Kätilön opiskelijoille annetun tapausten hallintapohjaisen elektronisen sikiön seurantakoulutuksen vaikutuksen määrittäminen EFM: n seurantaan itsetehokkuuteen
Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan tapausten hallintapohjaisen elektronisen sikiön seurannan (EFM) koulutuksen vaikutuksia kätilöopiskelijoiden EFM-seurannan itsetehokkuuteen.
Tutkimusväestö koostuu toisen vuoden opiskelijoista, jotka opiskelevat kätilön laitoksella, Hamidiye-terveystieteiden tiedekunnalla (HSBF), Health Sciences University (SBü) kevään lukukauden aikana lukuvuonna 2023-2024 (n: 80).
Tässä puoliksi kokeellisessa esikoe- ja testin suunnittelu- ja kontrolliryhmätutkimuksessa näytteen koon määrittämiseksi; Tiedot jakautuivat normaalisti, päärajan keskihajonta arvioitiin 1: ksi ja vaikutuksen koko (vaikutus, ero, ero) arvioitiin 0,8. Analyysin suorittamiseksi laskettiin, että tutkimuksen korkein tehoarvo olisi 0,942182, jos kaksi riippumatonta n₁ = 40, n₂ = 40 näytettä otetaan merkitsevyystasolla 5%. G-Power-analyysitulos on annettu alla.
Opiskelijat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen, osoitetaan interventio- ja kontrolliryhmille tietokoneavusteisella yksinkertaisella satunnaisnäytteenottomenetelmällä. Tietokoneavustettua satunnaistamista käytetään tutkimuksessa, ja tapausten lukumäärä syötetään ohjelman kautta URL-osoitteen kanssa https://www.randomizer.org ja satunnainen määritys tehdään interventio- ja kontrolliryhmille. Tutkimus suoritetaan yhden sokean. Ennen sovellusta kaikille ryhmille annetaan 4 tuntia teoreettista tietoa EFM -tulkinnasta Power Point -esityksellä. Tietojen jälkeen "elektronista sikiön seurannan itsetehokkuusasteikkoa" sovelletaan esitestiinä. Koulutuksen jälkeen kaikkia opiskelijoita sovelletaan "elektroninen sikiön seuranta itsetehokkuusasteikko".
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen.
- Aktiivinen opiskelija kätilön laitoksen toisena vuonna, Hamidiye -tiedekunnan terveystieteiden tiedekunta, terveystieteiden yliopisto.
Poissulkemiskriteerit:
- Passiivinen opiskelija Hamidiye Hamidiye -tieteellisen tiedekunnan terveystieteiden tiedekunnan toisella vuotena.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (n: 40)
Opiskelijoille annetaan tietoa koulutussuunnitelmasta vuokaaviosta, koulutussuunnitelman sisällöstä ja ympäristöstä.
40 interventioryhmälle osoitettu opiskelijoille annetaan tietoa EFM -koulutuksesta tapausmenetelmän perusteella.
Ennen sovellusta kaikille ryhmille annetaan 4 tuntia teoreettista tietoa EFM -tulkinnasta Power Point -esityksen kautta.
|
Opiskelijoille annetaan tietoa koulutussuunnitelmasta vuokaaviosta, koulutussuunnitelman sisällöstä ja ympäristöstä.
40 interventioryhmälle osoitettu opiskelijoille annetaan tietoa EFM -koulutuksesta tapausmenetelmän perusteella.
Ennen sovellusta kaikille ryhmille annetaan 4 tuntia teoreettista tietoa EFM -tulkinnasta Power Point -esityksen kautta.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (N: 40
Kontrolliryhmän opiskelijat saavat 4 tuntia teoreettista koulutusta.
Koulutus pidetään kätilöosaston luentosalissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdanto -lomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tämä kirjallisuuden perusteella perustettu tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, lukion valmistumisesta, tapauspohjaisesta koulutusta jne.
|
10 minuuttia
|
|
Elektroninen sikiön seuranta itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Se on mittakaava, jota voidaan soveltaa terveydenhuollon ammattilaisille ja opiskelijoille.
Se on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 32 kohdetta, ja jokainen kohde vaihtelee "erittäin varmasta" "ei ole varma".
Jokainen esine sisältää suorat lausekkeet ja lasketaan erittäin luottavaisina = 4 pisteinä, luottavana = 3 pistettä, hieman itsevarmuutta = 2 pistettä eikä luottavaista = 1 pistettä.
Kaikkien esineiden summa saadaan yleinen pistemäärä.
Korkea pistemäärä osoittaa, että EFM: n seuranta itsetehokkuus on korkea.
Asteikosta saatu alhaisin pistemäärä vaihtelee välillä 32 - 128.
Asteikolla ei ole rajapistemäärää.
|
10 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johdanto -lomake
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tämä kirjallisuuden perusteella perustettu tutkijoiden luominen sisältää kysymyksiä osallistujien ikästä, lukion valmistumisesta, tapauspohjaisesta koulutusta jne.
|
10 minuuttia
|
|
Elektroninen sikiön seuranta itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Se on mittakaava, jota voidaan soveltaa terveydenhuollon ammattilaisille ja opiskelijoille.
Se on 4-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 32 kohdetta, ja jokainen kohde vaihtelee "erittäin varmasta" "ei ole varma".
Jokainen esine sisältää suorat lausekkeet ja lasketaan erittäin luottavaisina = 4 pisteinä, luottavana = 3 pistettä, hieman itsevarmuutta = 2 pistettä eikä luottavaista = 1 pistettä.
Kaikkien esineiden summa saadaan yleinen pistemäärä.
Korkea pistemäärä osoittaa, että EFM: n seuranta itsetehokkuus on korkea.
Asteikosta saatu alhaisin pistemäärä vaihtelee välillä 32 - 128.
Asteikolla ei ole rajapistemäärää.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBU-AYDINKARTAL-010
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tapaustutkimus
-
University of MinnesotaValmisTyypin 1 diabetesYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University ja muut yhteistyökumppanitValmisMunuaissairaudet | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | Viestintä | Loppuvaiheen munuaissairaus | Palliatiivinen hoito | Elämän loppu | Dialyysi | Munuaisdialyysi | Päätöksenteko | Päätösapu | Päätöksen tukitekniikat | Nefrologit | Myöhäisvaiheen munuaissairaus | Elämää tukevat hoidotYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA); Oregon Health and Science University; University...Valmis
-
ItalfarmacoValmis
-
University of Wisconsin, MadisonUniversity of Maryland, Baltimore; University of Alabama at Birmingham; National... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointi
-
Baylor Research InstituteSports AcademyIlmoittautuminen kutsusta
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ValmisMunuaissyöpä | Keuhkosyöpä | Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Metastaattinen syöpäYhdysvallat
-
Rhode Island HospitalUniversity of Puerto RicoRekrytointiLasten astmaYhdysvallat, Puerto Rico
-
Radicle ScienceValmis
-
Manuka HealthCitruslabsValmisIhon terveysYhdysvallat