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Esercizio basato sulla facilitazione neuromuscolare propriocettiva negli individui più anziani

16 novembre 2024 aggiornato da: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Adattamenti del funzionamento fisico a seguito di un programma di esercizi funzionali contro resistenza basato sul concetto di facilitazione neuromuscolare propriocettiva negli individui più anziani: uno studio clinico randomizzato

L'obiettivo di questo studio clinico era di determinare se un intervento che utilizzava esercizi di resistenza sit-to-stand e camminata con tecniche di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) migliorasse l'andatura e il sit-to-stand in soggetti anziani con scarsa capacità funzionale rispetto a un gruppo di controllo. che svolgevano le stesse attività, ma senza resistenza manuale. Le principali domande a cui si intendeva rispondere erano:

Un programma di esercizi basato sul concetto PNF ha migliorato la capacità funzionale e le prestazioni di forza?

C’era differenza tra un programma di esercizi con o senza tecniche PNF sulla capacità funzionale e sulla forza negli anziani?

I ricercatori hanno confrontato gli effetti di un programma di esercizi basato sul concetto PNF con un allenamento simile senza resistenza manuale sulla capacità funzionale e sulle prestazioni di forza.

I partecipanti hanno partecipato a un intervento utilizzando esercizi di resistenza sit-to-stand e camminata con o senza PNF ed hanno eseguito test di capacità funzionale e forza all'inizio e alla fine dell'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La proposta consisteva nello studiare un intervento di esercizi basato sul concetto di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva (PFNG), rispetto ad un gruppo di controllo (CG), che eseguiva gli stessi esercizi del PNFG sotto la supervisione di un terapista, ma senza resistenza imposta dalle mani del terapista come in PFNG, negli individui più anziani.

Prima della raccolta dei dati, gli individui hanno partecipato ad una procedura di familiarizzazione per ciascun test. Ciascun test specifico è stato condotto sulla stessa attrezzatura con identico posizionamento del partecipante/attrezzatura. La valutazione funzionale e l'intervento sono stati condotti presso le residenze dei partecipanti.

L'intervento del CG consisteva nelle stesse attività svolte nel PNFG durante le Fasi 1 e 2, per la stessa quantità di minuti, sessioni e settimane. Tuttavia, l’intervento del CG non includeva tecniche specifiche, principi di base (cioè approssimazione e resistenza ottimale) e procedure del concetto PNF. Le attività sono state istruite e supervisionate da un professionista addestrato attraverso comandi verbali. Il professionista era in posizione di assistente di riserva per prevenire incidenti. Ogni intervento è durato 30 minuti e si è svolto due volte a settimana, per 4 settimane, per un totale di 8 incontri. Gli interventi sono stati supervisionati da ricercatori in cieco rispetto ai risultati della valutazione pre-intervento e assegnati in modo casuale sia al PNF che ai gruppi di controllo. I ricercatori responsabili degli interventi sono stati fisioterapisti con istruzione di base IPNFA® (International Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Association).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasile, 90690-200
        • Escola de Educação Física Fisioterapia e Dança - UFRGS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Breve punteggio della batteria delle prestazioni fisiche inferiore a 10 punti.

Criteri di esclusione:

  • Malattie neurodegenerative;
  • Malattie che controindicano l'esercizio fisico (ad esempio, aritmie incontrollate, infarto miocardico acuto);
  • Condizione medica instabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva
L'intervento del Gruppo di Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva (PNFG) consisteva nell'applicazione di esercizi e tecniche del concetto PNF relativi alla facilitazione della seduta e della deambulazione, eseguiti da un terapista con istruzioni di base IPNFA® (International Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Association). L'intervento del PNF è stato suddiviso in due fasi: Fase 1: che consisteva nel facilitare la stabilità e la mobilità controllata della posizione iniziale e fasi 1, 2, 3, del sit-up. Nella posizione iniziale, abbiamo applicato la tecnica delle inversioni stabilizzanti del PNF per 2 minuti, per stimolare la stabilità nella posizione seduta eretta. Nella fase 1 abbiamo applicato il PNF per stimolare la mobilità controllata dell'inclinazione anteriore del tronco eretto. Nella Fase 2, per migliorare il controllo concentrico ed eccentrico dei muscoli estensori degli arti inferiori e, nella Fase 3, per migliorare nuovamente la stabilità in posizione eretta. Fase 2: consiste nel facilitare le attività legate all'andatura.
Altro: Facilitazione Neuromuscolare Propriocettiva
Nell'applicazione delle tecniche sono stati enfatizzati i seguenti principi e procedure di base: contatto manuale, resistenza, approssimazione, comandi verbali e meccanica del corpo del terapista. Durante le fasi 1 e 2 dell'intervento, la quantità di resistenza ottimale del PNF utilizzata era necessaria per mantenere una posizione stabile e sicura, con un buon allineamento del corpo, in modo da produrre movimenti coordinati per generare un apprendimento motorio appropriato.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo esercizio fisico senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva
L'intervento del gruppo di controllo (CG) dell'esercizio fisico senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva consisteva nelle stesse attività svolte nel gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNFG) durante le Fasi 1 e 2, durante la stessa quantità di minuti, sessioni e settimane; tuttavia, l’intervento del CG non includeva tecniche specifiche e principi di base (ad es. approssimazione e resistenza ottima) e procedure del concetto di PNF. Le attività sono state istruite e supervisionate da un professionista qualificato attraverso il comando verbale. Il professionista era in posizione di assistente in stand-by per prevenire incidenti.
Altro: Gruppo di controllo esercizio fisico senza facilitazione neuromuscolare propriocettiva
L'esercizio fisico senza intervento del gruppo di controllo della facilitazione neuromuscolare propriocettiva (CG) consisteva nelle stesse attività svolte nel gruppo di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) durante le Fasi 1 e 2, durante la stessa quantità di minuti, sessioni e settimane; tuttavia, l’intervento del CG non includeva tecniche specifiche e principi di base (ad es. approssimazione e resistenza ottima) e procedure del concetto di PNF. Le attività sono state istruite e supervisionate da un professionista qualificato attraverso il comando verbale. Il professionista era in posizione di assistente in stand-by per prevenire incidenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria con prestazioni fisiche brevi
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
La Short Physical Performance Battery (SPPB) include la normale velocità di camminata su 4 metri, l'equilibrio e cinque volte da seduto a in piedi. La somma dei tre punteggi categorici individuali ha prodotto il punteggio SPPB finale, che variava da 0 (peggiore) a 12 (migliore).
Basale e immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cronometrato e vai
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test Timed Up and Go consiste nel misurare il tempo necessario per eseguire l'attività di alzarsi da una sedia, camminare per 3 metri, girarsi, tornare indietro e sedersi sulla sedia.
Basale e immediatamente dopo l'intervento
Forza della presa
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
La forza della presa viene misurata utilizzando un dinamometro manuale (Jamar Hydraulic Hand Dynamometer). Il dinamometro viene stretto due volte con ciascuna mano mentre il partecipante è seduto. La parte superiore del braccio è posizionata vicino al corpo con il gomito ad un angolo di 90°. Viene utilizzato il punteggio più alto purché la differenza non superi il 10%; altrimenti viene effettuata una terza misurazione.
Basale e immediatamente dopo l'intervento
Velocità dell'andatura
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
La velocità dell'andatura viene valutata attraverso un test del cammino di 4 metri. Ai partecipanti viene chiesto di camminare per 4 metri alla loro velocità abituale su una passerella orizzontale.
Basale e immediatamente dopo l'intervento
Equilibrio statico
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
L'equilibrio statico viene valutato attraverso la tenuta dei piedi paralleli, le posizioni semi-tandem e tandem per 10 secondi. I partecipanti avanzano alla prova più difficile solo se riescono in quella più semplice.
Basale e immediatamente dopo l'intervento
Sit-to-stand
Lasso di tempo: Basale e immediatamente dopo l'intervento
Il test sit-to-stand consiste nel tempo trascorso in piedi da una sedia per 5 volte.
Basale e immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Rio Grande do Sul

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

3 giugno 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • URioGrandePNF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

Dopo la fine dello studio, non è stata fissata alcuna data finale per la condivisione dell’IPD.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I ricercatori affiliati ad enti di ricerca riconosciuti, con un progetto di ricerca approvato da un comitato etico per la tutela dei soggetti umani, avranno accesso ai seguenti dati: protocollo di studio, piano di analisi statistica, modulo di consenso informato, rapporto di studio clinico e codice analitico . Possono richiedere l'accesso inviando un'e-mail al ricercatore principale con tutte le informazioni necessarie. Dopo la revisione, verrà inviata una tabella dati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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