- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06867575
Efeitos de exercícios de relaxamento progressivo
25 de agosto de 2025 atualizado por: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University
Efeitos de exercícios de relaxamento progressivo na qualidade do sono, resiliência psicológica e qualidade de vida em estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado
Quando a literatura é examinada, observa -se que os efeitos dos exercícios de relaxamento progressivo na dor, ansiedade e qualidade do sono foram frequentemente investigados em diferentes populações.
Estudos realizados com estudantes de enfermagem se concentram na dismonorreia e na ansiedade clínica e no estresse.
Um número limitado de estudos se concentrou na qualidade de vida dos alunos.
Não há estudo que examine os efeitos dos exercícios de relaxamento progressivo na qualidade do sono, resistência psicológica e qualidade de vida juntos.
Portanto, o objetivo de nosso estudo é examinar os efeitos dos exercícios de relaxamento progressivo aplicados aos estudantes de enfermagem na qualidade do sono, resistência psicológica e qualidade de vida.
Pensa -se que os resultados do nosso estudo contribuam para a literatura em termos de originalidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa é um estudo controlado randomizado planejado para examinar os efeitos dos exercícios de relaxamento progressivo na qualidade do sono, resiliência psicológica e qualidade de vida em estudantes de enfermagem.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye), 43000
- Necibe
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Ser um estudante no Departamento de Enfermagem
- Estar disposto a participar do estudo
- Não ter uma doença crônica que possa impedir o exercício (DPOC, insuficiência cardíaca etc.)
- Não tendo um problema auditivo
- Não ter um diagnóstico psiquiátrico (depressão maior, transtornos de ansiedade etc.) e não usar medicação para ansiedade ou depressão
- Tendo um computador e dispositivos tecnológicos em casa
- Ser capaz de usar um telefone celular (iOS-Android)
- Tendo acesso à Internet
- Ser capaz de falar turco
- Não tendo usado técnicas como meditação, hipnose, ioga nos últimos 6 meses antes do estudo
- Não tendo uma doença neurológica, sistêmica ou psiquiátrica.
Critérios de exclusão:
• estudantes de enfermagem que não se voluntariam para participar do estudo,
- Aqueles que têm problemas de saúde durante o processo de inscrição,
- Aqueles que não podem continuar o estudo por qualquer motivo,
- Aqueles que querem se retirar do estudo com seu próprio consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de relaxamento progressivo
Exercícios de relaxamento progressivo
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Etapas de exercício de relaxamento progressivo
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os alunos que formaram o grupo controle e aceitaram participar do estudo serão solicitados a preencher o "Formulário de Características Descritivas", "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)", "Escala de Resiliência de Adultos" e "Escala de Qualidade de Vida SF-36" na primeira reunião.
Depois de preencher as ferramentas de coleta de dados na primeira reunião na sala de aula, nenhuma intervenção será feita.
No final do período de acompanhamento da 4ª semana, serão obtidos formulários de coleta de dados separados e resultados pós-teste.
O grupo de controle receberá uma gravação de áudio de relaxamento progressiva e folhetos com instruções escritas declaradas na gravação de áudio.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pontuação média da qualidade do sono
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh: Esta escala é uma escala de autorrelato de 19 itens que avalia a qualidade e os distúrbios do sono no mês passado.
O PSQI consiste em 24 perguntas, 19 das quais são respondidas pelo participante, enquanto 5 perguntas são respondidas pelo cônjuge ou colega de quarto.
A escala é dividida em 7 componentes principais: qualidade subjetiva do sono, latência do sono, duração do sono, eficiência do sono, distúrbios do sono, uso de medicamentos para sono e disfunção diurna.
Cada componente é pontuado entre 0 e 3, e essas pontuações fornecem um resultado total entre 0 e 21.
Uma pontuação total acima de 5 indica baixa qualidade do sono.
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Primeira semana, 4ª semana
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Pontuações médias de resiliência para adultos
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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A escala que contém um total de 33 itens é do tipo Likert de 5 pontos.
A escala consiste em 6 subdimensões.
Destes, 'estilo estrutural' (3, 9, 15, 21) e 'percepção do futuro' (2, 8, 14, 20) são medidos com 4 itens cada; 'Harmonia familiar' (5, 11, 17, 23, 26, 32), 'autopercepção' (1, 7, 13, 19, 28, 31) e 'competência social' (4, 10, 16, 22, 25, 29) são medidas com 6 itens cada e 'recursos sociais' (6, 12, 12, 24, 27, 30, 33) são medidos com 7 itens.
Na escala, características positivas e negativas estão em lados separados para não causar avaliação tendenciosa.
Cinco caixas separadas foram criadas para as respostas.
O método de pontuação foi deixado livre na avaliação do nível de resiliência psicológica como baixa ou alta.
A validade e confiabilidade Cronbach Alpha Coeficiente da escala foi determinado como 0,86 (1) por Basım e Çetin (2011) e 0,89 neste estudo.
Considerando que a resiliência psicológica aumenta à medida que as pontuações aumentam, a pontuação é feita como 1-2-3-4-5 da esquerda para a direita
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Primeira semana, 4ª semana
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Pontuações de qualidade de vida avarage
Prazo: Primeira semana, 4ª semana
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SF-36 Quality of Life Scale: The scale consists of 36 items and these provide the assessment of different health dimensions under 8 subscales: 1) Physical function (10 items) 2) Social function (2 items) 3) Role limitations due to physical problems (4 items) 4) Role limitations due to emotional problems (3 items) 5) Mental health (5 items) 6) Energy/vitality (4 items) 7) Pain (2 items) 8) General health perception (5 items) (Ware & Sherbourne, 1992).
A escala é avaliada considerando as últimas 4 semanas.
Um formulário que avalia a última semana também foi aplicado para criar o formulário agudo.
A avaliação é feita no tipo Likert (três pontos de seis pontos), exceto pelos itens 4 e 5; Os itens 4 e 13 e 5 são respondidos em um formato sim/não.
Em vez de fornecer uma única pontuação total, a escala fornece uma pontuação total para cada subescala separadamente.
A segunda questão da escala, 'comparada ao ano passado, como você avalia sua saúde agora?' inclui apenas alterações de um ano, mas essa pergunta não está incluída
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Primeira semana, 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Diretor de estudo: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
- Diretor de estudo: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
25 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
10 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .