- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06867575
Эффекты прогрессивных упражнений по релаксации
25 августа 2025 г. обновлено: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Влияние прогрессивных упражнений по релаксации на качество сна, психологическую устойчивость и качество жизни у студентов -медсестер: рандомизированное контролируемое исследование
Когда литература исследуется, наблюдается, что влияние прогрессивных упражнений на релаксацию на боль, тревогу и качество сна часто исследуется в разных популяциях.
Исследования, проведенные со студентами -медсестрами, сосредоточены на даймонереи, клинической тревоге и стрессе.
Ограниченное количество исследований было сосредоточено на качестве жизни студентов.
Нет исследования, изучающего влияние прогрессивных упражнений по релаксации на качество сна, психологическую выносливость и качество жизни вместе.
Таким образом, цель нашего исследования состоит в том, чтобы изучить влияние упражнений на прогрессивную релаксацию, применяемые к студентам медсестер на качество сна, психологическую выносливость и качество жизни.
Считается, что результаты нашего исследования будут способствовать литературе с точки зрения их оригинальности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, планируемое изучить влияние упражнений по прогрессивным релаксации на качество сна, психологическую устойчивость и качество жизни у студентов -медсестер.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция (Туркие), 43000
- Necibe
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Быть студентом на факультете сестринского дела
- Желать участвовать в исследовании
- Не имея хронического заболевания, которое может предотвратить физические упражнения (ХОБЛ, сердечная недостаточность и т. Д.)
- Не имея проблемы с слухом
- Не имея психиатрического диагноза (большая депрессия, тревожные расстройства и т. Д.) И не используя лекарства от тревоги или депрессии
- Наличие компьютерных и технологических устройств дома
- Возможность использовать мобильный телефон (iOS-Android)
- Имея доступ в Интернет
- Возможность говорить по -турецкой
- Не использовавшиеся методы, такие как медитация, гипноз, йога в течение последних 6 месяцев до исследования
- Не имея неврологического, системного или психиатрического заболевания.
Критерии исключения:
• Студенты -медсестры, которые не участвуют в участии в исследовании,
- Те, у кого есть проблемы со здоровьем в процессе подачи заявления,
- Те, кто не может продолжить исследование по любой причине,
- Те, кто хочет уйти из исследования со своим согласием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа прогрессивной релаксации
Прогрессивные упражнения по релаксации
|
Шаги упражнений с прогрессивным релаксацией
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Студентам, которые сформировали контрольную группу и приняли участие в исследовании, будет предложено заполнить «форму описательных характеристик», «Питтсбургский индекс качества сна (PSQI)», «Шкала устойчивости взрослых» и «Шкала качества жизни SF-36 на первой встрече.
После заполнения инструментов сбора данных на первой встрече в классе, вмешательство не будет сделано.
В конце 4-й недели последующего периода будут получены отдельные формы сбора данных и результаты после тестирования.
Контрольной группе будет предоставлена аудиозапись прогрессивного релаксации и буклетов с письменными инструкциями, указанными в аудиозаписи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средний балл качества сна
Временное ограничение: Первая неделя, 4 -й недели
|
Питтсбургский индекс качества сна: эта шкала представляет собой шкалу самоотчета из 19 пунктов, которая оценивает качество сна и нарушения в прошлом месяце.
PSQI состоит из 24 вопросов, 19 из которых отвечают участник, а супруг или сосед по комнате отвечает на 5 вопросов.
Шкала разделена на 7 основных компонентов: качество субъективного сна, задержка сна, продолжительность сна, эффективность сна, нарушения сна, использование лекарств от сна и дневную дисфункцию.
Каждый компонент оценивается от 0 до 3, и эти оценки дают общий результат от 0 до 21.
Общий балл выше 5 указывает на плохое качество сна.
|
Первая неделя, 4 -й недели
|
|
Средние оценки устойчивости для взрослых
Временное ограничение: Первая неделя, 4 -й недели
|
Шкала, содержащая в общей сложности 33 предмета, находится в 5-балльном типе Лайкерта.
Шкала состоит из 6 подразмерных.
Из них «структурный стиль» (3, 9, 15, 21) и «восприятие будущего» (2, 8, 14, 20) измеряются по 4 предметам каждый; «Семейная гармония» (5, 11, 17, 23, 26, 32), «самовосприятие» (1, 7, 13, 19, 28, 31) и «социальная компетентность» (4, 10, 16, 22, 25, 29) измеряются по 6 пунктам, и «социальные ресурсы» (6, 12, 18, 24, 27, 30, 33) измеряются с 7 пунктами.
В масштабе положительные и отрицательные особенности находятся на отдельных сторонах, чтобы не вызывать смещенной оценки.
Пять отдельных ящиков были созданы для ответов.
Метод оценки оставался свободным при оценке уровня психологической устойчивости как низкой или высокой.
Альфа -коэффициент валидности и надежности Cronbach Scale был определен как 0,86 (1) Basım и çetin (2011) и 0,89 в этом исследовании.
Учитывая, что психологическая устойчивость увеличивается по мере увеличения баллов, оценка выполняется как 1-2-3-4-5 слева направо
|
Первая неделя, 4 -й недели
|
|
Авараж качество жизненных результатов
Временное ограничение: Первая неделя, 4 -й недели
|
SF-36 Шкала качества жизни: шкала состоит из 36 пунктов, и они обеспечивают оценку различных измерений здоровья под 8 подшкалами: 1) Физическая функция (10 пунктов) 2) Социальная функция (2 пункта) 3) Ограничения ролей из-за физических проблем (4 пункта) 4) Ограничения ролей из-за эмоциональных проблем (3 пункта) 5) Специальное здоровье (5 пунктов). 6). Sherbourne, 1992).
Масштаб оценивается путем рассмотрения последних 4 недель.
Форма, оценивающая последнюю 1 неделю, также была применена для создания острой формы.
Оценка проводится в типе Лайкерта (трехточечная шеста), за исключением пунктов 4 и 5; Элементы 4 и 13 и 5 отвечают в формате «да/нет».
Вместо того, чтобы давать единый общий балл, шкала дает общий балл для каждой подшкалы отдельно.
Второй вопрос шкалы «По сравнению с прошлым годом, как вы оцениваете свое здоровье сейчас?» Включает только однолетние изменения, но этот вопрос не включен
|
Первая неделя, 4 -й недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Директор по исследованиям: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Директор по исследованиям: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .