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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06867575
Effets des exercices de relaxation progressive
25 août 2025 mis à jour par: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Effets des exercices de relaxation progressive sur la qualité du sommeil, la résilience psychologique et la qualité de vie chez les étudiants en soins infirmiers: un essai contrôlé randomisé
Lorsque la littérature est examinée, il est observé que les effets des exercices de relaxation progressifs sur la douleur, l'anxiété et la qualité du sommeil ont été fréquemment étudiés dans différentes populations.
Les études menées avec des étudiants en soins infirmiers se concentrent sur la dysmonorrhée et l'anxiété et le stress cliniques.
Un nombre limité d'études se sont concentrées sur la qualité de vie des étudiants.
Il n'y a pas d'étude examinant les effets des exercices de relaxation progressifs sur la qualité du sommeil, l'endurance psychologique et la qualité de vie ensemble.
Par conséquent, le but de notre étude est d'examiner les effets des exercices de relaxation progressifs appliqués aux étudiants en soins infirmiers sur la qualité du sommeil, l'endurance psychologique et la qualité de vie.
On pense que les résultats de notre étude contribueront à la littérature en termes d'originalité.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette recherche est un essai contrôlé randomisé prévu pour examiner les effets des exercices de relaxation progressifs sur la qualité du sommeil, la résilience psychologique et la qualité de vie chez les étudiants en soins infirmiers.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
80
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie (Türkiye), 43000
- Necibe
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
Être étudiant au Département des soins infirmiers
- Être prêt à participer à l'étude
- Ne pas avoir de maladie chronique qui peut empêcher l'exercice (MPOC, insuffisance cardiaque, etc.)
- Ne pas avoir de problème d'audition
- Ne pas avoir de diagnostic psychiatrique (dépression majeure, troubles anxieux, etc.) et ne pas utiliser de médicaments pour l'anxiété ou la dépression
- Avoir un ordinateur et des appareils technologiques à la maison
- Pouvoir utiliser un téléphone mobile (iOS-Android)
- Avoir un accès Internet
- Pouvoir parler turc
- N'ayant pas utilisé de techniques telles que la méditation, l'hypnose, le yoga pendant les 6 derniers mois avant l'étude
- N'ayant pas de maladie neurologique, systémique ou psychiatrique.
Critères d'exclusion:
• Étudiants en soins infirmiers qui ne se portent pas volontaires pour participer à l'étude,
- Ceux qui ont des problèmes de santé pendant le processus de demande,
- Ceux qui ne peuvent pas poursuivre l'étude pour une raison quelconque,
- Ceux qui veulent se retirer de l'étude avec leur propre consentement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de relaxation progressive
Exercices de relaxation progressive
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Étapes d'exercice de relaxation progressive
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Aucune intervention: Groupe témoin
Les étudiants qui ont formé le groupe témoin et accepté de participer à l'étude seront invités à remplir le "formulaire des caractéristiques descriptives", "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)", "Scale de résilience adulte" et "SF-36 Quality of Life Scale" lors de la première réunion.
Après avoir rempli les outils de collecte de données lors de la première réunion en classe, aucune intervention ne sera effectuée.
À la fin de la période de suivi de la 4e semaine, des formulaires de collecte de données séparés et des résultats post-test seront obtenus.
Le groupe de contrôle recevra un enregistrement audio de relaxation progressif et des livrets avec des instructions écrites indiquées dans l'enregistrement audio.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score moyen de qualité du sommeil
Délai: Première semaine, 4e semaine
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Index de la qualité du sommeil de Pittsburgh: cette échelle est une échelle d'auto-évaluation de 19 éléments qui évalue la qualité du sommeil et les perturbations au cours du dernier mois.
Le PSQI se compose de 24 questions, dont 19 sont répondues par le participant, tandis que 5 questions sont répondues par le conjoint ou le colocataire.
L'échelle est divisée en 7 composantes principales: qualité subjective du sommeil, latence du sommeil, durée du sommeil, efficacité du sommeil, troubles du sommeil, utilisation des médicaments contre le sommeil et dysfonctionnement diurne.
Chaque composant est noté entre 0 et 3, et ces scores donnent un résultat total entre 0 et 21.
Un score total supérieur à 5 indique une mauvaise qualité du sommeil.
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Première semaine, 4e semaine
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Scores de résilience moyenne pour les adultes
Délai: Première semaine, 4e semaine
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L'échelle contenant un total de 33 éléments est en type de Likert à 5 points.
L'échelle se compose de 6 sous-dimensions.
Parmi ceux-ci, le «style structurel» (3, 9, 15, 21) et la «perception de l'avenir» (2, 8, 14, 20) sont mesurés avec 4 éléments chacun; `` Family Harmony '' (5, 11, 17, 23, 26, 32), `` Auto-perception '' (1, 7, 13, 19, 28, 31) et «compétence sociale» (4, 10, 16, 22, 25, 29) sont mesurés avec 6 éléments chacun et les «ressources sociales» (6, 12, 18, 24, 27, 30, 33) sont mesurées avec 7 éléments.
Dans l'échelle, les caractéristiques positives et négatives sont sur des côtés séparés afin de ne pas provoquer une évaluation biaisée.
Cinq boîtes distinctes ont été créées pour les réponses.
La méthode de notation a été laissée libre pour évaluer le niveau de résilience psychologique comme faible ou élevé.
La validité et la fiabilité du coefficient alpha de Cronbach de l'échelle ont été déterminées à 0,86 (1) par Basım et Çetin (2011), et 0,89 dans cette étude.
Étant donné que la résilience psychologique augmente à mesure que les scores augmentent, le score est effectué comme 1-2-3-4-5 de gauche à droite
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Première semaine, 4e semaine
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Scores Avarage Quality of Life
Délai: Première semaine, 4e semaine
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SF-36 Qualité de vie Échelle: L'échelle se compose de 36 éléments et celles-ci fournissent l'évaluation de différentes dimensions de santé sous 8 sous-échelles: 1) fonction physique (10 éléments) 2) Fonction sociale (2 éléments) 3) Limitations de rôle dues à des problèmes physiques (4 éléments) 4) Limites de rôle dues à des problèmes émotionnels (3 éléments) 5) Santé mentale (5 éléments) 6) Énergie / vitalité) 7) Douleur (2 éléments) 8) Sherbourne, 1992).
L'échelle est évaluée en considérant les 4 dernières semaines.
Un formulaire évaluant la dernière semaine a également été appliqué afin de créer la forme aiguë.
L'évaluation est effectuée en type Likert (trois points-six points) à l'exception des éléments 4 et 5; Les éléments 4 et 13 et 5 sont répondus au format oui / non.
Au lieu de donner un seul score total, l'échelle donne un score total pour chaque sous-échelle séparément.
La deuxième question de l'échelle, "Par rapport à l'année dernière, comment évaluez-vous votre santé maintenant?" ne comprend que des changements d'un an, mais cette question n'est pas incluse
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Première semaine, 4e semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Directeur d'études: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Directeur d'études: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
25 février 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2025
Première publication (Réel)
10 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
29 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .