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Évaluation du taux de prévalence et des facteurs de risque associés à la préservation des crêtes.

19 décembre 2024 mis à jour par: CHUNJUNG CHEN, Chimei Medical Center

Évaluation du taux de prévalence et des facteurs de risque associés à la préservation des crêtes

Le traitement par implant dentaire est une thérapie bien documentée et populaire de nos jours. La pose d'un implant dentaire dans une position tridimensionnelle idéale est essentielle pour obtenir un succès prévisible à long terme. Cependant, la cicatrisation d’une alvéole d’extraction implique un remodelage osseux, qui conduit inévitablement à des modifications atrophiques de la crête alvéolaire. Des études ont montré que la majeure partie de la résorption se produit au cours des 3 premiers mois de cicatrisation, bien que des changements dimensionnels puissent être observés jusqu'à 1 an après l'extraction dentaire, entraînant une réduction d'environ 50 % de la dimension bucco-linguale de la crête alvéolaire, principalement due à la résorption de la plaque osseuse du faisceau.

Par conséquent, le moment de la pose de l’implant dans les alvéoles d’extraction peut influencer l’opérabilité de la chirurgie et la durée du traitement. Les classifications du moment de la pose de l'implant dans les alvéoles d'extraction sont les suivantes : Type I : pose immédiate de l'implant : pose de l'implant immédiatement après l'extraction dentaire et dans le cadre de la même procédure chirurgicale. Type II : pose précoce de l'implant : intervention chirurgicale après couverture complète des tissus mous de l'alvéole (généralement 4 à 8 semaines).

Type III : pose précoce d'implants : chirurgie implantaire après un remplissage osseux clinique et/ou radiographique important de l'alvéole (généralement 12 à 16 semaines). Type IV : pose tardive de l'implant : intervention chirurgicale sur site cicatrisé (généralement plus de 16 semaines). Compte tenu de la sensibilité de la technique et de la durée du traitement, la pose précoce de l'implant est la plus acceptable sur le plan clinique.

De nombreuses techniques ont été développées pour maintenir l'architecture des crêtes alvéolaires résiduelles et les techniques régénératives pour la préservation des alvéoles en font partie. Cette procédure a été largement testée dans des études contrôlées et non contrôlées avec divers matériaux et approches cliniques. Cependant, cette procédure peut nécessiter une période de traitement plus longue que le protocole de pose d'implant conventionnel ou précoce. Pendant ce temps, aucune étude n'a révélé à quelle fréquence et quand la préservation de l'alvéole doit prévenir la déformation résiduelle de la crête dans notre pratique clinique quotidienne. Le but de l'étude est d'essayer de découvrir rétrospectivement les avantages possibles et le pourcentage de préservation de la crête après extraction dentaire afin de comprendre si la technique de préservation de l'alvéole est nécessaire après une extraction dentaire et les facteurs possibles qui pourraient affecter la prise de décision clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Arrière-plan:

Le processus alvéolaire est un tissu dépendant des dents qui se développe conjointement avec l’éruption des dents. La dent est ancrée aux mâchoires via le faisceau osseux dans lequel investissent les fibres du ligament parodontal. Suite à l’extraction de la dent, le processus alvéolaire subira une atrophie. (Atwood 1957). La dynamique et l'ampleur de ces changements ont été étudiées chez le modèle canin (Kuboki 1988, Develin 1997, Cardaropoli 2003, Araujo & Lindhe 2005) ainsi que chez l'homme (Almer 1960, Evian 1982, Develin & Sloan 2002, Trombelli 2008). La majeure partie de la résorption se produit au cours des 3 premiers mois de cicatrisation, bien que des changements dimensionnels puissent être observés jusqu'à 1 an après l'extraction dentaire, entraînant une réduction d'environ 50 % de la dimension bucco-linguale de la crête alvéolaire (Schropp 2003), principalement due à la résorption de la plaque osseuse du faisceau (Araujo & Lindhe 2005). Certaines études ont montré qu'une perte significative du contour des tissus se produit au cours du premier mois après l'extraction dentaire, atteignant en moyenne 3 à 5 mm de largeur à 6 mois (Almer 1969, Nevins 2006). En conséquence, une crête résiduelle est souvent inadéquate pour une pose idéale d’implant, ce qui crée un défi clinique pour la pose d’un implant dentaire dans une position idéale. Cependant, la pose d’un implant dentaire dans une position tridimensionnelle idéale est essentielle pour obtenir une restauration fonctionnelle et esthétique prévisible.

Par conséquent, le moment de la pose de l’implant dans les alvéoles d’extraction peut influencer l’opérabilité de la chirurgie et la durée du traitement. Les classifications du moment de la pose de l'implant dans les alvéoles d'extraction sont les suivantes : Type I : pose immédiate de l'implant : pose de l'implant immédiatement après l'extraction dentaire et dans le cadre de la même procédure chirurgicale. Type II : pose précoce de l'implant : chirurgie après couverture complète des tissus mous de l'alvéole (généralement 4 à 8 semaines). Type III : pose précoce de l'implant : chirurgie implantaire après un remplissage osseux clinique et/ou radiographique important de l'alvéole (généralement 12 à 16 semaines). semaines). Type IV : pose tardive de l'implant : intervention chirurgicale sur site cicatrisé (généralement plus de 16 semaines). (Tableau 1) (Hammerle 2004) Compte tenu de la sensibilité de la technique et de la durée du traitement, la pose précoce de l'implant est la plus acceptable cliniquement. Cependant, différentes stratégies de traitement peuvent être appliquées en raison des quantités variables de résorption après extraction dentaire.

Certaines alvéoles d’extraction cicatriseront complètement et l’implant pourra être placé dans une position idéale 3 mois après l’extraction dentaire. D'autres peuvent nécessiter des procédures chirurgicales complémentaires (comme la régénération osseuse guidée, RGO) pendant la chirurgie implantaire. Dans certains cas, en cas de résorption osseuse sévère après extraction dentaire, une approche par étapes pour la pose de l'implant est recommandée en raison du manque de volume osseux suffisant, ce qui constitue la méthode de traitement la plus longue et la plus coûteuse. (Tableau 2) Afin d'éviter cette situation, certaines procédures chirurgicales ont été décrites pour empêcher l'effondrement de la crête alvéolaire après une extraction dentaire, notamment des techniques de régénération pour la préservation de l'alvéole et la pose immédiate d'un implant après une extraction dentaire. La technique de préservation des alvéoles a été largement testée dans des études contrôlées et non contrôlées avec divers matériaux et approches cliniques. Cependant, cela peut nécessiter une période de traitement plus longue que le protocole de pose précoce de l'implant (Tableau 2) et jusqu'à présent, aucune étude n'a révélé à quelle fréquence et quand la préservation de l'alvéole doit-elle prévenir la déformation résiduelle de la crête dans notre pratique clinique quotidienne.

But:

Le but de cette étude est d’évaluer :

  1. À quelle fréquence les cas cliniques nécessitent-ils une préservation de la crête plutôt qu’un protocole de pose précoce d’implants ?
  2. Quels facteurs peuvent influencer la décision clinique ?

Hypothèse:

La préservation de la crête est meilleure qu’un protocole de pose précoce d’implants.

Importance:

Aider le clinicien à prendre une décision plus précise.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

133

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui envisagent de subir une chirurgie implantaire unique entre juillet 2009 et août 2015 ont été inclus dans cette étude.

La description

Critères d'intégration :

  • film périapical au moment de l'extraction dentaire
  • la chirurgie implantaire était programmée dans les 4 mois suivant l’extraction dentaire.

Critères d'exclusion :

- qui ne peut pas identifier la raison de l'extraction dentaire ou du film périapical peu clair

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Patiente ayant reçu un implant après une intervention chirurgicale.
la possibilité de recevoir des implants dentaires
Groupe 2
Patient qui n'a pas reçu d'implant en raison d'un volume osseux insuffisant ou d'une stabilité primaire de l'implant pour la pose de l'implant.
la possibilité de recevoir des implants dentaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
raison de l'extraction dentaire
Délai: le jour de la chirurgie implantaire
due à une carie, une maladie parodontale, une fracture dentaire, une racine résiduelle, un échec endodontique
le jour de la chirurgie implantaire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse radiographique
Délai: le jour de la chirurgie implantaire
avec ou sans lésion apicale et avec ou sans perte osseuse marginale
le jour de la chirurgie implantaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CHUNJUNG CHEN, MS, Chimei Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1 0 3 0 3 - 0 0 5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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