Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Określenie wpływu elektronicznego monitorowania płodu opartego na zarządzaniu przypadkami, które uczyniło studentów położnych na samoocenę monitorowania EFM

20 marca 2025 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Badanie to zostało zaplanowane w celu zbadania wpływu szkolenia elektronicznego monitorowania płodu opartego na zarządzaniu przypadkami (EFM) na poczucie własnej skuteczności monitorowania EFM studentów położnych.

Populacja badań będzie składać się z studentów drugiego roku studiujących na Wydziale Położnictwa, Hamidiye Wydział Nauk o Zdrowiu (HSBF), Uniwersytet Nauk o zdrowiu (Sbü) w semestrze wiosennym w roku akademickim 2023-2024 (N: 80).

W tym półperimentalnym badaniu grupowym i kontrolnym po teście i po teście w celu ustalenia wielkości próby; Dane były normalnie rozmieszczone, odchylenie standardowe masy głównej oszacowano na 1, a wielkość efektu (wielkość efektu, różnica) oszacowano na 0,8. Aby przeprowadzić analizę, obliczono, że najwyższa wartość mocy badania wynosiłaby 0,942182, jeżeli dwie niezależne N₁ = 40, N₂ = 40 pobrano na poziomie istotności 5%. Wynik analizy G-Power podano poniżej.

Studenci, którzy zgłosili się na ochotnika do udziału w badaniu, zostaną przydzielone do grup interwencyjnych i kontrolnych z komputerowo prostej losowej metody próbkowania. W badaniu zostanie wykorzystana randomizacja wspomagana komputerowo, a liczba przypadków zostanie wprowadzona za pośrednictwem programu z adresem URL https://www.randomizer.org i losowe przypisanie zostanie dokonane do grup interwencyjnych i kontrolnych. Badanie zostanie przeprowadzone jednopasmowe. Przed wnioskiem wszystkie grupy otrzymają 4 godziny informacji teoretycznych o interpretacji EFM z prezentacją punktu mocy. Po informacji „elektroniczna skala własnej skuteczności monitorowania płodu” zostanie zastosowana jako test wstępny. Po szkoleniu wszyscy uczniowie zostaną zastosowani do „elektronicznej skali samooceny monitorowania płodu”.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • University of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie wolontariuszem uczestnictwa w badaniach.
  • Będąc aktywnym studentem w drugim roku Wydziału Położnictwa, Hamidiye Faculty of Health Sciences, University of Health Sciences.

Kryteria wykluczenia:

- Będąc biernym studentem w drugim roku Wydziału Położnictwa, Hamidiye Wydział Nauk o Zdrowiu, University of Health Sciences.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna (N: 40)
Studenci otrzymają informacje na temat wykresu przepływowego planu edukacji, treści planu edukacji i środowiska. 40 studentów przydzielonych do grupy interwencyjnej otrzyma informacje o szkoleniu EFM na podstawie metody przypadku. Przed wnioskiem wszystkie grupy otrzymają 4 godziny teoretycznych informacji o interpretacji EFM poprzez prezentację punktu mocy.
Inny: Studium przypadku
Studenci otrzymają informacje na temat wykresu przepływowego planu edukacji, treści planu edukacji i środowiska. 40 studentów przydzielonych do grupy interwencyjnej otrzyma informacje o szkoleniu EFM na podstawie metody przypadku. Przed wnioskiem wszystkie grupy otrzymają 4 godziny teoretycznych informacji o interpretacji EFM poprzez prezentację punktu mocy.
Brak interwencji: Grupa kontrolna (n: 40
Uczniowie grupy kontrolnej otrzymają 4 godziny szkolenia teoretycznego. Szkolenie odbędzie się w hali wykładowej Departamentu Położnictwa.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wprowadzających
Ramy czasowe: 10 minut
Ta forma, stworzona przez naukowców na podstawie literatury, zawiera pytania dotyczące wieku uczestników, ukończenia szkoły średniej, statusu edukacji opartej na przypadkach itp.
10 minut
Elektroniczne monitorowanie płodu Skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: 10 minut
Jest to skala, którą można zastosować do pracowników służby zdrowia i studentów w dziedzinie zdrowia. Jest to 4-punktowa skala typu Likerta z 32 elementami, a każdy element od „bardzo pewnego siebie” do „nie jest pewny”. Każda pozycja zawiera bezpośrednie wyrażenia i jest obliczane jako bardzo pewne = 4 punkty, pewność = 3 punkty, nieco pewny = 2 punkty i nie jest pewny = 1 punkt. Ogólny wynik uzyskuje się z sumy wszystkich pozycji. Wysoki wynik wskazuje, że samoocena monitorowania EFM jest wysoka. Najniższy wynik, jaki można uzyskać ze skali, wynosi między 32 a 128. Skala nie ma wyniku odcięcia.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wprowadzających
Ramy czasowe: 10 minut
Ta forma, stworzona przez naukowców na podstawie literatury, zawiera pytania dotyczące wieku uczestników, ukończenia szkoły średniej, statusu edukacji opartej na przypadkach itp.
10 minut
Elektroniczne monitorowanie płodu Skala własnej skuteczności
Ramy czasowe: 10 minut
Jest to skala, którą można zastosować do pracowników służby zdrowia i studentów w dziedzinie zdrowia. Jest to 4-punktowa skala typu Likerta z 32 elementami, a każdy element od „bardzo pewnego siebie” do „nie jest pewny”. Każda pozycja zawiera bezpośrednie wyrażenia i jest obliczane jako bardzo pewne = 4 punkty, pewność = 3 punkty, nieco pewny = 2 punkty i nie jest pewny = 1 punkt. Ogólny wynik uzyskuje się z sumy wszystkich pozycji. Wysoki wynik wskazuje, że samoocena monitorowania EFM jest wysoka. Najniższy wynik, jaki można uzyskać ze skali, wynosi między 32 a 128. Skala nie ma wyniku odcięcia.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBU-AYDINKARTAL-010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Studium przypadku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj