Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение слабости в больнице путем мобилизации

28 апреля 2026 г. обновлено: Myles William O'Brien, Université de Sherbrooke

Предотвращение слабости в больнице путем мобилизации пациентов: пилотный РКИ

Хрупкость описывает изменчивость в старении и объясняет, почему два человека одного и того же хронологического возраста могут выглядеть очень по -разному. Более высокая слабость ведет к низкому качеству жизни, инвалидности и смерти. Госпитализированные пациенты, проживающие с слабыми, имеют более высокий риск для функционального снижения, новые нарушения в повседневной жизни, более длительное пребывание в больнице, повторная госпитализация и смерть. Предыдущее исследование нашей команды сообщило, что 60% стационарных пациентов испытывают большую трудность с 1+ базовой активностью повседневной жизни (то есть, еда, встать с постели, с использованием туалета и т. Д.) После госпитализации по сравнению с предварительной докладкой, с Пациенты с 1 из 4, испытывающие трудности с 3+ основными задачами. Пациенты с небольшим дефицитом здоровья могут восстановиться до уровня до получения передачи, но пациенты с более высокими уровнями слабости не могут, заполняя их для повторных дел. Физическая активность и сокращение времени, проведенного сидячими или лживыми позами, предотвращают и улучшают слабость. Пожилые пациенты, которые ходят по крайней мере один раз в день за пределами своей комнаты во время госпитализации, имеют ~ 1,7 дня короче пребывания в больнице по сравнению с теми, кто остался в своей комнате. Хотя существует множественные барьеры для продвижения вертикального времени в больнице, стратегии, которые помогают решать чрезмерное время, проведенное в постели пациентов, часто не реализуются, но могут ослабить развитие слабости в больнице. Немногие упражнения в больничных исследованиях считают слабость. Исследователи провели клиническое исследование в лазарете Галифакса (Nova Scotia Health), которое было сосредоточено на мобилизации пациентов (средний возраст: ~ 75 лет) в результате регулярных посещений кинезиолога и отметил, что группы вмешательства снижают уровень их слабости от предварительной госпитализации и приема против. увольнять. В то время как предварительные результаты этой модели были многообещающими, ее охват ограничивался острой гериатрической помощью и зависит от исследователей для проведения вмешательства. В Жорже-Л. Больница Dumont, программа мобилизации пациентов была введена в целом и внутренней медицине (этаж 4C), которая внедряла кинезиологов в рамках медицинской помощи, чтобы ежедневно посещать пациентов. Предварительные результаты показывают, что пациенты и персонал наслаждаются программой с помощью анкеты самоотчета. Тем не менее, оценки эффективности программы в изменении объективно измеренной активности и уровнях слабости, а также о том, будут ли неясны несколько посещений пациентов (например, усовершенствование программы). Исследователи предлагают оценить эффективность существующей программы мобилизации пациентов, и если больше контактов с пациентом улучшает результаты. Наше исследование объединяет технологию мониторинга деятельности и оценки слабости, чтобы помочь пациентам покинуть больницу здоровее и снизить риск реадмиссии. Цели исследования: предлагаемое исследование проверит гипотезу о том, что по сравнению с обычным уходом (посещение кинезиологии один раз в день) пациенты, которые получают несколько проверок, 1) увеличивают свои шаги и вертикальное время, 2) снижают уровень слабости, и 3) иметь меньшую продолжительность пребывания и меньше показателей реадмиссии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Myles W O'Brien, PhD
  • Номер телефона: (506) 863-2250
  • Электронная почта: Myles.OBrien@USherbrooke.ca

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Канада, E1C 2Z3
        • Рекрутинг
        • Dr. Georges-L.-Dumont University Hospital Centre
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Приемлемые пациенты:

  1. 50 лет и старше,
  2. прогнозируется, что он будет в стабилле в течение как минимум 4 дней,
  3. не в общей комнате с другим участником исследования, и
  4. может самостоятельно предоставить согласие или иметь опекуна, чтобы дать согласие.

Критерии исключения:

  • Пациенты включали в другие клинические испытания или вмешательства, которые могут смешать результаты исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Команда кинезиологов посещает пациентов не менее двух раз в день с момента поступления до выписки, чтобы способствовать движению и помогать им мобилизоваться в соответствии с их максимальными возможностями (например, ходьба, стояние или сидение на краю кровати).
В больнице Жоржа-Л. Дюмона на этаже 4C внедрена программа мобилизации пациентов, которая включает кинезиологов в процесс ухода для ежедневного посещения пациентов. Команда кинезиологов ежедневно посещает пациентов, чтобы способствовать движению и помогать им мобилизоваться в соответствии с их возможностями (например, ходьба, стояние или сидение на краю кровати). Одно посещение в день считается обычным уходом. Исследователи предлагают продолжить эту индивидуализированную модель, но включить как минимум одно дополнительное посещение кинезиолога, чтобы проверить, улучшает ли это активность и снижает ли хрупкость по сравнению с обычным уходом (одно ежедневное посещение).
Без вмешательства: Обычная медицинская помощь (контрольная группа)
Команда кинезиологов ежедневно посещает пациентов с момента поступления до выписки, чтобы стимулировать движение и помогать им мобилизоваться в пределах их возможностей (например, ходьба, стояние или сидение на краю кровати).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Серьезность слабости
Временное ограничение: При регистрации и в конце лечения, примерно 2 недели
Хрупкость будет оцениваться в каждом участнике, используя проверенный индекс слабых условий, широко используемый нашей группой, которая рассчитывает слабость как доля проблем со здоровьем, присутствующими у каждого человека. Обученный исследователь поможет пациенту завершить индекс слабости и измерить слабость участников, используя клиническую шкалу слабых мест (набрал 1 [очень подходящий] до 9 [терминально болен]). Эта шкала гарантирует нам способ получить оценку по оценке хрупкости для участников, которые не смогли заполнить более длинную анкету с помощью.
При регистрации и в конце лечения, примерно 2 недели
Накопление физической активности и позов в больнице
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения, приблизительно 2 недели
Движение будет измерено с использованием активизированных интринометров, расположенных на торсе, бедре и голени пациентов. Мониторы будут гидроизолированы и прикреплены 24 часа в день в течение не менее 3 дней с использованием чистой медицинской заправки. Мы безопасно привязали эти устройства к коже пациентов в течение более длительной продолжительности (14+ дней). Физическая активность (подсчет ступеней, интенсивность физической активности), вертикальная осанка и подробные сидячие позы (например, время сидения против лжи) будут определены с помощью проверенного, пользовательского программного обеспечения, которое было разработано и открыто опубликовано нашей группой.
От зачисления до конца лечения, приблизительно 2 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Больничная продолжительность пребывания
Временное ограничение: Это будет получено при выписке пациента из больницы (не менее 3 дней)
Это будет получено при выписке пациента из больницы (не менее 3 дней)
Ставка повторных работ в больнице
Временное ограничение: Госпитальные реадмиссии в течение 30 дней будут определены количественно по медицинским показаниям на один месяц после выписки из больницы.
Госпитальные реадмиссии в течение 30 дней будут определены количественно по медицинским показаниям на один месяц после выписки из больницы.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 102088

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет обмен из -за проблем, связанных с конфиденциальностью участника и конфиденциальностью. В результате мы решили не делать данные общедоступными.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться