Détermination de l'effet de la formation électronique de surveillance électronique basée sur la gestion des cas données aux étudiants de sage-femme sur l'auto-efficacité de la surveillance EFM
Cette étude a été prévue pour examiner les effets de la formation électronique de surveillance fœtale (EFM) basée sur la gestion des cas sur l'auto-efficacité du suivi EFM des étudiants de sage-femme.
La population de recherche sera composée d'étudiants de deuxième année qui étudient au Département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé (HSBF) de Hamidiye, de la Health Sciences University (SBü) au semestre de printemps de l'année académique 2023-2024 (N: 80).
Dans cette étude semi-expérimentale de pré-test et de conception post-test et de groupe témoin, afin de déterminer la taille de l'échantillon; Les données étaient normalement distribuées, l'écart type de la masse principale a été estimé à 1 et la taille de l'effet (taille de l'effet, différence) a été estimée à 0,8. Pour que l'analyse soit effectuée, il a été calculé que la valeur de puissance la plus élevée de l'étude serait de 0,942182 si deux échantillons n₁ = 40, n₂ = 40 échantillons étaient prélevés à un niveau de signification de 5%. Le résultat de l'analyse G-Power est donné ci-dessous.
Les étudiants qui se portent volontaires pour participer à l'étude seront affectés aux groupes d'intervention et de contrôle avec la méthode d'échantillonnage aléatoire simple assistée par ordinateur. La randomisation assistée par ordinateur sera utilisée dans l'étude, et le nombre de cas sera saisi par le programme avec l'adresse URL https://www.randomizer.org et une affectation aléatoire sera faite aux groupes d'intervention et de contrôle. L'étude sera menée en une seule aveugle. Avant l'application, tous les groupes recevront 4 heures d'informations théoriques sur l'interprétation EFM avec une présentation Power Point. Après les informations, "l'échelle d'auto-efficacité de la surveillance fœtale électronique" sera appliquée en tant que pré-test. Après la formation, tous les étudiants seront appliqués par "l'échelle d'auto-efficacité électronique de la surveillance fœtale".
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- University of Health Sciences
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Être volontaire pour participer à la recherche.
- Étant un étudiant actif en 2e année du Département de sage-femme, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, Université des sciences de la santé.
Critères d'exclusion:
- Être un étudiant passif en 2e année du Département de sage-femme, Faculté des sciences de la santé de Hamidiye, Université des sciences de la santé.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention (n: 40)
Les étudiants recevront des informations sur le graphique de flux du plan d'éducation, le contenu du plan d'éducation et l'environnement.
40 étudiants affectés au groupe d'intervention recevront des informations sur la formation EFM en fonction de la méthode du cas.
Avant l'application, tous les groupes recevront 4 heures d'informations théoriques sur l'interprétation EFM via une présentation Power Point.
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Les étudiants recevront des informations sur le graphique de flux du plan d'éducation, le contenu du plan d'éducation et l'environnement.
40 étudiants affectés au groupe d'intervention recevront des informations sur la formation EFM en fonction de la méthode du cas.
Avant l'application, tous les groupes recevront 4 heures d'informations théoriques sur l'interprétation EFM via une présentation Power Point.
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Aucune intervention: Groupe témoin (n: 40
Les étudiants du groupe témoin recevront 4 heures de formation théorique.
La formation aura lieu dans la salle de conférence du département de sage-femme.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Formulaire d'information d'introduction
Délai: 10 minutes
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Cette forme, créée par des chercheurs basée sur la littérature, comprend des questions sur l'âge des participants, la remise des diplômes du secondaire, le statut d'éducation basé sur les cas, etc.
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10 minutes
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Échelle d'auto-efficacité de surveillance fœtale électronique
Délai: 10 minutes
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Il s'agit d'une échelle qui peut être appliquée aux professionnels de la santé et aux étudiants dans le domaine de la santé.
Il s'agit d'une échelle de type Likert à 4 points avec 32 éléments, chaque élément allant de "très confiant" à "non confiant".
Chaque élément comprend des expressions directes et est calculé comme très confiant = 4 points, confiant = 3 points, quelque peu confiant = 2 points et non confiant = 1 point.
Un score général est obtenu à partir de la somme de tous les éléments.
Un score élevé indique que l'auto-efficacité de la surveillance EFM est élevée.
Le score le plus bas à obtenir à partir de l'échelle varie entre 32 et 128.
L'échelle n'a pas de score de coupure.
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Formulaire d'information d'introduction
Délai: 10 minutes
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Cette forme, créée par des chercheurs basée sur la littérature, comprend des questions sur l'âge des participants, la remise des diplômes du secondaire, le statut d'éducation basé sur les cas, etc.
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10 minutes
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Échelle d'auto-efficacité de surveillance fœtale électronique
Délai: 10 minutes
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Il s'agit d'une échelle qui peut être appliquée aux professionnels de la santé et aux étudiants dans le domaine de la santé.
Il s'agit d'une échelle de type Likert à 4 points avec 32 éléments, chaque élément allant de "très confiant" à "non confiant".
Chaque élément comprend des expressions directes et est calculé comme très confiant = 4 points, confiant = 3 points, quelque peu confiant = 2 points et non confiant = 1 point.
Un score général est obtenu à partir de la somme de tous les éléments.
Un score élevé indique que l'auto-efficacité de la surveillance EFM est élevée.
Le score le plus bas à obtenir à partir de l'échelle varie entre 32 et 128.
L'échelle n'a pas de score de coupure.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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