Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bestämning av effekten av fallhanteringsbaserad elektronisk fosterövervakningsträning som ges till barnmorskstudenter på EFM-övervakning av själveffektivitet

20 mars 2025 uppdaterad av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Denna studie planerades att undersöka effekterna av fallhanteringsbaserad elektronisk fosterövervakning (EFM) -utbildning på barnmorskstudenternas EFM-övervakning av själveffektivitet.

Forskningspopulationen kommer att bestå av andraårsstudenter som studerar vid avdelningen för barnmorskan, Hamidiye Fakultet för hälsovetenskap (HSBF), Health Sciences University (SBü) under vårterminen i Academic Year 2023-2024 (N: 80).

I denna semi-experimentella pre-test och efter test design och kontrollgruppstudie för att bestämma provstorleken; Uppgifterna distribuerades normalt, standardavvikelsen för huvudmassan uppskattades som 1 och effektstorleken (effektstorlek, skillnad) uppskattades som 0,8. För att analysen skulle genomföras beräknades det att det högsta effektvärdet för studien skulle vara 0,942182 om två oberoende N₁ = 40, N₂ = 40 prover togs vid en signifikansnivå på 5%. G-kraftanalysresultatet ges nedan.

Studenterna som frivilligt deltar i studien kommer att tilldelas interventions- och kontrollgrupperna med den datorstödda enkla slumpmässiga provtagningsmetoden. Datorstödd randomisering kommer att användas i studien, och antalet fall kommer att anges genom programmet med URL-adressen https://www.randomizer.org och slumpmässig uppdrag kommer att göras till interventions- och kontrollgrupperna. Studien kommer att genomföras enblind. Innan applikationen kommer alla grupper att ges 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning med en Power Point -presentation. Efter informationen kommer den "elektroniska fosterövervakningsskalan" att tillämpas som ett före test. Efter utbildningen kommer alla studenter att tillämpas "elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet".

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • University of Health Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara volontär för att delta i forskningen.
  • Att vara en aktiv student under det andra året av avdelningen för barnmorskan, Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskap, University of Health Sciences.

Uteslutningskriterier:

- Att vara en passiv student under det andra året av avdelningen för barnmorskan, Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskap, University of Health Sciences.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp (n: 40)
Studenter kommer att få information om utbildningsplanflödesschemat, innehåll i utbildningsplan och miljö. 40 studenter tilldelade interventionsgruppen kommer att få information om EFM -utbildning baserat på fallmetoden. Innan applikationen kommer alla grupper att förses med 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning via en Power Point -presentation.
Studenter kommer att få information om utbildningsplanflödesschemat, innehåll i utbildningsplan och miljö. 40 studenter tilldelade interventionsgruppen kommer att få information om EFM -utbildning baserat på fallmetoden. Innan applikationen kommer alla grupper att förses med 4 timmars teoretisk information om EFM -tolkning via en Power Point -presentation.
Inget ingripande: Kontrollgrupp (n: 40
Kontrollgruppstudenter kommer att få 4 timmars teoretisk utbildning. Utbildningen kommer att hållas i föreläsningssalen för barnmorskan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inledande informationsformulär
Tidsram: 10 minuter
Denna form, skapad av forskare baserade på litteratur, innehåller frågor om deltagarnas ålder, gymnasieexamen, fallbaserad utbildningsstatus etc.
10 minuter
Elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet
Tidsram: 10 minuter
Det är en skala som kan tillämpas på hälso- och sjukvårdspersonal och studenter inom hälsomässigt. Det är en 4-punkts Likert-skala med 32 artiklar, varje artikel som sträcker sig från "mycket säker" till "inte säker". Varje objekt innehåller direkta uttryck och beräknas som mycket självsäkra = 4 poäng, säker = 3 poäng, något självförtroende = 2 poäng och inte säker = 1 poäng. En allmän poäng erhålls från summan av alla objekt. En hög poäng indikerar att EFM-övervakning av själveffektivitet är hög. Den lägsta poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 32 och 128. Skalan har ingen avstängning.
10 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inledande informationsformulär
Tidsram: 10 minuter
Denna form, skapad av forskare baserade på litteratur, innehåller frågor om deltagarnas ålder, gymnasieexamen, fallbaserad utbildningsstatus etc.
10 minuter
Elektronisk fosterövervakning av själveffektivitet
Tidsram: 10 minuter
Det är en skala som kan tillämpas på hälso- och sjukvårdspersonal och studenter inom hälsomässigt. Det är en 4-punkts Likert-skala med 32 artiklar, varje artikel som sträcker sig från "mycket säker" till "inte säker". Varje objekt innehåller direkta uttryck och beräknas som mycket självsäkra = 4 poäng, säker = 3 poäng, något självförtroende = 2 poäng och inte säker = 1 poäng. En allmän poäng erhålls från summan av alla objekt. En hög poäng indikerar att EFM-övervakning av själveffektivitet är hög. Den lägsta poängen som ska erhållas från skalan varierar mellan 32 och 128. Skalan har ingen avstängning.
10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 oktober 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2025

Första postat (Faktisk)

26 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 mars 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SBU-AYDINKARTAL-010

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera