidsrelatert smerte og forbedre humøret i ulike yrkespopulasjoner

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om spesifikk treningsprotokoll mens du er på jobb fungerer for å behandle muskel- og skjelettsmerter som nakkesmerter, ryggsmerter eller skuldersmerter hos voksne arbeidere. Den vil også lære om effektiviteten til denne treningsprotokollen for å forbedre humøret mens de jobber. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Hjelper trening mens du er på jobb til å lindre smerter på grunn av fysisk anstrengelse?
  • Hjelper trening mens du er på jobb til å forbedre humøret hos arbeiderne? Forskere vil sammenligne treningsgruppen med en kontrollgruppe (ingen veiledet trening i intervensjonsperioden) for å se om trening virker for å behandle smerter på grunn av fysisk anstrengelse i ulike arbeidspopulasjoner.

Deltakerne vil:

  • Bruk en spesifikk treningsprotokoll tilpasset arbeidsplassen og jobbens profil i 2 måneder med en frekvens på 3 ganger i uken
  • Fyll ut spørreskjemaer om deres smerte, humørstilstand, tretthetsskala, funksjonsnivå (SF36), Neck disability Index ved begynnelsen av studien, slutten av studien og 2 uker etter slutten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Deltakernes inkluderings- og eksklusjonskriterier

Studien ble annonsert ved et offentlig sykehus i Nord-Hellas og i private selskaper, som beskrevet nedenfor. Inkluderingskriterier krevde at deltakerne var helsepersonell, kontoransatte (både fjerntliggende og daglige pendlere), eller arbeidere involvert i manuell lasthåndtering, tungindustri eller landbruksarbeid. Kvalifiserte deltakere var i alderen opptil 67 år, hadde mer enn ett års erfaring i sin nåværende stilling, og hadde en diagnose med arbeidsrelaterte uspesifikke muskel- og skjelettsmerter. Helsepersonell ble definert som de som jobber i sykehusmiljøer, spesielt som kirurger eller sykepleiere. Kontoransatte ble definert som personer som utførte administrative oppgaver i sittende stilling, for eksempel sekretærer, kontorister eller maskinskrivere.

For formålet med denne studien ble "uspesifikk muskel- og skjelettsmerter" definert som smerte som ikke kan tilskrives brudd, direkte traumer eller systemisk sykdom, og som det ikke er bevis for rotkompresjon som krever kirurgisk behandling.

Beskrivelse av Exercise Protocol

Treningsprotokollen begynner i sittende stilling med ryggradsbevegelsesøvelser som mobiliserer hoftene, korsryggen, brystryggraden og cervikalryggraden, sammen med progressiv aktivering av de perifere leddene i de øvre lemmer. Dette etterfølges av multiaksiale funksjonelle øvelser for bagasjerommet og de øvre lemmer, som inkluderer ulike bevegelser (f.eks. sidebøying og vridning) som simulerer posisjoner inntatt av ansatte under arbeidsoppgaver.

De påfølgende øvelsene utføres i stående stilling, med fokus på å strekke og mobilisere ledd og nervevev for å fremme avspenning og frigjøring. Det legges vekt på koordinasjon, flytende bevegelser og kontrollert pust for å hjelpe deltakerne med å utvikle og opprettholde kjernestabilitet mens de jobber. Disse prinsippene er essensielle for individer som ofte utsettes for fysiske stressfaktorer, og gjør dem i stand til å forbedre bevegelseskvalitet-spesifikt, jevnhet, rytme og passende hastighet – og derved øke effektiviteten med minimal anstrengelse.

Alle øvelser utføres med full, rytmisk pust: inhalering for å oksygenere kroppsvev og pust ut for å eliminere cellulært avfall. På slutten av hver økt deltar deltakerne i en spesifikk diafragmatisk pusteavslappingsteknikk.

Vurderingsverktøy

Visual Analogue Scale (VAS) Smerteintensiteten ble vurdert ved hjelp av Visual Analogue Scale (VAS). Ved hjelp av en linjal bestemmes poengsummen ved å måle avstanden i millimeter på en 10-cm linje mellom "ingen smerte" og "alvorlig smerte", med en høyere poengsum som indikerer større smerteintensitet.

Feeling Scale (FS) Feeling Scale (FS) er en 11-punkts bipolar vurderingsskala som måler nåværende stemning på en valensdimensjon. Skalaen går fra -5 ("veldig dårlig") til +5 ("veldig bra"), med mellompoeng som -3 ("dårlig"), -1 ("ganske dårlig"), 0 ("nøytral") , +1 ("ganske bra") og +3 ("bra").

Tretthetsskala Tretthetsskalaen er et 11-elements mål som skiller mellom mental tretthet (fire elementer) og fysisk tretthet (syv elementer), som fanger opp henholdsvis kognitive vansker og fysisk tretthet. Denne skalaen bruker et fempunkts vurderingssystem (1 = "aldri" til 5 = "alltid") og kan gi en total utmattelsesscore. Det har vist pålitelighet, validitet og følsomhet for behandlingsendringer.

Gresk Modified Neck Disability Index (NDI) Neck Disability Index (NDI) ble brukt for å måle funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Allment ansett som det mest gyldige verktøyet for å vurdere nakkesmerter-relatert funksjonshemming, består det av 10 spørsmål som dekker virkningen av nakkesmerter på daglige aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon, samt på selve smerten (f.eks. intensitet, hodepine, konsentrasjon). Hvert element gis fra 0 til 5, noe som gir en total poengsum fra 0 (ingen funksjonshemming) til 50 (maksimal funksjonshemming). Høyere skår indikerer større smerte og funksjonshemming. Den greske versjonen av NDI har høy validitet (Cronbachs alfa: 0,85) og utmerket reliabilitet (ICC: 0,93).

36-Item Short Form Health Survey (SF-36) SF-36 er et mye brukt spørreskjema som vurderer generell helse og livskvalitet på tvers av åtte domener: fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysisk helse, rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer, sosial funksjon, kroppslige smerter, generelle helseoppfatninger, vitalitet og mental helse. SF-36 gir poeng for hvert domene og oppsummering for fysisk og mental helse, og brukes ofte i både kliniske og forskningsmiljøer for å evaluere pasientrapporterte utfall.

Modifisert avstandstest fra fingertupp til gulv Denne enkle kliniske testen vurderer spinal mobilitet, spesielt i korsryggen og hamstrings. Avstanden mellom fingertuppene og gulvet måles når deltakeren bøyer seg forover så langt som mulig med knærne rett og føttene sammen. Denne testen evaluerer fleksibilitet, bevegelsesområde og eventuelle bevegelsesbegrensninger.

Lateral spinal fleksjon Lateral spinal fleksjon er en klinisk vurdering som brukes til å måle spinal bevegelsesområde under sidelengs bøying. Testen evaluerer evnen til å bøye ryggraden sideveis i begge retninger, og hjelper til med å identifisere eventuelle bevegelsesbegrensninger, ubalanser eller asymmetrier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

980

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Komotini, Hellas, 69132
        • Department of Physical Education, Sport Science and Occupational Therapy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

  • Alder 19-67
  • opplevd enten vedvarende eller tilbakevendende smerter eller ubehag i nakken og/eller øvre del av ryggen (ryggen) og/eller korsryggen og/eller skuldrene minst to ganger i løpet av de tre månedene før studiestart
  • Den gjennomsnittlige intensiteten av smerte/ubehag de siste tre månedene, målt på en ti-punkts numerisk smerteskala, måtte være mellom 3-7, der 0 tilsvarer «ingen smerte» og 10 tilsvarer «uutholdelig smerte».
  • Jobb som krever lange timer med stillesittende arbeid ved bruk av datamaskiner eller annen teknologi
  • Jobb som krever lange timer med å bøye og løfte vekter
  • Jobb som krever lange timer i stående stilling
  • Ansettelse som sykepleiere, leger eller kirurger
  • Manuelt arbeid i distribusjonslagre
  • Manuelt arbeid i tung industri

Eksklusjonskriterier

  • betydelig sameksisterende respiratorisk, kardiovaskulær, vaskulær, onkologisk, neoplastisk, revmatologisk, nevrologisk eller psykiatrisk sykdom, alvorlige metabolske forstyrrelser eller nevromuskulære lidelser
  • eventuelle helseproblemer som hindret dem i å trene eller hadde mottatt medisinske anbefalinger om å trene kun under tilsyn
  • hvis de tok foreskrevet medisin eller gjennomgikk behandling (f.eks. fysioterapi) relatert til ubehag i ryggraden eller hadde et annet alvorlig ortopedisk problem
  • personer med en historie med spinalkirurgi eller de som hadde gjennomgått en annen større operasjon det siste året
  • De med betydelig diskusprolaps, alvorlig skoliose, alvorlig spondylolistese, ankyloserende spondylitt, medfødte spinaldeformiteter, nakkeslengskader, isjias med smerteintensitet lik eller større enn den i korsryggen, og smerter i øvre lemmer med intensitet lik eller større enn den i halsen ble også ekskludert.
  • Personer med flebitt eller de som var gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Treningsprotokoll på arbeidsområdet

Treningsprotokollen på Workspace begynner i sittende stilling med spinal mobilitetsøvelser som mobiliserer hofter, korsrygg, brystrygg og cervikal ryggrad, ledsaget av progressiv aktivering av de perifere leddene i de øvre lemmer. Dette etterfølges av multiaksiale funksjonelle øvelser for bagasjerommet og de øvre lemmer, som kombinerer ulike bevegelser (f.eks. lateral bøying og vridning) som simulerer posisjonene ansatte inntar mens de jobber.

Deretter utføres øvelser i oppreist stilling, med fokus på å strekke og mobilisere ledd og nervevev for å fremme avslapning og frigjøring. Koordinasjon, flytende bevegelser og kontrollert pust vektlegges for å hjelpe arbeidere med å utvikle og opprettholde en stabil kjerne mens de er på jobb. Disse prinsippene er essensielle for arbeidstakere som ofte utsettes for stressfaktorer og fysisk anstrengelse, da de søker å forbedre kvaliteten på bevegelsene deres - nemlig jevnhet, rytme og passende hastighet - mens de er på jobb.

Treningsprotokollen på Workspace begynner i sittende stilling med spinal mobilitetsøvelser som mobiliserer hofter, korsrygg, brystrygg og cervikal ryggrad, ledsaget av progressiv aktivering av de perifere leddene i de øvre lemmer. Dette etterfølges av multiaksiale funksjonelle øvelser for bagasjerommet og de øvre lemmer, som kombinerer ulike bevegelser (f.eks. lateral bøying og vridning) som simulerer posisjonene ansatte inntar mens de jobber.

Deretter utføres øvelser i oppreist stilling, med fokus på å strekke og mobilisere ledd og nervevev for å fremme avslapning og frigjøring. Koordinasjon, flytende bevegelser og kontrollert pust vektlegges for å hjelpe arbeidere med å utvikle og opprettholde en stabil kjerne mens de er på jobb. Disse prinsippene er essensielle for arbeidstakere som ofte utsettes for stressfaktorer og fysisk anstrengelse, da de søker å forbedre kvaliteten på bevegelsene deres - nemlig jevnhet, rytme og passende hastighet - mens de er på jobb.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Beskrivelse: Kontrollgruppe. Ingen treningsintervensjon. Et trykt dokument som inneholder generelle retningslinjer for smertebehandling og forebygging av smerte vil bli gitt, i samsvar med internasjonale retningslinjer for ikke-farmakologiske intervensjoner for forebygging av kroniske uspesifikke spinalsmerter, sammen med anbefalte øvelser for forbedring av holdning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Visual Analogue Scale (VAS) Smerteintensiteten ble vurdert ved hjelp av Visual Analogue Scale (VAS). Ved hjelp av en linjal bestemmes poengsummen ved å måle avstanden i millimeter på en 10-cm linje mellom "ingen smerte" og "alvorlig smerte", med en høyere poengsum som indikerer større smerteintensitet.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Følelsesskala
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Feeling Scale (FS) Feeling Scale (FS) er en 11-punkts bipolar vurderingsskala som måler nåværende stemning på en valensdimensjon. Skalaen går fra -5 ("veldig dårlig") til +5 ("veldig bra"), med mellompoeng som -3 ("dårlig"), -1 ("ganske dårlig"), 0 ("nøytral") , +1 ("ganske bra") og +3 ("bra").
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Neck Disability Index
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Neck Disability Index (NDI) ble brukt for å måle funksjonshemming på grunn av nakkesmerter. Allment ansett som det mest gyldige verktøyet for å vurdere nakkesmerter-relatert funksjonshemming, består det av 10 spørsmål som dekker virkningen av nakkesmerter på daglige aktiviteter, inkludert personlig pleie, løfting, lesing, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon, samt på selve smerten (f.eks. intensitet, hodepine, konsentrasjon). Hvert element gis fra 0 til 5, noe som gir en total poengsum fra 0 (ingen funksjonshemming) til 50 (maksimal funksjonshemming). Høyere skår indikerer større smerte og funksjonshemming. Den greske versjonen av NDI har høy validitet (Cronbachs alfa: 0,85) og utmerket reliabilitet (ICC: 0,93).
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Fatigue Scale
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Tretthetsskalaen er et 11-elements mål som skiller mellom mental tretthet (fire elementer) og fysisk tretthet (syv elementer), som fanger opp henholdsvis kognitive vansker og fysisk tretthet. Denne skalaen bruker et fempunkts vurderingssystem (1 = "aldri" til 5 = "alltid") og kan gi en total utmattelsesscore. Det har vist pålitelighet, validitet og følsomhet for behandlingsendringer.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Short-Form Health Survey 36 - SF-36
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
SF-36 er et mye brukt spørreskjema som vurderer generell helse og livskvalitet på tvers av åtte domener: fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysisk helse, rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer, sosial funksjon, kroppslig smerte, generelle helseoppfatninger, vitalitet og mental helse. SF-36 gir poeng for hvert domene og oppsummering for fysisk og mental helse, og brukes ofte i både kliniske og forskningsmiljøer for å evaluere pasientrapporterte utfall.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Modifisert avstandstest fingertupp-til-gulv, spinal lateral fleksjon
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Denne enkle kliniske testen vurderer spinal mobilitet, spesielt i korsryggen og hamstrings. Avstanden mellom fingertuppene og gulvet måles når deltakeren bøyer seg forover så langt som mulig med knærne rett og føttene sammen. Denne testen evaluerer fleksibilitet, bevegelsesområde og eventuelle bevegelsesbegrensninger.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Lateral Spinal Flexion Range of Motion
Tidsramme: Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling
Lateral Spinal Flexion er en klinisk vurdering som brukes til å måle spinal bevegelsesområde under sidelengs bøying. Testen evaluerer evnen til å bøye ryggraden sideveis i begge retninger, og hjelper til med å identifisere eventuelle bevegelsesbegrensninger, ubalanser eller asymmetrier.
Fra påmelding til avsluttet behandling ved 6 uker og 2 uker etter avsluttet behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anastasia Gr Beneka, Professor, Democritus University of Thrace

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. oktober 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt med noen på grunn av GDPR-retningslinjene for selskaper/organisasjoner. De er veldig følsomme med GDPR.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere