- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06897397
Bestämning av effekten av fallhanteringsbaserad elektronisk fosterövervakningsträning som ges till barnmorskstudenter på EFM-övervakning av själveffektivitet
Denna studie planerades att undersöka effekterna av fallhanteringsbaserad elektronisk fosterövervakning (EFM) -utbildning på barnmorskstudenternas EFM-övervakning av själveffektivitet.
Forskningspopulationen kommer att bestå av andraårsstudenter som studerar vid avdelningen för barnmorskan, Hamidiye Fakultet för hälsovetenskap (HSBF), Health Sciences University (SBü) under vårterminen i Academic Year 2023-2024 (N: 80).
I denna semi-experimentella pre-test och efter test design och kontrollgruppstudie för att bestämma provstorleken; Uppgifterna distribuerades normalt, standardavvikelsen för huvudmassan uppskattades som 1 och effektstorleken (effektstorlek, skillnad) uppskattades som 0,8. För att analysen skulle genomföras beräknades det att det högsta effektvärdet för studien skulle vara 0,942182 om två oberoende N₁ = 40, N₂ = 40 prover togs vid en signifikansnivå på 5%. G-kraftanalysresultatet ges nedan.
Studenterna som frivilligt deltar i studien kommer att tilldelas interventions- och kontrollgrupperna med den datorstödda enkla slumpmässiga provtagningsmetoden. Datorstödd randomisering kommer att användas i studien, och antalet fall kommer att anges genom programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org och slumpmässig uppdrag kommer att göras till interventions- och kontrollgrupperna. Studien kommer att genomföras enblind. Innan applikationen kommer alla grupper att ges 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning med en Power Point -presentation. Efter informationen kommer den "elektroniska fosterövervakningsskalan" att tillämpas som ett före test. Efter utbildningen kommer alla studenter att tillämpas "elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet".
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- University of Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Att vara volontär för att delta i forskningen.
- Att vara en aktiv student under det andra året av avdelningen för barnmorskan, Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskap, University of Health Sciences.
Uteslutningskriterier:
- Att vara en passiv student under det andra året av avdelningen för barnmorskan, Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskap, University of Health Sciences.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp (n: 40)
Studenter kommer att få information om utbildningsplanflödesschemat, innehåll i utbildningsplan och miljö.
40 studenter tilldelade interventionsgruppen kommer att få information om EFM -utbildning baserat på fallmetoden.
Innan applikationen kommer alla grupper att förses med 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning via en Power Point -presentation.
|
Studenter kommer att få information om utbildningsplanflödesschemat, innehåll i utbildningsplan och miljö.
40 studenter tilldelade interventionsgruppen kommer att få information om EFM -utbildning baserat på fallmetoden.
Innan applikationen kommer alla grupper att förses med 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning via en Power Point -presentation.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp (n: 40
Kontrollgruppstudenter kommer att få 4 timmars teoretisk utbildning.
Utbildningen kommer att hållas i föreläsningssalen för barnmorskan.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledande informationsformulär
Tidsram: 10 minuter
|
Denna form, skapad av forskare baserade på litteratur, innehåller frågor om deltagarnas ålder, gymnasieexamen, fallbaserad utbildningsstatus etc.
|
10 minuter
|
|
Elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet
Tidsram: 10 minuter
|
Det är en skala som kan tillämpas på hälso- och sjukvårdspersonal och studenter inom hälsomässigt.
Det är en 4-punkts Likert-skala med 32 artiklar, varje artikel som sträcker sig från "mycket säker" till "inte säker".
Varje objekt innehåller direkta uttryck och beräknas som mycket självsäkra = 4 poäng, säker = 3 poäng, något självförtroende = 2 poäng och inte säker = 1 poäng.
En allmän poäng erhålls från summan av alla objekt.
En hög poäng indikerar att EFM-övervakning av själveffektivitet är hög.
Den lägsta poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 32 och 128.
Skalan har ingen avstängning.
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inledande informationsformulär
Tidsram: 10 minuter
|
Denna form, skapad av forskare baserade på litteratur, innehåller frågor om deltagarnas ålder, gymnasieexamen, fallbaserad utbildningsstatus etc.
|
10 minuter
|
|
Elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet
Tidsram: 10 minuter
|
Det är en skala som kan tillämpas på hälso- och sjukvårdspersonal och studenter inom hälsomässigt.
Det är en 4-punkts Likert-skala med 32 artiklar, varje artikel som sträcker sig från "mycket säker" till "inte säker".
Varje objekt innehåller direkta uttryck och beräknas som mycket självsäkra = 4 poäng, säker = 3 poäng, något självförtroende = 2 poäng och inte säker = 1 poäng.
En allmän poäng erhålls från summan av alla objekt.
En hög poäng indikerar att EFM-övervakning av själveffektivitet är hög.
Den lägsta poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 32 och 128.
Skalan har ingen avstängning.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .