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Bewegung am Arbeitsplatz lindert arbeitsbedingte Schmerzen und verbessert die Stimmung der Arbeitnehmer

29. Oktober 2024 aktualisiert von: Anastasia Beneka

Die Wirksamkeit eines spezifischen Trainingsprogramms zur Linderung arbeitsbedingter Schmerzen und zur Verbesserung der Stimmung in verschiedenen Berufsgruppen

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, herauszufinden, ob ein bestimmtes Trainingsprotokoll während der Arbeit zur Behandlung von Muskel-Skelett-Schmerzen wie Nacken-, Rücken- oder Schulterschmerzen bei erwachsenen Arbeitnehmern geeignet ist. Außerdem erfahren Sie mehr über die Wirksamkeit dieses Übungsprotokolls bei der Verbesserung Ihrer Stimmung während der Arbeit. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Hilft Bewegung am Arbeitsplatz dabei, Schmerzen durch körperliche Anstrengung zu lindern?
  • Hilft Bewegung am Arbeitsplatz dabei, die Stimmung der Arbeitnehmer zu verbessern? Die Forscher vergleichen die Übungsgruppe mit einer Kontrollgruppe (keine angeleiteten Übungen während des Interventionszeitraums), um zu sehen, ob Übungen zur Behandlung von Schmerzen aufgrund körperlicher Anstrengung in verschiedenen Berufsgruppen wirken.

Die Teilnehmer werden:

  • Wenden Sie zwei Monate lang dreimal pro Woche ein spezifisches, an Ihren Arbeitsplatz und Ihr Berufsprofil angepasstes Übungsprotokoll an
  • Füllen Sie zu Beginn der Studie, am Ende der Studie und 2 Wochen nach Ende der Studie Fragebögen zu Schmerzen, Stimmungszustand, Müdigkeitsskala, funktionellem Aktivitätsniveau (SF36) und Nackenbehinderungsindex aus.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Einschluss- und Ausschlusskriterien der Teilnehmer

Die Studie wurde in einem öffentlichen Krankenhaus in Nordgriechenland und bei privaten Unternehmen angekündigt, wie unten beschrieben. Die Einschlusskriterien setzten voraus, dass es sich bei den Teilnehmern um Angestellte im Gesundheitswesen, Büroangestellte (sowohl Fernarbeiter als auch täglich pendelnde Arbeiter) oder Arbeiter handelte, die im manuellen Frachtumschlag, in der Schwerindustrie oder in der Landwirtschaft tätig waren. Teilnahmeberechtigte Teilnehmer waren bis zu 67 Jahre alt, hatten mehr als ein Jahr Erfahrung in ihrer aktuellen Position und hatten die Diagnose arbeitsbedingter unspezifischer Schmerzen des Bewegungsapparates. Als Beschäftigte im Gesundheitswesen wurden diejenigen definiert, die in Krankenhäusern arbeiten, insbesondere als Chirurgen oder Krankenschwestern. Als Büroangestellte wurden Personen definiert, die im Sitzen Verwaltungsaufgaben wahrnehmen, beispielsweise Sekretärinnen, Sachbearbeiter oder Schreibkräfte.

Für die Zwecke dieser Studie wurden „unspezifische Schmerzen des Bewegungsapparates“ als Schmerzen definiert, die nicht auf Frakturen, direkte Traumata oder systemische Erkrankungen zurückzuführen sind und für die es keine Hinweise auf eine Wurzelkompression gibt, die eine chirurgische Behandlung erfordert.

Beschreibung des Übungsprotokolls

Das Übungsprotokoll beginnt in sitzender Position mit Übungen zur Beweglichkeit der Wirbelsäule, die die Hüften, die Lendenwirbelsäule, die Brustwirbelsäule und die Halswirbelsäule mobilisieren und gleichzeitig die peripheren Gelenke der oberen Gliedmaßen schrittweise aktivieren. Anschließend werden multiaxiale Funktionsübungen für den Rumpf und die oberen Gliedmaßen durchgeführt, bei denen verschiedene Bewegungen (z. B. seitliches Beugen und Drehen) die Körperhaltungen simulieren, die der Mitarbeiter bei Arbeitsaufgaben einnimmt.

Die anschließenden Übungen werden im Stehen durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Dehnung und Mobilisierung der Gelenke und des Nervengewebes liegt, um Entspannung und Entspannung zu fördern. Der Schwerpunkt liegt auf Koordination, flüssigen Bewegungen und kontrollierter Atmung, um den Teilnehmern dabei zu helfen, während der Arbeit eine Rumpfstabilität zu entwickeln und aufrechtzuerhalten. Diese Prinzipien sind für Personen, die häufig körperlichen Belastungen ausgesetzt sind, von entscheidender Bedeutung, da sie es ihnen ermöglichen, die Bewegungsqualität zu verbessern – insbesondere die Geschmeidigkeit, den Rhythmus und die angemessene Geschwindigkeit – und so die Wirksamkeit bei minimaler Anstrengung zu steigern.

Alle Übungen werden mit voller, rhythmischer Atmung durchgeführt: Einatmen, um das Körpergewebe mit Sauerstoff zu versorgen, und Ausatmen, um Zellmüll zu beseitigen. Am Ende jeder Sitzung üben die Teilnehmer eine bestimmte Technik zur Entspannung der Zwerchfellatmung aus.

Bewertungstools

Visuelle Analogskala (VAS) Die Schmerzintensität wurde mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Mithilfe eines Lineals wird der Wert bestimmt, indem der Abstand in Millimetern auf einer 10-cm-Linie zwischen „kein Schmerz“ und „starker Schmerz“ gemessen wird, wobei ein höherer Wert eine größere Schmerzintensität anzeigt.

Gefühlsskala (FS) Die Gefühlsskala (FS) ist eine 11-stufige bipolare Bewertungsskala, die die aktuelle Stimmung auf einer Valenzdimension misst. Die Skala reicht von -5 („sehr schlecht“) bis +5 („sehr gut“) mit Zwischenpunkten wie -3 („schlecht“), -1 („ziemlich schlecht“), 0 („neutral“). , +1 („ziemlich gut“) und +3 („gut“).

Ermüdungsskala Die Ermüdungsskala ist ein 11-Punkte-Maß, das zwischen geistiger Erschöpfung (vier Punkte) und körperlicher Erschöpfung (sieben Punkte) unterscheidet und kognitive Schwierigkeiten bzw. körperliche Müdigkeit erfasst. Diese Skala verwendet ein Fünf-Punkte-Bewertungssystem (1 = „nie“ bis 5 = „immer“) und kann einen Gesamtermüdungswert ergeben. Es hat Zuverlässigkeit, Gültigkeit und Sensibilität gegenüber Behandlungsänderungen gezeigt.

Griechischer modifizierter Neck Disability Index (NDI) Der Neck Disability Index (NDI) wurde verwendet, um die funktionelle Behinderung aufgrund von Nackenschmerzen zu messen. Es gilt weithin als das aussagekräftigste Instrument zur Beurteilung einer durch Nackenschmerzen verursachten Behinderung und besteht aus 10 Fragen, die sich mit den Auswirkungen von Nackenschmerzen auf alltägliche Aktivitäten wie Körperpflege, Heben, Lesen, Arbeiten, Autofahren, Schlafen und Erholung befassen auf den Schmerz selbst (z. B. Intensität, Kopfschmerzen, Konzentration). Jeder Punkt wird mit 0 bis 5 bewertet, sodass sich eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 (keine Behinderung) und 50 (maximale Behinderung) ergibt. Höhere Werte weisen auf stärkere Schmerzen und eine größere Funktionsbeeinträchtigung hin. Die griechische Version des NDI weist eine hohe Validität (Cronbachs Alpha: 0,85) und eine ausgezeichnete Zuverlässigkeit (ICC: 0,93) auf.

36-Punkte-Gesundheitsumfrage in Kurzform (SF-36) Der SF-36 ist ein weit verbreiteter Fragebogen zur Beurteilung der allgemeinen Gesundheit und Lebensqualität in acht Bereichen: körperliche Funktionsfähigkeit, Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit, Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme, soziales Umfeld Funktionsfähigkeit, körperliche Schmerzen, allgemeine Gesundheitswahrnehmung, Vitalität und psychische Gesundheit. Der SF-36 bietet Scores für jeden Bereich und zusammenfassende Scores für die körperliche und geistige Gesundheit und wird sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen häufig zur Bewertung von Patientenberichten verwendet.

Modifizierter Fingerspitzen-Boden-Abstandstest Dieser einfache klinische Test beurteilt die Beweglichkeit der Wirbelsäule, insbesondere im unteren Rücken und in der Oberschenkelmuskulatur. Der Abstand zwischen den Fingerspitzen und dem Boden wird gemessen, indem sich der Teilnehmer mit gestreckten Knien und zusammengefügten Füßen so weit wie möglich nach vorne beugt. Bei diesem Test werden Flexibilität, Bewegungsumfang und etwaige Bewegungseinschränkungen bewertet.

Laterale Wirbelsäulenflexion Die laterale Wirbelsäulenflexion ist eine klinische Beurteilung zur Messung des Bewegungsbereichs der Wirbelsäule beim Seitwärtsbeugen. Der Test bewertet die Fähigkeit, die Wirbelsäule seitlich in beide Richtungen zu beugen, und hilft dabei, Bewegungseinschränkungen, Ungleichgewichte oder Asymmetrien zu erkennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

980

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Komotini, Griechenland, 69132
        • Department of Physical Education, Sport Science and Occupational Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Alter 19–67
  • mindestens zweimal in den drei Monaten vor Beginn der Studie entweder anhaltende oder wiederkehrende Schmerzen oder Beschwerden im Nacken und/oder im oberen Rücken (Rücken) und/oder im unteren Rücken und/oder in den Schultern hatten
  • Die durchschnittliche Intensität der Schmerzen/Beschwerden in den letzten drei Monaten, gemessen auf einer zehnstufigen numerischen Schmerzskala, musste zwischen 3 und 7 liegen, wobei 0 „kein Schmerz“ und 10 „unerträglicher Schmerz“ entspricht.
  • Arbeit, die stundenlange sitzende Arbeit mit Computern oder anderen Technologien erfordert
  • Eine Arbeit, die stundenlanges Bücken und Heben von Gewichten erfordert
  • Arbeit, die lange Arbeitszeiten im Stehen erfordert
  • Anstellung als Krankenschwester, Arzt oder Chirurg
  • Handarbeit in Auslieferungslagern
  • Handarbeit in der Schwerindustrie

Ausschlusskriterien

  • erhebliche gleichzeitig bestehende respiratorische, kardiovaskuläre, vaskuläre, onkologische, neoplastische, rheumatologische, neurologische oder psychiatrische Erkrankungen, schwere Stoffwechselstörungen oder neuromuskuläre Störungen
  • irgendwelche gesundheitlichen Probleme, die sie daran hinderten, Sport zu treiben, oder ihnen wurde ärztlich empfohlen, nur unter Aufsicht Sport zu treiben
  • wenn sie verschriebene Medikamente einnahmen oder sich einer Behandlung (z. B. Physiotherapie) im Zusammenhang mit ihren Beschwerden an der Wirbelsäule unterzogen oder ein anderes schwerwiegendes orthopädisches Problem hatten
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Wirbelsäulenoperationen oder Personen, die sich im vergangenen Jahr einer anderen größeren Operation unterzogen haben
  • Personen mit erheblichem Bandscheibenvorfall, schwerer Skoliose, schwerer Spondylolisthesis, ankylosierender Spondylitis, angeborenen Wirbelsäulendeformitäten, Schleudertrauma, Ischias mit einer Schmerzintensität gleich oder größer als die im unteren Rücken und Schmerzen in den oberen Gliedmaßen mit einer Intensität gleich oder größer als die in der Hals wurde ebenfalls ausgeschlossen.
  • Personen mit Venenentzündung oder schwangere Personen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsprotokoll am Arbeitsplatz

Das Übungsprotokoll bei Workspace beginnt im Sitzen mit Übungen zur Beweglichkeit der Wirbelsäule, die die Hüften, die Lendenwirbelsäule, die Brustwirbelsäule und die Halswirbelsäule mobilisieren, begleitet von einer progressiven Aktivierung der peripheren Gelenke in den oberen Gliedmaßen. Anschließend folgen multiaxiale Funktionsübungen für den Rumpf und die oberen Gliedmaßen, bei denen verschiedene Bewegungen (z. B. seitliche Beugung und Drehung) kombiniert werden, die die Körperhaltungen simulieren, die der Mitarbeiter während der Arbeit einnimmt.

Anschließend werden Übungen in aufrechter Position durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Dehnung und Mobilisierung der Gelenke und des Nervengewebes liegt, um Entspannung und Entspannung zu fördern. Koordination, flüssige Bewegung und kontrollierte Atmung werden betont, um den Arbeitern dabei zu helfen, während der Arbeit einen stabilen Rumpf zu entwickeln und aufrechtzuerhalten. Diese Grundsätze sind für Arbeitnehmer, die häufig Stressfaktoren und körperlicher Anstrengung ausgesetzt sind, von wesentlicher Bedeutung, da sie die Qualität ihrer Bewegungen – nämlich Geschmeidigkeit, Rhythmus und angemessene Geschwindigkeit – während der Arbeit verbessern möchten.

Das Übungsprotokoll bei Workspace beginnt im Sitzen mit Übungen zur Beweglichkeit der Wirbelsäule, die die Hüften, die Lendenwirbelsäule, die Brustwirbelsäule und die Halswirbelsäule mobilisieren, begleitet von einer progressiven Aktivierung der peripheren Gelenke in den oberen Gliedmaßen. Anschließend folgen multiaxiale Funktionsübungen für den Rumpf und die oberen Gliedmaßen, bei denen verschiedene Bewegungen (z. B. seitliche Beugung und Drehung) kombiniert werden, die die Körperhaltungen simulieren, die der Mitarbeiter während der Arbeit einnimmt.

Anschließend werden Übungen in aufrechter Position durchgeführt, wobei der Schwerpunkt auf der Dehnung und Mobilisierung der Gelenke und des Nervengewebes liegt, um Entspannung und Entspannung zu fördern. Koordination, flüssige Bewegung und kontrollierte Atmung werden betont, um den Arbeitern dabei zu helfen, während der Arbeit einen stabilen Rumpf zu entwickeln und aufrechtzuerhalten. Diese Grundsätze sind für Arbeitnehmer, die häufig Stressfaktoren und körperlicher Anstrengung ausgesetzt sind, von wesentlicher Bedeutung, da sie die Qualität ihrer Bewegungen – nämlich Geschmeidigkeit, Rhythmus und angemessene Geschwindigkeit – während der Arbeit verbessern möchten.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Beschreibung: Kontrollgruppe. Kein Trainingseingriff. Es wird ein gedrucktes Dokument bereitgestellt, das allgemeine Richtlinien zur Schmerzbehandlung und Schmerzprävention gemäß den internationalen Richtlinien für nicht-pharmakologische Interventionen zur Prävention chronischer unspezifischer Wirbelsäulenschmerzen sowie empfohlene Übungen zur Verbesserung der Körperhaltung enthält.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Visuelle Analogskala (VAS) Die Schmerzintensität wurde mithilfe der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Mithilfe eines Lineals wird der Wert bestimmt, indem der Abstand in Millimetern auf einer 10-cm-Linie zwischen „kein Schmerz“ und „starker Schmerz“ gemessen wird, wobei ein höherer Wert eine größere Schmerzintensität anzeigt.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Gefühlsskala
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Gefühlsskala (FS) Die Gefühlsskala (FS) ist eine 11-stufige bipolare Bewertungsskala, die die aktuelle Stimmung auf einer Valenzdimension misst. Die Skala reicht von -5 („sehr schlecht“) bis +5 („sehr gut“) mit Zwischenpunkten wie -3 („schlecht“), -1 („ziemlich schlecht“), 0 („neutral“). , +1 („ziemlich gut“) und +3 („gut“).
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Der Neck Disability Index (NDI) wurde verwendet, um die funktionelle Behinderung aufgrund von Nackenschmerzen zu messen. Es gilt weithin als das aussagekräftigste Instrument zur Beurteilung einer durch Nackenschmerzen verursachten Behinderung und besteht aus 10 Fragen, die sich mit den Auswirkungen von Nackenschmerzen auf alltägliche Aktivitäten wie Körperpflege, Heben, Lesen, Arbeiten, Autofahren, Schlafen und Erholung befassen auf den Schmerz selbst (z. B. Intensität, Kopfschmerzen, Konzentration). Jeder Punkt wird mit 0 bis 5 bewertet, sodass sich eine Gesamtpunktzahl zwischen 0 (keine Behinderung) und 50 (maximale Behinderung) ergibt. Höhere Werte weisen auf stärkere Schmerzen und eine größere Funktionsbeeinträchtigung hin. Die griechische Version des NDI weist eine hohe Validität (Cronbachs Alpha: 0,85) und eine ausgezeichnete Zuverlässigkeit (ICC: 0,93) auf.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Ermüdungsskala
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Die Ermüdungsskala ist ein 11-Punkte-Maß, das zwischen geistiger Erschöpfung (vier Punkte) und körperlicher Ermüdung (sieben Punkte) unterscheidet und kognitive Schwierigkeiten bzw. körperliche Müdigkeit erfasst. Diese Skala verwendet ein Fünf-Punkte-Bewertungssystem (1 = „nie“ bis 5 = „immer“) und kann einen Gesamtermüdungswert ergeben. Es hat Zuverlässigkeit, Gültigkeit und Sensibilität gegenüber Behandlungsänderungen gezeigt.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Kurzform-Gesundheitsumfrage 36 – SF-36
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Der SF-36 ist ein weit verbreiteter Fragebogen zur Beurteilung der allgemeinen Gesundheit und Lebensqualität in acht Bereichen: körperliche Funktionsfähigkeit, Rolleneinschränkungen aufgrund körperlicher Gesundheit, Rolleneinschränkungen aufgrund emotionaler Probleme, soziale Funktionsfähigkeit, körperliche Schmerzen, allgemeine Gesundheitswahrnehmung, Vitalität und psychische Gesundheit. Der SF-36 bietet Scores für jeden Bereich und zusammenfassende Scores für die körperliche und geistige Gesundheit und wird sowohl in klinischen als auch in Forschungsumgebungen häufig zur Bewertung von Patientenberichten verwendet.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Modifizierter Fingerspitzen-Boden-Abstandstest, Wirbelsäulen-Lateralflexion
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Dieser einfache klinische Test beurteilt die Beweglichkeit der Wirbelsäule, insbesondere des unteren Rückens und der Oberschenkelmuskulatur. Der Abstand zwischen den Fingerspitzen und dem Boden wird gemessen, indem sich der Teilnehmer mit gestreckten Knien und zusammengefügten Füßen so weit wie möglich nach vorne beugt. Bei diesem Test werden Flexibilität, Bewegungsumfang und etwaige Bewegungseinschränkungen bewertet.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Bewegungsbereich der seitlichen Wirbelsäulenflexion
Zeitfenster: Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung
Bei der lateralen Wirbelsäulenflexion handelt es sich um eine klinische Beurteilung zur Messung des Bewegungsbereichs der Wirbelsäule beim Seitwärtsbeugen. Der Test bewertet die Fähigkeit, die Wirbelsäule seitlich in beide Richtungen zu beugen, und hilft dabei, Bewegungseinschränkungen, Ungleichgewichte oder Asymmetrien zu erkennen.
Von der Anmeldung bis zum Ende der Behandlung 6 Wochen und 2 Wochen nach Ende der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anastasia Gr Beneka, Professor, Democritus University of Thrace

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15010/133

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der DSGVO-Richtlinie für Unternehmen/Organisationen werden die Daten einzelner Teilnehmer nicht an Dritte weitergegeben. Sie gehen sehr sensibel mit der DSGVO um.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen

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