Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av progressiva avslappningsövningar

25 augusti 2025 uppdaterad av: Necibe Dağcan, Kutahya Health Sciences University

Effekter av progressiva avslappningsövningar på sömnkvalitet, psykologisk motståndskraft och livskvalitet hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie

När litteraturen undersöks observeras att effekterna av progressiva avslappningsövningar på smärta, ångest och sömnkvalitet ofta har undersökts i olika populationer. Studier genomförda med sjuksköterskestudenter fokuserar på dysmonorré och klinisk ångest och stress. Ett begränsat antal studier har fokuserat på studenternas livskvalitet. Det finns ingen studie som undersöker effekterna av progressiva avslappningsövningar på sömnkvalitet, psykologisk uthållighet och livskvalitet tillsammans. Därför är syftet med vår studie att undersöka effekterna av progressiva avslappningsövningar som tillämpas på sjuksköterskestudenter på sömnkvalitet, psykologisk uthållighet och livskvalitet. Man tror att våra studieresultat kommer att bidra till litteraturen när det gäller deras originalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna forskning är en randomiserad kontrollerad studie som planeras undersöka effekterna av progressiva avslappningsövningar på sömnkvalitet, psykologisk motståndskraft och livskvalitet hos vårdstudenter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara student vid institutionen för omvårdnad

    • Att vara villig att delta i studien
    • Att inte ha en kronisk sjukdom som kan förhindra träning (KOL, hjärtsvikt etc.)
    • Inte har ett hörselproblem
    • Att inte ha en psykiatrisk diagnos (major depression, ångeststörningar etc.) och inte använder medicinering för ångest eller depression
    • Att ha en dator och tekniska enheter hemma
    • Att kunna använda en mobiltelefon (iOS-Android)
    • Att ha tillgång till internet
    • Att kunna tala turkiska
    • Att inte ha använt tekniker som meditation, hypnos, yoga under de senaste 6 månaderna före studien
    • Att inte ha en neurologisk, systemisk eller psykiatrisk sjukdom.

Uteslutningskriterier:

  • • Sjuksköterskestudenter som inte är frivilliga att delta i studien,

    • De som har några hälsoproblem under ansökningsprocessen,
    • De som inte kan fortsätta studien av någon anledning,
    • De som vill dra sig ur studien med sitt eget samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Progressiv avslappningsgrupp
Progressiva avslappningsövningar
Progressiva avslappningsövningssteg
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Studenterna som bildade kontrollgruppen och accepterade att delta i studien kommer att uppmanas att fylla i formuläret "Beskrivande egenskaper", "Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)", "Adult Resilience Scale" och "SF-36 Life of Life Scale" i det första mötet. Efter att ha fyllt i datainsamlingsverktygen i det första mötet i klassrummet kommer ingen intervention att göras. I slutet av den fjärde veckans uppföljningsperiod kommer separata datainsamlingsformulär och resultat efter testet att erhållas. Kontrollgruppen kommer att ges en progressiv avkopplingsövningsljudinspelning och broschyrer med skriftliga instruktioner som anges i ljudinspelningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig sömnkvalitetsscore
Tidsram: Första veckan, 4: e veckan
Pittsburgh Sleep Quality Index: Denna skala är en självrapportskala med 19 artiklar som utvärderar sömnkvalitet och störningar under den senaste månaden. PSQI består av 24 frågor, varav 19 besvaras av deltagaren, medan 5 frågor besvaras av make eller rumskamrat. Skalan är uppdelad i 7 huvudkomponenter: subjektiv sömnkvalitet, sömnlatens, sömnvaraktighet, sömneffektivitet, sömnstörningar, sömnmedicinering och dysfunktion på dagen. Varje komponent görs mellan 0 och 3, och dessa poäng ger ett totalt resultat mellan 0 och 21. En total poäng över 5 indikerar dålig sömnkvalitet.
Första veckan, 4: e veckan
Genomsnittlig motståndskraft för vuxna
Tidsram: Första veckan, 4: e veckan
Skalan som innehåller totalt 33 artiklar är i 5-punkts Likert-typ. Skalan består av 6 underdimensioner. Av dessa mäts "strukturell stil" (3, 9, 15, 21) och "uppfattning om framtid" (2, 8, 14, 20) med 4 artiklar vardera; "Family Harmony" (5, 11, 17, 23, 26, 32), "självuppfattning" (1, 7, 13, 19, 28, 31) och "social kompetens" (4, 10, 16, 22, 25, 29) mäts med 6 artiklar vardera och "sociala resurser" (6, 12, 18, 24, 27, 33) mäts med 7 artiklar. I skalan finns positiva och negativa funktioner på separata sidor för att inte orsaka partisk utvärdering. Fem separata rutor skapades för svaren. Poängmetoden lämnades fri vid utvärderingen av psykologisk motståndskraft som låg eller hög. Giltigheten och tillförlitligheten Cronbach alfakoefficient för skalan bestämdes som 0,86 (1) av Basım och Çetin (2011) och 0,89 i denna studie. Med tanke på att psykologisk motståndskraft ökar när poängen ökar, görs poängen som 1-2-3-4-5 från vänster till höger
Första veckan, 4: e veckan
Avarage livskvalitet
Tidsram: Första veckan, 4: e veckan
SF-36 Quality of Life Scale: The scale consists of 36 items and these provide the assessment of different health dimensions under 8 subscales: 1) Physical function (10 items) 2) Social function (2 items) 3) Role limitations due to physical problems (4 items) 4) Role limitations due to emotional problems (3 items) 5) Mental health (5 items) 6) Energy/vitality (4 items) 7) Pain (2 items) 8) General health perception (5 items) (Ware & Sherbourne, 1992). Skalan bedöms genom att överväga de senaste fyra veckorna. En form som utvärderade de senaste 1 veckan tillämpades också för att skapa den akuta formen. Bedömningen görs i Likert-typ (trepunkts-sexpunkt) med undantag för artiklarna 4 och 5; PUNKTER 4 och 13 och 5 besvaras i ett ja/nej -format. Istället för att ge en enda total poäng ger skalan en total poäng för varje underskala separat. Den andra frågan om skalan, "jämfört med förra året, hur utvärderar du din hälsa nu?" Inkluderar endast ett års förändringar, men den här frågan ingår inte
Första veckan, 4: e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Necibe DAĞCAN ŞAHİN, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • Studierektor: Burcu NAL, PhD, Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences
  • Studierektor: Sema ÜSTÜNDAĞ, PhD (c), Kütahya Health Sciences University, Faculty of Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2025

Första postat (Faktisk)

10 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 augusti 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2025

Senast verifierad

1 augusti 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KutahyaHSU-NECİBE-DAĞCAN-0004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera