Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Versions en ligne de thérapie de réalité virtuelle (VR) à séance unique et de thérapie flash EMDR sur le traitement de la peur de voler

27 décembre 2024 mis à jour par: Zehra Özdil Arıkan, Ibn Haldun University

Versions en ligne de thérapie de réalité virtuelle (VR) en séances uniques et de thérapie flash EMDR sur le traitement de la peur de voler

Le but de cette étude expérimentale est d'explorer l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale basée sur la réalité virtuelle et de la technique flash basée sur la désensibilisation et le retraitement des mouvements oculaires par rapport au groupe de psychoéducation uniquement en développant des protocoles en ligne d'une session. Un suivi sera effectué un mois après l'intervention.

Ainsi, 89 personnes ayant postulé volontairement ont été réparties au hasard en trois groupes :

  1. psychoéducation et thérapie par réalité virtuelle
  2. Technique du flash
  3. psychoéducation uniquement.

Tous les participants ont reçu un ensemble d'échelles comprenant :

  1. L’échelle des impressions cliniques globales
  2. FAM (questionnaire sur les modalités d'anxiété de vol),
  3. FAS (questionnaire sur les situations d'anxiété de vol), et
  4. Échelle visuelle analogique d'anxiété de vol (VAFAS), pour évaluer le niveau de peur de voler avant et un mois après le traitement.

Ce travail a été soutenu par le Fonds de recherche de l’Université Ibn Haldun. Nom du projet : Programme de thérapie de réalité virtuelle en ligne à séance unique pour la peur de voler. Numéro de projet : 2238.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il existe plusieurs méthodes thérapeutiques qui peuvent aider les individus à surmonter leur phobie de l’avion. Bien que les approches traditionnelles d’exposition à la peur du vol soient largement utilisées, elles présentent des limites importantes. L’exposition in vivo classique pour le vol n’est pas courante car elle est très coûteuse et très difficile à adapter à toutes les conditions de vol. Alors que le VRET peut donner des scénarios d'exposition personnalisés de manière unique, comme les turbulences de l'air ou les conditions météorologiques, l'exposition in vivo est plus difficile à réaliser puisque le thérapeute a peu de contrôle sur le scénario (Rothbaum et al., 2006). Dans le traitement de phobies spécifiques, la thérapie par réalité virtuelle a été la plus largement utilisée et a suscité la plus grande attention empirique (Price et al., 2008).

Bien que la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) soit la thérapie dominante dans le traitement de la phobie de la fuite, la recherche empirique sur différentes stratégies de psychothérapie est également utile dans le traitement de la phobie de la fuite (Triscari et al., 2015). Des études spécifiques sur la phobie de la thérapie EMDR (Eye Movement Desensitization and Reprocessing) ont indiqué que la thérapie EMDR peut apporter des développements importants dans un nombre restreint de séances (De Jongh et al., 1999). La technique Flash est une nouvelle technique d’intervention individuelle ou collective de l’EMDR qui vise à réduire rapidement la détresse et la souffrance liées aux souvenirs traumatiques (Wong, 2019).

Le but de cette étude expérimentale est d'explorer l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale basée sur la réalité virtuelle et de la technique flash basée sur la désensibilisation et le retraitement des mouvements oculaires par rapport aux groupes de psychoéducation uniquement grâce au développement de protocoles en une seule séance.

Hypothèse

  1. VRET-O est-il plus efficace que le groupe de psychoéducation uniquement pour réduire l'anxiété et les comportements d'évitement des participants par peur de voler ?
  2. FLASH-O est-il plus efficace que le groupe de psychoéducation uniquement pour réduire l'anxiété et les comportements d'évitement des participants par peur de voler ?
  3. Y a-t-il une diminution significative des scores post-test d'anxiété et de comportement d'évitement des participants par peur de voler par rapport aux scores pré-test ?

Les participants ne savaient pas à quel groupe ils appartiendraient lorsqu’ils commenceraient l’étude via le lien du formulaire Google. La randomisation a été réalisée par deux enquêteurs indépendants selon l'ordre d'application. La randomisation a été effectuée selon l'ordre de la liste dans laquelle les participants ont signé le formulaire de consentement. Les participants ont été répartis au hasard dans l'un des trois groupes selon la séquence numérique générée par ordinateur dans un rapport 1:1:1 de https://www.randomizer.org/. les enquêteurs de l'étude et les participants ne connaissaient pas le groupe auquel ils étaient affectés. Après la randomisation, chaque participant a été informé en détail du traitement et du processus d'attente.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

89

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34660
        • Zehra Ozdil Arikan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Entre 18 et 65 ans
  • diagnostic clinique de la peur de voler

Critères d'exclusion :

risque de suicide ou d'automutilation,

  • psychose,
  • grossesse
  • le SSPT,
  • les changements récents dans l'usage des médicaments psychotropes,
  • je suis actuellement en thérapie contre la phobie de l'avion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe VRET-O
les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie VR en ligne d'une durée de 3 heures en une seule séance
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie Flash EMDR en ligne d'une durée de 3 heures en une seule séance
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une psychothérapie en ligne d'une durée d'une heure
Autres noms:
  • seulement de la psychoéducation
Expérimental: Groupe Flash-O
les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie Flash EMDR en ligne d'une durée de 3 heures
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une psychothérapie en ligne d'une durée d'une heure
Autres noms:
  • seulement de la psychoéducation
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie VR en ligne d'une durée de 3 heures en une seule séance
Autres noms:
  • VRET en ligne en une seule séance
Comparateur placebo: Groupe PYSCHOEDU-O
les participants de ce groupe bénéficieront d'une psychothérapie en ligne d'une durée d'une heure
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie Flash EMDR en ligne d'une durée de 3 heures en une seule séance
Description du bras : les participants de ce groupe bénéficieront d'une thérapie VR en ligne d'une durée de 3 heures en une seule séance
Autres noms:
  • VRET en ligne en une seule séance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test SAF
Délai: De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Le questionnaire sur les situations d’anxiété de vol (FAS)
De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
VAFAS
Délai: De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Une échelle visuelle analogique d'anxiété de vol
De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Test FAM
Délai: De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Le questionnaire sur les modalités d'anxiété de vol (FAM)
De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Vol réel
Délai: De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines
Effectuez un vol effectif dans les 4 semaines suivant le traitement.
De l'inscription à la fin du suivi à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-71395021-020-11584

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner