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Prevenir a fragilidade no hospital através da mobilização

28 de abril de 2026 atualizado por: Myles William O'Brien, Université de Sherbrooke

Prevenção de fragilidade no hospital através da mobilização de pacientes: um ECR piloto

A fragilidade descreve a variabilidade no envelhecimento e explica por que duas pessoas da mesma idade cronológica podem parecer muito diferentes. A fragilidade mais alta leva a baixa qualidade de vida, incapacidade e morte. Pacientes hospitalizados que vivem com fragilidade têm maior risco de declínio funcional, novas deficiências nas atividades da vida diária, uma estadia hospitalar mais longa, readmissão hospitalar e morte. Um estudo anterior de nossa equipe relatou que 60% dos pacientes internados têm mais dificuldade com mais de 1 atividade básica da vida diária (ou seja, comer, sair da cama, usar o banheiro etc.) após a hospitalização em comparação com a pré-admissão, com com 1 em 4 pacientes com dificuldade com mais de 3 tarefas básicas. Pacientes com poucos déficits de saúde podem se recuperar para o nível de pré-admissão, mas aqueles com níveis mais altos de fragilidade não podem, prepará-los para readmissões. Atividade física e reduzir o tempo gasto sentado ou as posturas mentindo impedem e melhoram a fragilidade. Pacientes mais velhos que andam pelo menos uma vez/dia fora do quarto durante a hospitalização têm ~ 1,7 dias de tempo menor de permanência hospitalar em comparação com aqueles que ficaram no quarto. Embora existam várias barreiras à promoção do tempo na vertical em um hospital, estratégias que ajudam a abordar o tempo excessivo dos pacientes gastas na cama geralmente não são implementadas, mas podem atenuar o desenvolvimento de fragilidade no hospital. Poucas intervenções de exercícios nos estudos hospitalares consideraram a fragilidade. Os investigadores conduziram um ensaio clínico na Infirmary Halifax (Nova Scotia Health) que se concentrou na mobilização de pacientes (idade média: ~ 75 anos) por meio de visitas regulares por um cinesiologista e observaram que os grupos de intervenção reduziram seu nível de fragilidade da pré -fatura e admissão versus descarga. Embora os achados preliminares desse modelo fossem promissores, seu alcance foi limitado a cuidados geriátricos agudos e dependente dos pesquisadores para conduzir a intervenção. No Georges-l. Dumont Hospital, um programa de mobilização de pacientes foi introduzido em medicina geral e interna (piso 4C) que incorporou cinesiologistas dentro dos cuidados para visitar os pacientes diariamente. As conclusões preliminares indicam que pacientes e funcionários estão aproveitando o programa por meio do questionário de autorrelato. No entanto, as avaliações da eficácia do programa na mudança de atividade objetivamente medidas e níveis de fragilidade e se várias visitas aos pacientes seriam mais eficazes (por exemplo, refinar o programa) não são claras. Os investigadores propõem avaliar a eficácia do programa de mobilização de pacientes existente e se mais contato do paciente melhorar os resultados. Nosso estudo integra a tecnologia de monitoramento de atividades e avaliações de fragilidade para ajudar os pacientes a deixar o hospital mais saudável e diminuir o risco de readmissão. Objetivos do estudo: O estudo proposto testará a hipótese de que, em comparação com os cuidados usuais (visita de cinesiologia uma vez/dia), os pacientes que recebem vários check-ins, 1) aumentarão suas contagens de etapas e tempo na vertical, 2) diminuirá seu nível de fragilidade, e 3) ter um menor tempo de permanência e menos taxas de readmissão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • New Brunswick
      • Moncton, New Brunswick, Canadá, E1C 2Z3
        • Recrutamento
        • Dr. Georges-L.-Dumont University Hospital Centre
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Pacientes elegíveis são:

  1. 50 anos ou mais,
  2. projetado para ser hospitalar por pelo menos 4 dias,
  3. não em uma sala compartilhada com outro participante do estudo e
  4. pode fornecer independentemente o consentimento ou ter um cuidador para fornecer consentimento.

Critérios de exclusão:

  • Pacientes inscritos em outros ensaios clínicos ou intervenções que podem confundir os resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Uma equipa de Cinesiologistas visita os doentes pelo menos duas vezes por dia, desde a admissão até à alta, para promover o movimento e ajudá-los a mobilizar-se ao máximo das suas capacidades (por exemplo, caminhar, ficar de pé ou sentar-se na borda da cama).
No hospital Georges-L. Dumont, foi introduzido um programa de mobilização de doentes no piso 4C que integra Kinesiologistas nos cuidados para visitar os doentes diariamente. Uma equipa de Kinesiologistas visita os doentes diariamente para promover o movimento e ajudá-los a mobilizar-se de acordo com as suas capacidades (por exemplo, caminhar, ficar de pé ou sentar-se na beira da cama). Uma visita diária é considerada o cuidado habitual. Os investigadores propõem continuar este modelo individualizado, mas incorporar pelo menos uma visita adicional do kinesiologista para testar se isto melhora a atividade e a fragilidade em comparação com o cuidado habitual (uma visita diária).
Sem intervenção: Controlo de Cuidados Habituais
Uma equipa de Cinesiologistas visita os pacientes uma vez por dia, desde a admissão até à alta, para promover o movimento e ajudá-los a mobilizar-se de acordo com as suas capacidades (por exemplo, caminhar, ficar de pé ou sentar-se na beira da cama).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da fragilidade
Prazo: Na inscrição e no final do tratamento, aproximadamente 2 semanas
A fragilidade será avaliada em cada participante usando o índice de fragilidade validado usado extensivamente pelo nosso grupo, que calcula a fragilidade como uma proporção de problemas de saúde presentes em cada pessoa. Um pesquisador treinado ajudará o paciente a concluir o índice de fragilidade e medir a fragilidade dos participantes usando a escala clínica de fragilidade (pontuada de 1 [muito adequado] a 9 [doente terminal]). Essa escala garante -nos uma maneira de obter uma pontuação de fragilidade graduada para os participantes que podem não conseguir concluir o questionário mais longo com assistência.
Na inscrição e no final do tratamento, aproximadamente 2 semanas
Acumulação de atividade física e posturas no hospital
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento, aproximadamente 2 semanas
O movimento será medido usando inclinômetros do ActivPal posicionados no tronco, coxa e canela dos pacientes. Os monitores serão impermeabilizados e anexados 24 horas/dia por pelo menos três dias usando um curativo médico. Anexamos esses dispositivos com segurança à pele dos pacientes por durações mais longas (mais de 14 dias). Atividade física (contagem de etapas, intensidade da atividade física), postura vertical e posturas sedentárias detalhadas (por exemplo, sentado versus tempo de mentira) serão determinadas por meio de software personalizado validado, desenvolvido e publicado abertamente pelo nosso grupo.
Desde a inscrição até o final do tratamento, aproximadamente 2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo de estadia hospitalar
Prazo: Isso será derivado na alta do paciente do hospital (pelo menos três dias)
Isso será derivado na alta do paciente do hospital (pelo menos três dias)
Taxa de readmissões hospitalares
Prazo: As readmissões do hospital dentro de 30 dias serão quantificadas por registros médicos um mês após a alta hospitalar.
As readmissões do hospital dentro de 30 dias serão quantificadas por registros médicos um mês após a alta hospitalar.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

31 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 102088

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O IPD não será compartilhado devido a preocupações relacionadas à confidencialidade e privacidade dos participantes. Como resultado, decidimos não disponibilizar os dados publicamente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Promoção da mobilidade

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