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Exercice basé sur la facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les personnes âgées

16 novembre 2024 mis à jour par: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Adaptations du fonctionnement physique suite à un programme d'exercices fonctionnels avec résistance basé sur le concept de facilitation neuromusculaire proprioceptive chez les personnes âgées : un essai clinique randomisé

Le but de cet essai clinique était de déterminer si une intervention utilisant des exercices assis-debout et de marche avec résistance avec des techniques de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) améliorait la démarche et la position assise-debout chez les personnes âgées ayant une faible capacité fonctionnelle par rapport à un groupe témoin. qui effectuait les mêmes activités, mais sans résistance manuelle. Les principales questions auxquelles elle visait à répondre étaient :

Un programme d’exercices basé sur le concept PNF a-t-il amélioré la capacité fonctionnelle et les performances en force ?

Y a-t-il une différence entre un programme d’exercices avec ou sans techniques PNF sur la capacité fonctionnelle et la force chez les personnes âgées ?

Les chercheurs ont comparé les effets d’un programme d’exercices basé sur le concept PNF à un entraînement similaire sans résistance manuelle sur la capacité fonctionnelle et les performances en force.

Les participants ont participé à une intervention utilisant des exercices assis-debout et de marche avec ou sans PNF et ont effectué des tests de capacité fonctionnelle et de force au début et à la fin de l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La proposition consistait à étudier une intervention d'exercice basée sur le concept de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PFNG), comparée à un groupe témoin (CG), qui effectuait les mêmes exercices que le PNFG sous la supervision d'un thérapeute, mais sans résistance imposée par les mains du thérapeute comme dans PFNG, chez les personnes âgées.

Avant la collecte des données, les individus ont participé à une procédure de familiarisation pour chaque test. Chaque test spécifique a été réalisé sur le même équipement avec un positionnement participant/équipement identique. L'évaluation fonctionnelle et l'intervention ont été menées au domicile des participants.

L'intervention CG comprenait les mêmes activités réalisées dans le PNFG pendant les étapes 1 et 2, pour le même nombre de minutes, de séances et de semaines. Cependant, l'intervention CG n'incluait pas de techniques spécifiques ni de principes de base (c'est-à-dire approximation et résistance optimale) ni de procédures du concept PNF. Les activités étaient instruites et supervisées par un professionnel qualifié au moyen de commandes verbales. Le professionnel était en position d'assistant de secours pour prévenir les accidents. Chaque intervention durait 30 minutes et se déroulait deux fois par semaine, pendant 4 semaines, totalisant 8 rencontres. Les interventions ont été supervisées par des chercheurs ignorant les résultats de l'évaluation pré-intervention et assignées au hasard aux groupes PNF et témoins. Les chercheurs responsables des interventions étaient des physiothérapeutes possédant une formation de base de l'IPNFA® (International Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Association).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brésil, 90690-200
        • Escola de Educação Física Fisioterapia e Dança - UFRGS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Score de batterie de performance physique court inférieur à 10 points.

Critères d'exclusion :

  • Maladies neurodégénératives ;
  • Maladies contre-indiquant l'exercice (par ex. arythmies incontrôlées, infarctus aigu du myocarde);
  • Condition médicale instable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive
L'intervention du groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNFG) consistait à appliquer des exercices et des techniques conceptuels PNF liés à la facilitation de la position assise et de la marche, réalisés par un thérapeute avec une instruction de base de l'IPNFA® (International Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Association). L'intervention PNF était divisée en deux étapes : Étape 1 : qui consistait à faciliter la stabilité et la mobilité contrôlée de la position initiale et les phases 1, 2, 3 du redressement assis. En position initiale, nous avons appliqué la technique d'inversions stabilisatrices PNF pendant 2 minutes, pour stimuler la stabilité en position assise droite. Dans la phase 1, nous avons appliqué le PNF pour stimuler la mobilité contrôlée de l'inclinaison antérieure du tronc en érection. En phase 2, pour améliorer le contrôle concentrique et excentrique des muscles extenseurs des membres inférieurs et, en phase 3, pour améliorer à nouveau la stabilité en position verticale. Étape 2 : consiste à faciliter les activités liées à la démarche.
Les principes et procédures de base suivants ont été soulignés lors de l'application des techniques : contact manuel, résistance, rapprochement, commandes verbales et mécanique corporelle du thérapeute. Au cours des étapes 1 et 2 de l'intervention, la quantité de résistance optimale PNF utilisée était nécessaire pour maintenir une position stable et sûre, avec un bon alignement du corps, de manière à produire des mouvements coordonnés pour générer un apprentissage moteur approprié.
Comparateur actif: Exercice physique sans groupe témoin de facilitation neuromusculaire proprioceptive
L'intervention d'exercice physique sans groupe témoin de facilitation neuromusculaire proprioceptive (CG) comprenait les mêmes activités réalisées dans le groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNFG) pendant les étapes 1 et 2, pendant le même nombre de minutes, de séances et de semaines ; cependant, l'intervention CG n'incluait pas de techniques spécifiques ni de principes de base (c.-à-d. approximation et résistance optimale) et procédures du concept PNF. Les activités ont été instruites et supervisées par un professionnel qualifié par le biais de commandes verbales. Le professionnel était en position d'assistant de secours pour prévenir les accidents.
L'exercice physique sans intervention du groupe témoin de facilitation neuromusculaire proprioceptive (CG) comprenait les mêmes activités réalisées dans le groupe de facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) pendant les étapes 1 et 2, pendant le même nombre de minutes, de séances et de semaines ; cependant, l'intervention CG n'incluait pas de techniques spécifiques ni de principes de base (c.-à-d. approximation et résistance optimale) et procédures du concept PNF. Les activités ont été instruites et supervisées par un professionnel qualifié par le biais de commandes verbales. Le professionnel était en position d'assistant de secours pour prévenir les accidents.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Batterie à performances physiques courtes
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
La batterie de performances physiques courtes (SPPB) comprend la vitesse de marche habituelle sur 4 mètres, l'équilibre et cinq fois la position assise-debout. La somme des trois scores catégoriels individuels a donné le score final du SPPB, qui allait de 0 (le pire) à 12 (le meilleur).
Au départ et immédiatement après l’intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chronométré et c'est parti
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Le test Timed Up and Go consiste à mesurer le temps nécessaire pour effectuer la tâche consistant à se lever d'une chaise, marcher 3 mètres, se retourner, reculer et s'asseoir sur la chaise.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Force de préhension
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
La force de préhension est mesurée à l'aide d'un dynamomètre à main (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer). Le dynamomètre est pressé deux fois avec chaque main pendant que le participant est assis. Le haut du bras est positionné près du corps avec le coude à un angle de 90°. Le score le plus élevé est retenu, à condition que la différence ne dépasse pas 10 % ; sinon, une troisième mesure est effectuée.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Vitesse de marche
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
La vitesse de marche est évaluée par un test de marche de 4 mètres. Les participants sont invités à marcher 4 mètres à leur vitesse habituelle sur une passerelle horizontale.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Solde statique
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
L'équilibre statique est évalué par des positions de maintien des pieds parallèles, semi-tandem et tandem pendant 10 secondes. Les participants ne progressent vers le test le plus difficile que s’ils réussissent le test le plus facile.
Au départ et immédiatement après l’intervention
Assis-debout
Délai: Au départ et immédiatement après l’intervention
Le test assis-debout consiste en le temps passé debout 5 fois d'une chaise.
Au départ et immédiatement après l’intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2024

Première publication (Réel)

15 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Après la fin de l’étude, aucune date de fin de partage d’IPD n’a été fixée.

Critères d'accès au partage IPD

Les chercheurs affiliés à des institutions de recherche reconnues, ayant un projet de recherche approuvé par un comité d'éthique pour la protection des sujets humains, auront accès aux données suivantes : le protocole d'étude, le plan d'analyse statistique, le formulaire de consentement éclairé, le rapport d'étude clinique et le code analytique. . Ils peuvent demander l'accès en envoyant un e-mail au chercheur principal avec toutes les informations nécessaires. Après examen, un tableau de données sera envoyé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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