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Comparaison de l'efficacité diagnostique et thérapeutique des injections périarticulaires et/ou intra-articulaires de lidocaïne sous guidage échographique dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

13 novembre 2024 mis à jour par: Jale Zare

Comparaison de l'efficacité diagnostique et thérapeutique des injections périarticulaires et/ou intra-articulaires de lidocaïne sous guidage échographique dans le diagnostic et le traitement du dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

L'articulation sacro-iliaque (SIJ) est une articulation présentant des caractéristiques uniques, notamment du cartilage hyalin et du fibrocartilage, ainsi qu'une capsule postérieure discontinue qui améliore la stabilité tout en minimisant les mouvements. Son innervation est complexe et a fait l'objet de débats, diverses études suggérant qu'elle pourrait être alimentée par des branches du plexus lombo-sacré, des branches dorsales de S1 et S2 et du nerf fessier supérieur. Des études récentes ont confirmé la présence de fibres nerveuses sensorielles au sein de la capsule articulaire et des ligaments, indiquant que l'articulation SI est impliquée dans la douleur et la proprioception. Divers mécanismes de blessures, notamment les chutes, les accidents de la route et des affections telles que le spondylolisthésis, peuvent entraîner des douleurs SIJ. Le diagnostic des douleurs articulaires sacro-iliaques implique des tests physiques, tels que le test de poussée de la cuisse et le test de compression, tandis que les techniques d'imagerie comme la scintigraphie ont une valeur limitée. Les tests de provocation, particulièrement lorsqu’ils sont combinés, peuvent aider à identifier la source de la douleur. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer les interventions diagnostiques pour le dysfonctionnement articulaire SI, tandis que les objectifs secondaires se concentrent sur l'évaluation des facteurs pouvant affecter la qualité et la généralisabilité de la recherche sur ce sujet.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'articulation sacro-iliaque est une véritable articulation diarthrodiale, entourée d'un espace articulaire contenant du liquide synovial et enfermée dans une capsule fibreuse, mais elle présente des caractéristiques uniques que l'on ne retrouve généralement pas dans les autres articulations diarthrodiennes. L'articulation sacro-iliaque contient à la fois du cartilage hyalin et du fibrocartilage et est caractérisée par une capsule postérieure discontinue avec des saillies et des dépressions qui minimisent les mouvements et améliorent la stabilité. De ce fait, l’articulation sacro-iliaque n’est décrite comme une véritable articulation synoviale que dans sa partie antérieure. En revanche, la connexion postérieure, formée par les ligaments sacro-iliaques, les muscles moyen et petit fessiers et le muscle piriforme, est une articulation de type syndesmose. L'articulation sacro-iliaque est richement équipée en neuro-capteurs et propriocepteurs. Les informations concernant son schéma d'innervation ont fait l'objet de débats considérables. Solonen et coll. ont révélé, sur la base d'études antérieures, que l'innervation de l'articulation est assurée par des branches du plexus lombo-sacré, du nerf fessier supérieur, des branches dorsales de S1 et S2 et du nerf obturateur. Cependant, malgré plusieurs études, l’innervation exacte reste floue. Il a été suggéré que la partie antérieure est innervée par le plexus sacré, tandis que la partie postérieure est innervée par les nerfs spinaux. Il a été proposé que l'innervation dominante se produise via les racines nerveuses L4-S1, avec quelques contributions du nerf fessier supérieur. Plusieurs auteurs soutiennent que l’articulation est uniquement innervée par les branches dorsales sacrées. Bernard et coll. ont proposé que l'innervation postérieure provienne des branches latérales des branches postérieures de L4 à S3 et que l'innervation antérieure provienne de la région située entre les segments L2 et S2.

Nakagawa et coll. rapporté que les fibres nerveuses se dirigeant vers l'articulation sacro-iliaque proviennent des branches ventrales de L4 et L5, du nerf fessier supérieur et des branches dorsales de L5, S1 et S2. En revanche, Grob et ses collègues ont découvert que l’innervation de l’articulation sacro-iliaque dérive presque entièrement des branches dorsales sacrées.

Les dissections pelviennes fœtales ont confirmé que l'innervation de l'articulation sacro-iliaque provient des branches dorsales, les fibres neurales étant situées exclusivement dans le mésenchyme dorsal.

Murata et coll. ont évalué l'innervation sensorielle de l'articulation sacro-iliaque chez le rat et ont conclu que les neurones sensoriels des ganglions de la racine dorsale de L1 à S2 du même côté innervent l'articulation. Ils ont également noté que les fibres sensorielles des ganglions de la racine dorsale L1 et L2 traversent la chaîne sympathique paravertébrale.

