Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bestimmung der Auswirkung von Fallmanagement-basierten elektronischen fetalen Überwachungstraining, die Schülern der Hebammen auf die Selbstwirksamkeit der EFM-Überwachung verabreicht wird

20. März 2025 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Diese Studie war geplant, um die Auswirkungen von EFM-Schulungen (Elektronikfötalüberwachung) auf die EFM-Überwachung der EFM-Überwachung der Hebammen-Überwachung zu untersuchen.

Die Forschungsbevölkerung wird aus Studenten des zweiten Studienjahres bestehen, die im Frühjahrssemester des akademischen Jahres 2023-2024 im Frühjahrssemester 2023-2024 (N: 80) am Department of Hebicery der Hamidiye Fakultätsfakultät (HSBF) der Hamidiye-Fakultät für Gesundheitswissenschaften (HSBF) der Health Sciences University (SBÜ) studieren.

In dieser semi-experimentellen Vor-Test- und Nach-Test-Design- und Kontrollgruppenstudie, um die Stichprobengröße zu bestimmen; Die Daten wurden normal verteilt, die Standardabweichung der Hauptmasse wurde als 1 geschätzt und die Effektgröße (Effektgröße, Differenz) wurde als 0,8 geschätzt. Für die Durchführung der Analyse wurde berechnet, dass der höchste Leistungswert der Studie 0,942182 betragen würde, wenn zwei unabhängige N₁ = 40, N₂ = 40 Proben mit einem Signifikanzniveau von 5%entnommen würden. Das Ergebnis der G-Power-Analyse ist unten angegeben.

Die Schüler, die sich freiwillig an der Studie nehmen, werden der Interventions- und Kontrollgruppen mit der computergestützten einfachen zufälligen Stichprobenmethode zugeordnet. Die computergestützte Randomisierung wird in der Studie verwendet und die Anzahl der Fälle wird mit der URL-Adresse https://www.randomizer.org über das Programm eingegeben und zufällige Zuordnung wird an die Interventions- und Kontrollgruppen erfolgt. Die Studie wird Single-Blind durchgeführt. Vor der Anwendung erhalten alle Gruppen 4 Stunden theoretischer Informationen zur EFM -Interpretation mit einer Power Point -Präsentation. Nach den Informationen wird die "elektronische fetale Überwachung der Selbstwirksamkeitsskala" als Vor-Test angewendet. Nach dem Training werden alle Schüler die "Self-Efficacy-Skala für elektronische fetale Überwachung" angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger für die Teilnahme an der Forschung zu sein.
  • Als aktiver Student im 2. Jahr der Abteilung für Hebammen der Hamidiye Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Universitätswissenschaften.

Ausschlusskriterien:

- Passivstudent im 2. Jahr der Abteilung für Hebammen, Hamidiye Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Universitätswissenschaften.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe (N: 40)
Die Schüler erhalten Informationen über den Bildungsplan -Flow -Diagramm, den Ausbildungsplan -Inhalt und die Umwelt. 40 der Interventionsgruppe zugewiesene Schüler erhalten Informationen über EFM -Schulungen, die auf der Fallmethode basieren. Vor der Anwendung erhalten alle Gruppen 4 Stunden theoretischer Informationen zur EFM -Interpretation über eine Power Point -Präsentation.
Sonstiges: Fallstudie
Die Schüler erhalten Informationen über den Bildungsplan -Flow -Diagramm, den Ausbildungsplan -Inhalt und die Umwelt. 40 der Interventionsgruppe zugewiesene Schüler erhalten Informationen über EFM -Schulungen, die auf der Fallmethode basieren. Vor der Anwendung erhalten alle Gruppen 4 Stunden theoretischer Informationen zur EFM -Interpretation über eine Power Point -Präsentation.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (N: 40
Die Studenten der Kontrollgruppe erhalten 4 Stunden theoretische Ausbildung. Die Ausbildung findet in der Hebammenabteilung der Hörsaal statt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 10 Minuten
Dieses Formular, das von Forschern auf der Grundlage der Literatur erstellt wurde, enthält Fragen zum Alter der Teilnehmer, zum Abschluss der High School, des Fallbasis-Bildungsstatus usw.
10 Minuten
Selbstwirksamkeitsskala für elektronische fetale Überwachung
Zeitfenster: 10 Minuten
Es ist eine Skala, die auf Angehörige der Gesundheitsberufe und Studenten im Gesundheitswesen angewendet werden kann. Es handelt sich um eine 4-Punkte-Likert-Skala mit 32 Elementen, von denen jedes Element von "sehr zuversichtlich" bis "nicht zuversichtlich" reicht. Jeder Artikel enthält direkte Ausdrücke und wird als sehr zuversichtlich = 4 Punkte berechnet, zuversichtlich = 3 Punkte, etwas zuversichtlich = 2 Punkte und nicht zuversichtlich = 1 Punkt. Aus der Summe aller Elemente erfolgt eine allgemeine Punktzahl. Eine hohe Punktzahl zeigt, dass die Selbstwirksamkeit der EFM-Überwachung hoch ist. Die niedrigste Punktzahl, die aus der Skala erhalten werden soll, variiert zwischen 32 und 128. Die Skala hat keinen Grenzwert.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: 10 Minuten
Dieses Formular, das von Forschern auf der Grundlage der Literatur erstellt wurde, enthält Fragen zum Alter der Teilnehmer, zum Abschluss der High School, des Fallbasis-Bildungsstatus usw.
10 Minuten
Selbstwirksamkeitsskala für elektronische fetale Überwachung
Zeitfenster: 10 Minuten
Es ist eine Skala, die auf Angehörige der Gesundheitsberufe und Studenten im Gesundheitswesen angewendet werden kann. Es handelt sich um eine 4-Punkte-Likert-Skala mit 32 Elementen, von denen jedes Element von "sehr zuversichtlich" bis "nicht zuversichtlich" reicht. Jeder Artikel enthält direkte Ausdrücke und wird als sehr zuversichtlich = 4 Punkte berechnet, zuversichtlich = 3 Punkte, etwas zuversichtlich = 2 Punkte und nicht zuversichtlich = 1 Punkt. Aus der Summe aller Elemente erfolgt eine allgemeine Punktzahl. Eine hohe Punktzahl zeigt, dass die Selbstwirksamkeit der EFM-Überwachung hoch ist. Die niedrigste Punktzahl, die aus der Skala erhalten werden soll, variiert zwischen 32 und 128. Die Skala hat keinen Grenzwert.
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBU-AYDINKARTAL-010

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fallstudie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren