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Art-thérapie basée sur la pleine conscience pour les infirmières : difficultés de régulation des émotions, d'épuisement professionnel et de flexibilité psychologique

25 décembre 2025 mis à jour par: Mehtap Ağaç

L'effet de l'art-thérapie basée sur la pleine conscience appliquée aux infirmières travaillant dans un hôpital universitaire de la zone sismique sur les difficultés de régulation des émotions, d'épuisement professionnel et de flexibilité psychologique

Le but de cette étude est d'examiner les effets de l'art-thérapie basée sur la pleine conscience sur les difficultés de régulation émotionnelle, d'épuisement professionnel et niveaux de résilience psychologique des infirmières travaillant dans la région touchée par le tremblement de terre. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

MBAT réduit-il les niveaux d’épuisement professionnel des infirmières travaillant dans la région touchée par le tremblement de terre ? Le MBAT réduit-il les difficultés de régulation émotionnelle des infirmières travaillant dans la région touchée par le séisme ? Le MBAT augmente-t-il les niveaux de résilience psychologique des infirmières travaillant dans la région touchée par le tremblement de terre ? Les chercheurs prévoient de comparer le groupe d'intervention où le MBAT est appliqué et le groupe témoin où aucune intervention n'est appliquée pour voir les effets du MBAT sur les infirmières.

Participants :

Le groupe d'intervention recevra du MBAT une fois par semaine pendant 5 semaines. Le groupe témoin recevra à nouveau MBAT une fois la demande terminée, s'il le souhaite.

Des tests de suivi seront administrés avant l'intervention, une fois celle-ci terminée, ainsi qu'aux 3ème et 6ème mois."**

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La profession infirmière, de par sa nature même, implique une interaction directe avec les individus, créant ainsi un environnement de travail très chargé en émotions. Cela nécessite que les infirmières comprennent et gèrent leurs états émotionnels. La régulation des émotions est un processus qui détermine quand, comment et dans quelle mesure les individus ressentent et expriment leurs émotions. Les perturbations de ce processus peuvent entraîner des difficultés de régulation des émotions, de l’anxiété et de la dépression.

Les infirmières rencontrent constamment des patients souffrant de douleur, de perte et de difficultés. Cela peut entraîner un épuisement émotionnel et une diminution de la satisfaction au travail chez les infirmières. Des études ont montré que les difficultés de régulation des émotions et la faible flexibilité psychologique contribuent à l’épuisement professionnel, à la dépersonnalisation et à l’épuisement émotionnel chez les infirmières. D’un autre côté, la formation à la régulation des émotions et le développement de compétences en flexibilité psychologique peuvent réduire efficacement le stress au travail pour les infirmières.

La flexibilité psychologique est définie comme la capacité à faire face aux défis, à s'adapter à des circonstances changeantes et à accepter des expériences émotionnelles négatives. La flexibilité psychologique permet aux individus de mieux s'adapter aux difficultés de la vie et d'améliorer leur bien-être général. Pour les personnes travaillant sous un stress constant, comme les infirmières, la flexibilité psychologique est cruciale pour la satisfaction au travail, la qualité de vie et la santé en général.

L'art-thérapie basée sur la pleine conscience (MBAT) est une approche thérapeutique visant à développer la conscience émotionnelle, l'acceptation, la concentration mentale et les compétences de régulation émotionnelle. Combinant l'art-thérapie et les techniques de pleine conscience, le MBAT peut aider les infirmières à faire face aux défis émotionnels, à réduire les niveaux de stress, à améliorer la flexibilité psychologique et à améliorer le bien-être général.

Les capacités de régulation émotionnelle et de flexibilité psychologique des infirmières sont cruciales à la fois pour leur propre bien-être psychologique et pour la qualité des soins qu'elles prodiguent. Les difficultés de régulation des émotions et une faible flexibilité psychologique peuvent conduire à l’épuisement professionnel et à d’autres conséquences négatives. Les approches thérapeutiques telles que l'art-thérapie basée sur la pleine conscience (MBAT) offrent des solutions prometteuses pour soutenir la santé émotionnelle des infirmières et créer des vies professionnelles plus durables.

Conception de l'étude : Cette étude est un essai contrôlé randomisé avec une conception pré-test, post-test et de suivi. Il vise à déterminer les effets de l'art-thérapie basée sur la pleine conscience sur les difficultés des infirmières en matière de régulation des émotions, d'épuisement professionnel et de flexibilité psychologique.

Contexte et caractéristiques de l'étude : L'étude sera menée à l'hôpital universitaire des pratiques et de recherche en santé de Kahramanmaraş Sütçü İmam, situé à Kahramanmaraş, en Turquie. Ce centre offre des services dans différents départements, dont la médecine interne, la chirurgie, l'oncologie et la psychiatrie, avec des unités distinctes pour les enfants et les adultes. Les infirmières de ce centre travaillent principalement dans les unités d'hospitalisation, les unités de soins intensifs, les salles d'opération et les services d'urgence. Leurs horaires de travail comprennent à la fois des quarts de jour et des quarts rotatifs.

Population et échantillon : La population étudiée est composée de toutes les infirmières travaillant à l'hôpital universitaire de recherche et de pratique de santé Kahramanmaraş Sütçü İmam. D'après les informations obtenues auprès de l'établissement, le nombre total d'infirmières est de 500. L'échantillon comprendra des infirmières qui répondent aux critères d'inclusion. Pour déterminer la taille de l'échantillon, le programme G*Power a été utilisé. La taille de l’effet a été calculée sur la base d’une étude similaire dans la littérature. Avec un niveau alpha de 0,05, une puissance de 0,95 et une taille d'effet de 1,109189, la taille totale de l'échantillon a été calculée comme étant de 38 (19 dans le groupe d'intervention et 19 dans le groupe témoin). Compte tenu d'un taux d'abandon potentiel de 10 à 20 %, comme indiqué dans des études précédentes, la taille de l'échantillon a été augmentée de 20 %, ce qui a donné un échantillon final de 23 infirmières dans chaque groupe.

Étude pilote : Avant l'étude principale, une étude pilote a été menée pour évaluer la faisabilité d'une intervention structurée d'art-thérapie basée sur la pleine conscience. Un groupe de huit infirmières bénévoles des cliniques externes et des polycliniques de l'hôpital universitaire de pratique et de recherche en santé Kahramanmaraş Sütçü İmam a participé à cette intervention pilote.

Mise en œuvre de l'étude : L'étude principale sera menée à l'hôpital universitaire des pratiques de santé et de recherche Kahramanmaraş Sütçü İmam après l'étude pilote. Avant l'intervention, les groupes d'intervention et de contrôle recevront le formulaire d'information du participant une fois, ainsi que l'échelle de difficulté de régulation des émotions (formulaire court), l'inventaire d'épuisement professionnel de Maslach et l'échelle de flexibilité psychologique trois fois (pré-test : une semaine). avant le MBAT, post-test : une semaine après le MBAT, suivi : 3 et 6 mois après le MBAT). Suite au pré-test, un MBAT de 5 séances sera lancé pour le groupe d'intervention. Compte tenu de l'efficacité de l'intervention et des caractéristiques des groupes de conseil psychologique, le groupe d'intervention sera divisé en sous-groupes. Chaque sous-groupe recevra l'intervention à des jours ou à des heures différents au cours de la même semaine. Après la période d'intervention et le post-test, le MBAT sera appliqué au groupe témoin.

Analyse des données : les données collectées dans le cadre de l'étude seront analysées à l'aide du package statistique International Business Machines (IBM) pour les sciences sociales (SPSS) V23. Pour évaluer la normalité, le test Shapiro-Wilk sera utilisé. Pour les données normalement distribuées, le test t pour échantillons indépendants et le test t pour échantillons appariés seront utilisés. Pour les données non distribuées normalement, le test U de Mann-Whitney et le test de rang signé de Wilcoxon seront utilisés. La relation entre les variables sera examinée à l'aide de l'analyse de corrélation de Spearman. Les données seront présentées sous forme de moyenne et d'écart type pour les données normalement distribuées et médiane et plage pour les données non normalement distribuées. Les données catégorielles seront analysées à l'aide du test du chi carré et présentées sous forme de fréquences et de pourcentages.

Considérations éthiques : L'approbation éthique a été obtenue du comité d'éthique de l'université de Gazi (en date du 16.04.2024, numéro 07) et les départements concernés de l'hôpital universitaire de pratique et de recherche en santé Kahramanmaraş Sütçü İmam. L'autorisation d'utiliser les outils de collecte de données a été obtenue par courrier électronique auprès des auteurs qui ont mené les études de validité et de fiabilité. Avant le début de l'étude, les participants ont reçu des informations détaillées sur l'objectif, les procédures et les résultats attendus de l'étude. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de chaque participant aux groupes de pré-test, d'intervention et de contrôle. Le chercheur menant l’étude possède les qualifications et certifications nécessaires pour mettre en œuvre l’intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Turquie (Türkiye), 46000
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Avoir prodigué des soins actifs aux personnes touchées par le séisme pendant au moins trois mois
  • Accepter volontairement de participer à l’étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir reçu ou suivre actuellement une formation ou une thérapie individuelle/de groupe en art-thérapie ou en pleine conscience.
  • Avoir une condition qui les empêcherait de participer activement aux séances, de comprendre les gammes et de les compléter.
  • Ne pas assister à deux sessions d’études consécutives pour quelque raison que ce soit
  • Se retirer volontairement de l'étude à tout moment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Art-thérapie basée sur la pleine conscience
Avant l'intervention MBAT, des formulaires de collecte de données ont été administrés et une randomisation a été effectuée. Après le pré-test, les participants de ce groupe assisteront à des séances hebdomadaires de MBAT pendant cinq semaines. Après l'intervention, les formulaires de collecte de données seront à nouveau administrés. Des évaluations de suivi ultérieures seront effectuées à 3 et 6 mois.

MBAT combine l'art-thérapie et la pleine conscience pour promouvoir la conscience de soi et le bien-être émotionnel. Il utilise l’art pour exprimer des pensées et des sentiments, tout en développant les compétences de pleine conscience. MBAT aborde le stress, l'anxiété et la régulation émotionnelle. Fondée sur la recherche, c'est une approche thérapeutique efficace.

Les séances d'art-thérapie basées sur la pleine conscience ont été conçues sur la base de la littérature, en s'appuyant sur les recherches. En intégrant des techniques d'art-thérapie et des pratiques de pleine conscience, les séances ont été développées. Des avis d'experts ont été demandés auprès de spécialistes du domaine pour garantir la validité du contenu des sessions, et les ajustements nécessaires ont été apportés en conséquence. L'application MBAT comprend cinq sessions au total. Chaque session a un thème spécifique et est conçue pour durer de 90 à 120 minutes.

Aucune intervention: Liste d'attente pour une thérapie
Après le pré-test et la randomisation, le groupe témoin recevra des évaluations de suivi en même temps que le groupe d'intervention à intervalles prédéterminés (post-intervention, 3 mois et 6 mois). À la fin de la recherche, les participants affectés au groupe témoin subiront l'intervention MBAT.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des difficultés de régulation des émotions - version à 16 éléments (DERS-16)
Délai: 7 mois
L'échelle des difficultés de régulation émotionnelle (DERS) a été développée par Gratz et Roemer (2004) pour évaluer les difficultés de régulation émotionnelle. Une version plus courte a été créée par Bjureberg et al. (2016) et adapté en turc par Yiğit et Güzey Yiğit (2019). Le DERS-Short Form se compose de 16 éléments et mesure cinq facteurs : l'acceptation, la clarté, les objectifs, les stratégies et l'impulsivité. La sous-échelle d'acceptation mesure le rejet des réponses émotionnelles ; la clarté évalue la compréhension des émotions ; les objectifs évaluent la concentration sur le comportement dirigé vers un objectif lors d'expériences émotionnelles ; les stratégies mesurent l'accès aux stratégies de régulation des émotions ; et l'impulsivité évalue le contrôle des impulsions lors de l'expérience d'émotions négatives. Des scores plus élevés indiquent de plus grandes difficultés. La cohérence interne de l'échelle (alpha de Cronbach) est de 0,92, avec une cohérence de sous-échelle allant de 0,78 à 0,87.
7 mois
Inventaire Maslach d’épuisement professionnel (MBI)
Délai: 7 mois
Le Maslach Burnout Inventory (MBI), développé par Maslach et Jackson en 1981 pour mesurer l'épuisement professionnel, a été adapté en turc par Ergin en 1992. L'échelle se compose de 22 éléments et utilise une échelle de Likert à 5 points (0 : Jamais, 1 : Très rarement, 2 : Parfois, 3 : Souvent, 4 : Toujours). Le MBI évalue trois dimensions de l'épuisement professionnel : l'épuisement émotionnel (éléments 1, 2, 3, 6, 8, 13, 14, 16, 20), la dépersonnalisation (éléments 5, 10, 11, 15, 22) et l'accomplissement personnel (éléments 4, 7, 9, 12, 17, 18, 19 et 21). Les éléments de la sous-échelle de réalisation personnelle sont codés de manière inversée. Des scores plus élevés en matière d’épuisement émotionnel et de dépersonnalisation, et des scores plus faibles en matière d’accomplissement personnel, reflètent un épuisement professionnel plus important. Les coefficients alpha de Cronbach de la version turque étaient de 0,83 pour l'épuisement émotionnel, de 0,65 pour la dépersonnalisation, de 0,72 pour l'accomplissement personnel et de 0,93 dans l'ensemble (Ergin, 1992).
7 mois
L'échelle de flexibilité psychologique
Délai: 7 mois
L'échelle de flexibilité psychologique originale a été développée par Francis, Dawson et Golijani Moghaddam (2016). Une adaptation turque, composée de 37 items, a été créée par Karakuş et Akbay (2020) pour évaluer la flexibilité psychologique chez les adultes. L'échelle originale contenait 23 éléments, tandis que la version turque comprend 28 éléments répartis en cinq sous-échelles : "valeurs et comportements alignés sur les valeurs" (éléments 1, 7, 9, 13, 16, 19, 21, 26, 27, 28), " être dans le moment présent » (8, 14, 18, 20, 22, 23, 25), « l'acceptation » (2, 3, 5, 6, 24), le « moi contextuel » (4, 10, 12) et la « défusion » (11, 15, 17). Les éléments 2, 3, 5, 6, 8, 18, 20, 22, 23, 24 et 25 sont notés de manière inversée. Le score total de l'échelle varie de 28 à 196, les scores plus élevés indiquant une plus grande flexibilité psychologique. Le coefficient de fiabilité de la cohérence interne était de 0,79.
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mehtap Ağaç, PhD, Kahramanmaras Sutcu Imam University
  • Chaise d'étude: Sultan Ayaz Alkaya, Professor, Gazi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2024

Première publication (Réel)

26 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le partage de données n'est pas souhaité

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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