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EFM 모니터링 자기 효능에 대한 조산사 학생들에게 제공되는 사례 관리 기반 전자 태아 모니터링 교육의 영향 결정

2025년 3월 20일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

이 연구는 조산사 학생들의 EFM 모니터링 자기 효능에 대한 사례 관리 기반 전자 태아 모니터링 (EFM) 교육의 영향을 조사 할 계획입니다.

연구 인구는 2023-2024 학년도 (N : 80)의 봄 학기에 Haidiye Health Sciences (HSBF), Health Sciences University (SBü)의 조산사에서 공부하는 2 학년 학생들로 구성됩니다.

이 반 경험적 사전 테스트 및 사후 테스트 설계 및 제어 그룹 연구에서 샘플 크기를 결정하기 위해; 데이터는 정상적으로 분포되었고, 주 질량의 표준 편차는 1으로 추정되었고 효과 크기 (효과 크기, 차이)는 0.8로 추정되었다. 분석이 수행되기 위해, 2 개의 독립적 인 n = 40, N ₂ = 40 샘플이 5%의 유의 수준에서 취한 경우, 연구의 가장 높은 전력 값은 0.942182 일 것으로 계산되었다. G-Power 분석 결과는 다음과 같습니다.

연구에 참여하기 위해 자원 봉사하는 학생들은 컴퓨터 보조 간단한 무작위 샘플링 방법으로 중재 및 통제 그룹에 배정됩니다. 컴퓨터 지원 무작위 배정은 연구에 사용되며 URL 주소 https://www.randomizer.org와 함께 프로그램을 통해 사례 수가 입력됩니다. 중재 및 통제 그룹에 임의의 과제가 이루어집니다. 이 연구는 단일 맹검으로 수행 될 것입니다. 신청 전에 모든 그룹은 파워 포인트 프레젠테이션을 통해 EFM 해석에 대한 4 시간의 이론 정보가 제공됩니다. 정보 후, "전자 태아 모니터링 자체 효능 척도"는 사전 테스트로 적용됩니다. 훈련 후, 모든 학생들은 "전자 태아 모니터링 자기 효능 척도"가 적용됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • University of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준 :

  • 연구에 참여하기위한 자원 봉사자.
  • Hamidiye Health Sciences, Health Sciences의 Hamidiye Health Sciences 학부 2 학년에 적극적으로 학생이되었습니다.

제외 기준 :

- 보건 과학 대학교 Hamidiye Health Sciences 학부 조산사 2 학년에 수동적 인 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹 (n : 40)
학생들에게 교육 계획 흐름도, 교육 계획 내용 및 환경에 대한 정보가 제공됩니다. 40 명의 중재 그룹에 배정 된 학생들에게 사례 방법에 따라 EFM 교육에 대한 정보가 제공됩니다. 응용 프로그램 전에 모든 그룹에는 Power Point 프레젠테이션을 통해 EFM 해석에 대한 4 시간의 이론 정보가 제공됩니다.
학생들에게 교육 계획 흐름도, 교육 계획 내용 및 환경에 대한 정보가 제공됩니다. 40 명의 중재 그룹에 배정 된 학생들에게 사례 방법에 따라 EFM 교육에 대한 정보가 제공됩니다. 응용 프로그램 전에 모든 그룹에는 Power Point 프레젠테이션을 통해 EFM 해석에 대한 4 시간의 이론 정보가 제공됩니다.
간섭 없음: 대조군 (n : 40
통제 그룹 학생들은 4 시간의 이론적 훈련을 받게됩니다. 교육은 조산사 강당에서 열릴 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입문 정보 양식
기간: 10 분
문학을 기반으로 한 연구원들이 만든이 형태는 참가자의 연령, 고등학교 졸업, 사례 기반 교육 상태 등에 대한 질문이 포함됩니다.
10 분
전자 태아 모니터링 자기 효능 척도
기간: 10 분
건강 전문가와 건강 분야의 학생들에게 적용될 수있는 규모입니다. 32 개의 항목이있는 4 점 리 커트 유형 스케일로, 각 항목은 "매우 자신감"에서 "자신감이 없음"에 이르기까지 다양합니다. 각 항목에는 직접 표현이 포함되며 매우 자신감있는 = 4 점, 자신감 = 3 점, 다소 자신감 = 2 점이며 자신감이 없음 = 1 점으로 계산됩니다. 일반 점수는 모든 항목의 합에서 얻습니다. 높은 점수는 EFM 모니터링 자체 효능이 높다는 것을 나타냅니다. 척도에서 얻을 수있는 가장 낮은 점수는 32와 128 사이입니다. 스케일에는 컷오프 점수가 없습니다.
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입문 정보 양식
기간: 10 분
문학을 기반으로 한 연구원들이 만든이 형태는 참가자의 연령, 고등학교 졸업, 사례 기반 교육 상태 등에 대한 질문이 포함됩니다.
10 분
전자 태아 모니터링 자기 효능 척도
기간: 10 분
건강 전문가와 건강 분야의 학생들에게 적용될 수있는 규모입니다. 32 개의 항목이있는 4 점 리 커트 유형 스케일로, 각 항목은 "매우 자신감"에서 "자신감이 없음"에 이르기까지 다양합니다. 각 항목에는 직접 표현이 포함되며 매우 자신감있는 = 4 점, 자신감 = 3 점, 다소 자신감 = 2 점이며 자신감이 없음 = 1 점으로 계산됩니다. 일반 점수는 모든 항목의 합에서 얻습니다. 높은 점수는 EFM 모니터링 자체 효능이 높다는 것을 나타냅니다. 척도에서 얻을 수있는 가장 낮은 점수는 32와 128 사이입니다. 스케일에는 컷오프 점수가 없습니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SBU-AYDINKARTAL-010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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