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Corrélation entre la radiculopathie et la qualité de vie chez les patients atteints d'arthrose lombaire chronique (LS)

3 décembre 2024 mis à jour par: Mona Abdelmageed Ali, Cairo University

Cette étude sera menée pour répondre à la question suivante :

Existe-t-il une corrélation entre la radiculopathie lombaire et la qualité de vie des patients atteints d'arthrose lombaire chronique ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La spondylose est une modification des vertèbres et des disques de la colonne vertébrale liée à l'âge. Ces changements sont souvent appelés discopathie dégénérative et arthrose. Lorsque cette affection touche le bas du dos, on parle d’arthrose lombaire.

L'arthrose lombaire, la dégénérescence discale, la discopathie dégénérative et l'arthrose sont quelques-uns des termes utilisés pour décrire les modifications discales. En fait, cette maladie s’appelle spondylose. Chaque fois qu'il y a une dégénérescence du disque, de la colonne lombaire, la formation d'ostéophytes et les changements associés dans les nerfs et les symptômes de douleur qui en résultent. L'arthrose rachidienne (OA) est un processus dégénératif défini radiologiquement par un rétrécissement de l'espace articulaire, ostéophytose, sclérose sous-chondrale et formation de kystes.

Les ostéophytes inclus dans cette définition appartiennent à l'une des deux principales catégories cliniques.

La première, la déformation de la spondylose, décrit des excroissances osseuses apparaissant principalement le long des périmètres antérieur et latéral des apophyses du plateau vertébral. On pense que ces changements hypertrophiques se développent sur les sites de stress du ligament annulaire et se produisent le plus souvent aux niveaux thoracique T9-10 et lombaire L3. Ces conditions conduisent à une compression des racines nerveuses, entraînant une douleur irradiante dans la jambe, communément appelée sciatique. . L’impact de la radiculopathie lombaire s’étend au-delà de la douleur, affectant la fonction musculaire et le contrôle neuromusculaire. L'implication des racines nerveuses telles que L4, L5 et S1 peut affecter particulièrement les muscles des membres inférieurs, y compris les muscles fléchisseurs plantaires, qui sont cruciaux pour les mouvements comme la marche, la course et le maintien de l'équilibre.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

132

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cent trente-deux sujets (qui souffrent d'arthrose lombaire chronique) ; des deux sexes participeront à cette étude.

La description

Critères d'intégration :

  • Tout patient diagnostiqué et référé par un médecin
  • Patients souffrant d'arthrose lombaire (L4 : L5) avec radiculopathie depuis plus de 3 mois
  • Les participants seront des deux sexes
  • L'âge sera compris entre 30 et 50 ans.
  • IMC de tous les participants ≤ 30 kg/m2

Critères d'exclusion :

  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Patients diagnostiqués avec dépression et anxiété
  • Patient ayant subi une opération de la colonne lombaire
  • Personnes atteintes de maladies systémiques ou de malformations physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients atteints d'arthrose lombaire
cent trente-deux sujets (qui souffrent d'arthrose lombaire chronique) ; des deux sexes participeront à ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
invalidité vitale
Délai: jusqu'à un jour
Le questionnaire WHOQOL sera utilisé pour évaluer l'invalidité vitale. elle est définie comme la perception qu'a l'individu de sa qualité de vie. Il se compose de 24 questions qui couvrent 4 catégories plus 2 questions liées à l'échelle et à la satisfaction en matière de santé. Chaque élément individuel du WHOQOL-BRIEF est noté de 1 à 5 sur une échelle de réponse, qui est stipulée comme une échelle ordinale de cinq points. Les scores sont ensuite transformés linéairement sur une échelle de 0 à 100.
jusqu'à un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
radiculopathie sciatique
Délai: jusqu'à un jour

Le test d'élévation de la jambe droite sera utilisé pour évaluer la radiclulopathie lombaire. Le test d'élévation de la jambe droite est effectué avec le patient en décubitus dorsal. L'examinateur soulève doucement la jambe du patient en fléchissant la hanche avec le genou en extension, et le test est considéré comme positif lorsque le patient ressent une douleur le long du membre inférieur dans la même répartition des racines nerveuses radiculaires inférieures (généralement L5 ou S1).

De plus, un test de levée de jambe droite positif est déterminé lorsque la douleur est provoquée par une flexion du membre inférieur à un angle inférieur à 45 degrés. Les patients demandent généralement à l'examinateur d'interrompre la manœuvre pendant l'examen si la douleur se reproduit lors du redressement de la jambe. La douleur aux fesses est généralement soulagée par la flexion du genou du patient. Des manœuvres supplémentaires ont été décrites pour améliorer la sensibilité du test, comme le signe de Bragaad, qui consiste en une dorsiflexion concomitante du pied pour augmenter la douleur pendant que l'examinateur termine l'élévation de la jambe.

jusqu'à un jour
mécanosensibilité des structures neuroméningées au sein du canal vertébral
Délai: jusqu'à un jour
B. Le Slump Test : est un test neurodynamique censé évaluer la mécanosensibilité des structures neuroméningées du canal vertébral. Pour effectuer le test d'affaissement, le patient est placé en position assise droite, les genoux fléchis à 90 et les jambes. pendu au côté de la table d'examen. Le patient est invité à s'asseoir en position affaissée (flexion thoracique et lombaire avec inclinaison postérieure du bassin) puis il lui est demandé de s'asseoir activement. fléchissez la colonne cervicale aussi loin que possible. Le clinicien/kinésithérapeute applique ensuite une légère surpression sur la colonne thoracique supérieure et la colonne cervicale inférieure et maintient cette position tout au long de l'examen. La cheville du patient est ensuite passivement dorsiflexée jusqu'à une position neutre tandis que le genou est lentement étendu passivement jusqu'à ce que l'extension complète soit obtenue.
jusqu'à un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Première publication (Estimé)

6 décembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 décembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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