Bestemmelse av effekten av saksbehandlingsbasert elektronisk fosterovervåkningsopplæring gitt til jordmorstudenter på EFM-overvåking av egeneffektivitet
Denne studien var planlagt å undersøke effekten av saksbehandlingsbasert elektronisk fosterovervåking (EFM) trening på jordmorstudenters EFM-overvåking av egeneffektivitet.
Forskningsbefolkningen vil bestå av andreårsstudenter som studerer ved Institutt for Midwifery, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap (HSBF), Health Sciences University (SBü) i vårsemesteret i studieåret 2023-2024 (N: 80).
I denne semi-eksperimentelle pre-test og post-test design og kontrollgruppestudie, for å bestemme prøvestørrelsen; Dataene ble normalt fordelt, standardavviket for hovedmassen ble estimert til 1 og effektstørrelsen (effektstørrelse, forskjell) ble estimert til 0,8. For at analysen skal utføres, ble det beregnet at studiens høyeste effekt ville være 0,942182 hvis to uavhengige n₁ = 40, n₂ = 40 prøver ble tatt med et signifikansnivå på 5%. G-kraftanalyseresultatet er gitt nedenfor.
Studentene som melder seg frivillig til å delta i studien, vil bli tildelt intervensjons- og kontrollgruppene med den datamaskinstøttede enkle tilfeldige prøvetakingsmetoden. Datastøttet randomisering vil bli brukt i studien, og antall tilfeller vil bli lagt inn gjennom programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org og tilfeldig tildeling vil bli gjort til intervensjons- og kontrollgruppene. Studien vil bli utført enkeltblinde. Før søknaden vil alle grupper få 4 timers teoretisk informasjon om EFM -tolkning med en Power Point -presentasjon. Etter informasjonen vil den "elektroniske fosterovervåkning av selveffektivitetsskalaen" bli brukt som en pre-test. Etter opplæringen vil alle studenter bli brukt den "elektroniske fosterovervåkning av selveffektivitetsskalaen".
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være frivillig til å delta i forskningen.
- Å være en aktiv student i 2. år av Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, University of Health Sciences.
Eksklusjonskriterier:
- Å være en passiv student i 2. år av Institutt for jordmor, Hamidiye Fakultet for helsevitenskap, University of Health Sciences.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe (n: 40)
Studentene vil få informasjon om utdanningsplanflytskjemaet, innhold av utdanningsplan og miljø.
40 studenter som er tildelt intervensjonsgruppen, vil få informasjon om EFM -opplæring basert på case -metoden.
Før søknaden vil alle grupper få 4 timers teoretisk informasjon om EFM -tolkning via en Power Point -presentasjon.
|
Studentene vil få informasjon om utdanningsplanflytskjemaet, innhold av utdanningsplan og miljø.
40 studenter som er tildelt intervensjonsgruppen, vil få informasjon om EFM -opplæring basert på case -metoden.
Før søknaden vil alle grupper få 4 timers teoretisk informasjon om EFM -tolkning via en Power Point -presentasjon.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (n: 40
Studenter i kontrollgruppen vil få 4 timers teoretisk opplæring.
Opplæringen vil bli holdt i forelesningshallen Midwifery Department.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innledende informasjonsskjema
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, gymnasieksamen, saksbasert utdanningsstatus, etc.
|
10 minutter
|
|
Elektronisk fosterovervåkning av egeneffektivitetsskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er en skala som kan brukes på helsepersonell og studenter på helsefeltet.
Det er en 4-punkts skala av Likert-typen med 32 varer, hvert element som spenner fra "veldig selvsikker" til "ikke selvsikker".
Hvert element inneholder direkte uttrykk og beregnes som veldig selvsikker = 4 poeng, selvsikker = 3 poeng, noe selvsikker = 2 poeng og ikke selvsikker = 1 poeng.
En generell poengsum oppnås fra summen av alle varene.
En høy poengsum indikerer at EFM-overvåking av egeneffektivitet er høy.
Den laveste poengsummen som skal oppnås fra skalaen varierer mellom 32 og 128.
Skalaen har ikke en avskjæringsscore.
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Innledende informasjonsskjema
Tidsramme: 10 minutter
|
Denne formen, opprettet av forskere basert på litteratur, inkluderer spørsmål om deltakernes alder, gymnasieksamen, saksbasert utdanningsstatus, etc.
|
10 minutter
|
|
Elektronisk fosterovervåkning av egeneffektivitetsskala
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er en skala som kan brukes på helsepersonell og studenter på helsefeltet.
Det er en 4-punkts skala av Likert-typen med 32 varer, hvert element som spenner fra "veldig selvsikker" til "ikke selvsikker".
Hvert element inneholder direkte uttrykk og beregnes som veldig selvsikker = 4 poeng, selvsikker = 3 poeng, noe selvsikker = 2 poeng og ikke selvsikker = 1 poeng.
En generell poengsum oppnås fra summen av alle varene.
En høy poengsum indikerer at EFM-overvåking av egeneffektivitet er høy.
Den laveste poengsummen som skal oppnås fra skalaen varierer mellom 32 og 128.
Skalaen har ikke en avskjæringsscore.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .