Определение влияния электронного мониторинга плода обучения на основе лечения заболеваний, предоставленного студентам акушерства на мониторинг EFM, мониторинг самоэффективности
Это исследование было запланировано для изучения последствий лечения электронного мониторинга лечения (EFM) на основе лечения на основе лечения (EFM) на EFM-мониторинг студентов-акушерства на самоэффективность.
Исследовательская популяция будет состоять из учащихся второго курса, обучающихся на факультете акушерства, факультета наук о здоровье Хамидия (HSBF), Университет медицинских наук (SBü) в весеннем семестре 2023-2024 учебного года (N: 80).
В этом полуэкспериментальном исследовании предварительного тестирования и пост-теста дизайна и контрольной группы, чтобы определить размер выборки; Данные обычно распределены, стандартное отклонение основной массы было оценено как 1, а величина эффекта (величина эффекта, разность) оценивался как 0,8. Для проведения анализа было рассчитано, что наибольшее значение мощности исследования будет 0,942182, если два независимых N₁ = 40, N₂ = 40 образцов были взяты на уровне значимости 5%. Результат анализа G-Power приведен ниже.
Студенты, которые добровольно участвуют в исследовании, будут назначены группам вмешательства и контроля с помощью простых методов случайной дискретизации компьютера. Компьютерная рандомизация будет использоваться в исследовании, и количество случаев будет введено через программу с адресом URL-адреса https://www.randomizer.org и случайное назначение будет сделано для вмешательства и контрольных групп. Исследование будет проведено одно слепое. Перед приложением всем группам будет предоставлено 4 часа теоретической информации о интерпретации EFM с презентацией Power Point. После информации «Шкала самоэффективности электронного мониторинга плода» будет применена в качестве предварительного тестирования. После обучения все учащиеся будут применять «Электронный мониторинг плода, шкала самоэффективности».
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- University of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть добровольцем для участия в исследовании.
- Будучи активным студентом во втором курсе факультета акушерства, факультета наук о здоровье Хамидия, Университета медицинских наук.
Критерии исключения:
- Будучи пассивным студентом во втором курсе кафедры акушерства, факультета наук о здравоохранении Хамидии, Университета медицинских наук.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства (N: 40)
Студентам будет предоставлена информация о схеме плана образования, содержании плана образования и окружающей среде.
40 студентов, назначенных в группу вмешательства, будет предоставлена информация об обучении EFM на основе метода случая.
Перед приложением всем группам будет предоставлено 4 часа теоретической информации о интерпретации EFM через презентацию Power Point.
|
Студентам будет предоставлена информация о схеме плана образования, содержании плана образования и окружающей среде.
40 студентов, назначенных в группу вмешательства, будет предоставлена информация об обучении EFM на основе метода случая.
Перед приложением всем группам будет предоставлено 4 часа теоретической информации о интерпретации EFM через презентацию Power Point.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа (N: 40
Студенты контрольной группы получат 4 часа теоретического обучения.
Обучение будет проходить в лекционном зале Департамента акушерства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вводная информационная форма
Временное ограничение: 10 минут
|
Эта форма, созданная исследователями на основе литературы, включает в себя вопросы о возрасте участников, окончании средней школы, статусе образования на основе случаев и т. Д.
|
10 минут
|
|
Электронная шкала самоэффективности плода
Временное ограничение: 10 минут
|
Это шкала, которая может быть применена к медицинским работникам и студентам в области здравоохранения.
Это 4-балльная шкала типа Лайкерта с 32 элементами, каждый из которых варьируется от «очень уверенного» до «не уверенного».
Каждый элемент включает прямые выражения и рассчитывается как очень уверенность = 4 балла, уверенно = 3 балла, несколько уверенно = 2 балла и не уверенно = 1 балл.
Общий балл получен из суммы всех предметов.
Высокий балл указывает на то, что EFM мониторинг самоэффективности высока.
Самый низкий балл, который будет получен из шкалы, варьируется от 32 до 128.
Шкала не имеет отсечения.
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вводная информационная форма
Временное ограничение: 10 минут
|
Эта форма, созданная исследователями на основе литературы, включает в себя вопросы о возрасте участников, окончании средней школы, статусе образования на основе случаев и т. Д.
|
10 минут
|
|
Электронная шкала самоэффективности плода
Временное ограничение: 10 минут
|
Это шкала, которая может быть применена к медицинским работникам и студентам в области здравоохранения.
Это 4-балльная шкала типа Лайкерта с 32 элементами, каждый из которых варьируется от «очень уверенного» до «не уверенного».
Каждый элемент включает прямые выражения и рассчитывается как очень уверенность = 4 балла, уверенно = 3 балла, несколько уверенно = 2 балла и не уверенно = 1 балл.
Общий балл получен из суммы всех предметов.
Высокий балл указывает на то, что EFM мониторинг самоэффективности высока.
Самый низкий балл, который будет получен из шкалы, варьируется от 32 до 128.
Шкала не имеет отсечения.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SBU-AYDINKARTAL-010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .