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Empêcher la fragilité à l'hôpital en mobilisant

28 avril 2026 mis à jour par: Myles William O'Brien, Université de Sherbrooke

Prévenir la fragilité à l'hôpital par le biais de patients mobilisés: un ECR pilote

La fragilité décrit la variabilité du vieillissement et explique pourquoi deux personnes du même âge chronologique peuvent être très différentes. Une fragilité plus élevée conduit à une mauvaise qualité de vie, à l'invalidité et à la mort. Les patients hospitalisés vivant avec une fragilité présentent un risque plus élevé de déclin fonctionnel, de nouvelles déficiences dans les activités de la vie quotidienne, un séjour à l'hôpital plus long, la réadmission à l'hôpital et la mort. Une étude précédente de notre équipe a rapporté que 60% des patients hospitalisés ont plus de difficulté avec une activité de base de la vie quotidienne (c'est-à-dire manger, sortir du lit, utiliser les toilettes, etc.) après l'hospitalisation par rapport à la pré-admission, avec Les patients 1 sur 4 ont des difficultés avec plus de 3 tâches de base. Les patients atteints de peu de déficits de santé peuvent se remettre à leur niveau de pré-admission, mais ceux qui ont des niveaux de fragilité plus élevés ne peuvent pas les amorcer pour les réadmissions. L'activité physique et la réduction du temps passé assis ou des postures mensonges empêchent et améliorent la fragilité. Les patients plus âgés qui marchent au moins une fois / jour à l'extérieur de leur chambre pendant l'hospitalisation ont environ 1,7 jours de durée de séjour à l'hôpital par rapport à ceux qui sont restés dans leur chambre. Bien que plusieurs obstacles existent à la promotion du temps droit dans un hôpital, les stratégies qui aident à aborder le temps excessif des patients passé au lit ne sont souvent pas mises en œuvre mais pourraient atténuer le développement de la fragilité à l'hôpital. Peu d'interventions d'exercice dans les études hospitalières ont considéré la fragilité. Les enquêteurs ont mené un essai clinique au sein de l'infirmerie d'Halifax (Nova Scotia Health) qui s'est concentré sur la mobilisation des patients (âge moyen: ~ 75 ans) via des visites régulières d'un kinésiologiste et a observé que les groupes d'intervention ont réduit leur niveau de fragilité de la préadmission et de l'admission par rapport à décharge. Alors que les résultats préliminaires de ce modèle étaient prometteurs, sa portée s'est limitée aux soins gériatriques aigus et dépendait des chercheurs pour mener l'intervention. Au Georges-l. Dumont Hospital, un programme de mobilisation des patients a été introduit en médecine générale et interne (étage 4C) qui a intégré des kinésiologistes dans les soins aux patients quotidiennement. Les résultats préliminaires indiquent que les patients et le personnel bénéficient du programme via un questionnaire d'auto-évaluation. Cependant, les évaluations de l'efficacité du programme pour changer les niveaux d'activité et de fragilité mesurées objectivement et si plusieurs visites de patients seraient plus efficaces (par exemple, le raffinement du programme) ne sont pas claires. Les enquêteurs proposent d'évaluer l'efficacité du programme de mobilisation des patients existants et si un contact plus patient améliore les résultats. Notre étude intègre la technologie de surveillance des activités et les évaluations de fragilité pour aider les patients à quitter l'hôpital plus sain et à réduire le risque de réadmission. Objectifs de l'étude: L'étude proposée testera l'hypothèse selon laquelle, par rapport aux soins habituels (visite de kinésiologie une fois / jour), les patients qui reçoivent plusieurs chèques, 1) augmenteront leur nombre de pas et leur temps vertical, 2) diminuer leur niveau de fragilité, et 3) avoir une durée de séjour et moins de taux de réadmission.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canada, E1C 2Z3
        • Recrutement
        • Dr. Georges-L.-Dumont University Hospital Centre
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

Les patients éligibles sont:

  1. 50 ans ou plus,
  2. prévu pour être à l'hôpital pendant au moins 4 jours,
  3. pas dans une pièce partagée avec un autre participant à l'étude, et
  4. peut donner son consentement indépendamment ou avoir un soignant pour donner son consentement.

Critères d'exclusion:

  • Les patients inscrits dans d'autres essais cliniques ou interventions qui pourraient confondre les résultats de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Une équipe de kinésiologues rend visite aux patients au moins deux fois par jour, de l'admission à la sortie, pour favoriser le mouvement et les aider à se mobiliser au maximum de leurs capacités (par exemple, marcher, se tenir debout ou s'asseoir au bord du lit).
À l'hôpital Georges-L. Dumont, un programme de mobilisation des patients a été introduit à l'étage 4C qui intègre des kinésiologues dans les soins pour visiter les patients quotidiennement. Une équipe de kinésiologues visite les patients quotidiennement pour promouvoir le mouvement et les aider à se mobiliser au mieux de leurs capacités (par exemple, marcher, se tenir debout ou s'asseoir au bord du lit). Une visite quotidienne est considérée comme un soin habituel. Les investigateurs proposent de poursuivre ce modèle individualisé mais d'incorporer au moins une visite supplémentaire du kinésiologue pour tester si cela améliore l'activité et la fragilité par rapport aux soins habituels (une visite quotidienne).
Aucune intervention: Témoin de soins habituels
Une équipe de kinésiologues rend visite aux patients une fois par jour de l'admission à la sortie pour promouvoir le mouvement et les aider à se mobiliser au mieux de leurs capacités (par exemple, marcher, se tenir debout ou s'asseoir au bord du lit).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité de la fragilité
Délai: À l'inscription et à la fin du traitement, environ 2 semaines
La fragilité sera évaluée dans chaque participant en utilisant l'indice de fragilité validé utilisé de manière approfondie par notre groupe, qui calcule la fragilité comme une proportion de problèmes de santé présents chez chaque personne. Un chercheur qualifié aidera le patient à terminer l'indice de fragilité et à mesurer la fragilité des participants en utilisant l'échelle de fragilité clinique (notée de 1 [très ajustée] à 9 [malades en phase terminale]). Cette échelle nous assure un moyen d'obtenir un score de fragilité classé pour les participants qui pourraient ne pas être en mesure de remplir le questionnaire plus long avec l'aide.
À l'inscription et à la fin du traitement, environ 2 semaines
Accumulation d'activité physique et de postures à l'hôpital
Délai: De l'inscription à la fin du traitement, environ 2 semaines
Le mouvement sera mesuré à l'aide d'inclinomètres activpaux positionnés sur le torse, la cuisse et le tibia des patients. Les moniteurs seront étanches et attachés 24 heures / jour pendant au moins 3 jours à l'aide d'un pansement médical clair. Nous avons attaché ces appareils en toute sécurité à la peau des patients pour des durées plus longues (14+ jours). L'activité physique (nombre d'étapes, intensité d'activité physique), posture verticale et postures sédentaires détaillées (par exemple, assise contre temps de mensonge) seront déterminées via un logiciel validé et personnalisé qui a été développé et ouvertement publié par notre groupe.
De l'inscription à la fin du traitement, environ 2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Durée de séjour de l'hôpital
Délai: Cela sera dérivé à la sortie du patient de l'hôpital (au moins 3 jours)
Cela sera dérivé à la sortie du patient de l'hôpital (au moins 3 jours)
Taux de réadmissions à l'hôpital
Délai: Les réadmissions de l'hôpital dans les 30 jours seront quantifiées par les dossiers médicaux un mois après la sortie de l'hôpital.
Les réadmissions de l'hôpital dans les 30 jours seront quantifiées par les dossiers médicaux un mois après la sortie de l'hôpital.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Première publication (Réel)

31 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 102088

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

L'IPD ne sera pas partagée en raison de préoccupations liées à la confidentialité et à la confidentialité des participants. En conséquence, nous avons décidé de ne pas rendre les données accessibles au public.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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