Les analyses histologiques des articulations sacro-iliaques douloureuses chroniques ont confirmé la présence de fibres nerveuses au sein de la capsule articulaire et des ligaments adjacents. Une étude récente sur des cadavres réalisée par McGrath et Zhang a révélé que le ligament sacro-iliaque postérieur long recevait une entrée afférente de S2 dans 96 % des échantillons, de S3 dans 100 %, de S4 dans 59 % et rarement de S1 (4 %). Les fascicules nerveux contenaient à la fois des fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées, ainsi que deux morphotypes de mécanorécepteurs paciniformes et un seul mécanorécepteur non paciniforme, ce qui suggère que la douleur et la proprioception pourraient être transmises par l'articulation sacro-iliaque. Szadek et coll. ont conclu que la présence de peptides liés au gène de la calcitonine et de fibres immunoréactives à la substance P dans la capsule antérieure et les ligaments interosseux fournissent une base morphologique et physiologique aux signaux de douleur provenant de ces structures. Ils ont également suggéré que les techniques d'infiltration utilisées pour diagnostiquer les douleurs articulaires sacro-iliaques devraient envisager à la fois des approches extra-articulaires et intra-articulaires. Sakamoto et coll. ont montré que la plupart des unités mécanoréceptrices de l'articulation sacro-iliaque sont des unités du groupe 3 à seuil élevé, qui peuvent avoir une fonction neuropathique. Cependant, ils ont avancé que la fonction proprioceptive de l’articulation sacro-iliaque est limitée.

Ces schémas impliquent une extension postérieure au foramen sacré dorsal, une pénétration dans la gaine épiradiculaire L5 en utilisant l'espace supérieur et une fuite ventrale dans le plexus lombo-sacré. Par conséquent, en présence d’une rupture capsulaire, des médiateurs inflammatoires peuvent s’échapper des fissures de l’articulation sacro-iliaque vers les structures nerveuses voisines et potentiellement provoquer des douleurs radiculaires chez certains patients.

Plusieurs mécanismes de blessures sont associés au développement de douleurs articulaires sacro-iliaques, notamment les chutes directes sur la hanche, les accidents de véhicules à moteur arrière ou latéraux et les situations inattendues telles que le fait de marcher d'une hauteur ou d'une zone basse non calculée. D'autres causes identifiées incluent la chirurgie de fusion, le spondylolisthésis lombaire antérieur, les maladies inflammatoires et dégénératives des articulations sacro-iliaques et de nombreuses autres étiologies.

Dans une revue systématique de Hancock et al., lors de l'évaluation d'une série de tests visant à identifier la source des douleurs lombaires, notamment les hernies discales, les articulations sacro-iliaques ou les facettes articulaires, ils ont suggéré qu'une combinaison de manœuvres provoquant des douleurs articulaires sacro-iliaques pourrait être utile pour identifier la principale source de symptômes sous une hernie discale.

Une revue systématique de Szadek et al. ont constaté que le test de poussée de la cuisse, le test de compression et trois tests d'effort positifs ou plus avaient un pouvoir discriminant suffisant pour diagnostiquer les douleurs articulaires sacro-iliaques. Une revue systématique de la littérature réalisée par Song et al. ont conclu que la scintigraphie chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante n'avait qu'une valeur limitée pour identifier la sacro-iliite. Une revue de Rubinstein et van Tulder, qui a examiné les meilleures preuves pour diagnostiquer les douleurs au cou et au bas du dos, a trouvé des preuves modérées sur la validité et l'exactitude des injections. Une revue fondée sur des preuves réalisée par Laslett a déterminé que chez les patients souffrant de lombalgie chronique, la présence de trois tests positifs ou plus de l'articulation sacro-iliaque provoquée et l'absence de « centralisation » étaient associés à des douleurs articulaires sacro-iliaques ; ce taux était de 89 % chez les femmes enceintes. Cependant, dans une série de médecine factuelle menée par Vanelderen et al., il a été conclu qu'il était difficile de distinguer les douleurs articulaires sacro-iliaques des autres types de lombalgies sur la base des antécédents et de l'examen physique. Il a également été rapporté que les manœuvres de provocation avaient une faible valeur prédictive, mais que la combinaison de tests pourrait aider à établir un diagnostic. L'objectif principal de cette revue est d'évaluer systématiquement la littérature sur les interventions diagnostiques des articulations sacro-iliaques. Les objectifs secondaires sont d'analyser les facteurs susceptibles d'affecter la qualité et la généralisabilité des études.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

66

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34098
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Patients de plus de 18 ans ayant signé le formulaire de consentement volontaire, se plaignant de douleurs irradiant vers la jambe, pouvant accompagner des douleurs au bas du dos et/ou à la hanche, et présentant une sensibilité à la palpation compatible avec une atteinte de l'articulation sacro-iliaque, avec un résultat positif. Test du doigt de Fortin.

Critères d'exclusion :

  • Injection dans la région articulaire SI (stéroïde, acide hyaluronique, etc.) au cours des 3 derniers mois
  • Antécédents de chirurgie lombaire (stabilisation) et/ou de hanche (prothèse)
  • Présence d'une maladie rhumatismale inflammatoire
  • Preuve de sacro-iliite aiguë ou chronique à l'imagerie
  • Infection active dans la région fessière ou autour de la région lombaire (peau, sous-cutanée)
  • Présence d'une maladie infectieuse systémique
  • Utilisation d'anticoagulants pouvant empêcher l'injection
  • Présence d'un trouble de la coagulation
  • Diabète sucré et/ou hypertension non contrôlés
  • Grossesse, allaitement
  • Présence de troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Injection périarticulaire de lidocaïne
Une injection de 2,5 cc de lidocaïne à 2 % sera administrée dans la zone périarticulaire de l'articulation sacro-iliaque sous guidage échographique.

La procédure implique l'administration d'une injection de 2,5 cc de lidocaïne à 2 % dans l'articulation sacro-iliaque, en ciblant les zones articulaires ou périarticulaires. L’injection est réalisée sous guidage échographique en temps réel pour garantir un placement précis de l’aiguille.

La solution de lidocaïne à 2 % est injectée à la fois dans l'espace articulaire (zone articulaire) et dans les tissus mous environnants (zone périarticulaire), qui peuvent inclure des ligaments, des capsules et des muscles adjacents. L'objectif est d'anesthésier temporairement l'articulation et les structures environnantes pour évaluer la contribution de l'articulation sacro-iliaque à la douleur du patient, ainsi que d'apporter un soulagement thérapeutique de la douleur. L'utilisation des ultrasons garantit un risque minimal de blessure des structures environnantes et améliore la précision de l'injection.

Cette intervention est couramment utilisée dans les contextes diagnostiques et thérapeutiques, aidant à confirmer le rôle de l'articulation sacro-iliaque dans les symptômes d'un patient et apportant un soulagement en cas de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Comparateur actif: Injection intra-articulaire de lidocaïne
Une injection de 2,5 cc de lidocaïne à 2 % sera administrée dans la zone articulaire de l'articulation sacro-iliaque sous guidage échographique.

La procédure implique l'administration d'une injection de 2,5 cc de lidocaïne à 2 % dans l'articulation sacro-iliaque, en ciblant les zones articulaires ou périarticulaires. L’injection est réalisée sous guidage échographique en temps réel pour garantir un placement précis de l’aiguille.

La solution de lidocaïne à 2 % est injectée à la fois dans l'espace articulaire (zone articulaire) et dans les tissus mous environnants (zone périarticulaire), qui peuvent inclure des ligaments, des capsules et des muscles adjacents. L'objectif est d'anesthésier temporairement l'articulation et les structures environnantes pour évaluer la contribution de l'articulation sacro-iliaque à la douleur du patient, ainsi que d'apporter un soulagement thérapeutique de la douleur. L'utilisation des ultrasons garantit un risque minimal de blessure des structures environnantes et améliore la précision de l'injection.

Cette intervention est couramment utilisée dans les contextes diagnostiques et thérapeutiques, aidant à confirmer le rôle de l'articulation sacro-iliaque dans les symptômes d'un patient et apportant un soulagement en cas de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Comparateur actif: Injection périarticulaire et intra-articulaire de lidocaïne
Une injection totale de 5 cc de lidocaïne à 2 % sera administrée dans les zones articulaires et périarticulaires de l'articulation sacro-iliaque sous guidage échographique.

La procédure implique l'administration d'une injection de 2,5 cc de lidocaïne à 2 % dans l'articulation sacro-iliaque, en ciblant les zones articulaires ou périarticulaires. L’injection est réalisée sous guidage échographique en temps réel pour garantir un placement précis de l’aiguille.

La solution de lidocaïne à 2 % est injectée à la fois dans l'espace articulaire (zone articulaire) et dans les tissus mous environnants (zone périarticulaire), qui peuvent inclure des ligaments, des capsules et des muscles adjacents. L'objectif est d'anesthésier temporairement l'articulation et les structures environnantes pour évaluer la contribution de l'articulation sacro-iliaque à la douleur du patient, ainsi que d'apporter un soulagement thérapeutique de la douleur. L'utilisation des ultrasons garantit un risque minimal de blessure des structures environnantes et améliore la précision de l'injection.

Cette intervention est couramment utilisée dans les contextes diagnostiques et thérapeutiques, aidant à confirmer le rôle de l'articulation sacro-iliaque dans les symptômes d'un patient et apportant un soulagement en cas de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soulagement de la douleur
Délai: Au départ, une heure après l'injection, une semaine et un mois
La douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation numérique (NRS), qui va de 0 (aucune douleur) à 10 (pire douleur imaginable), en position debout, assise, en se levant d'une chaise, en marchant, en position couchée sur le dos, allongée sur le côté douloureux, et monter les escaliers, avant et après les injections dans l'articulation sacro-iliaque. Des scores plus élevés indiquent de pires résultats en matière de douleur.
Au départ, une heure après l'injection, une semaine et un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration globale
Délai: Une heure après l'injection, une semaine, un mois
L'amélioration globale sera évaluée sous la forme d'un pourcentage autodéclaré, allant de 0 % (aucune amélioration) à 100 % (amélioration complète). Des pourcentages plus élevés indiquent de meilleurs résultats, 100 % représentant un rétablissement complet tel que perçu par le patient.
Une heure après l'injection, une semaine, un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

22 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

6 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

15 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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