Determinación del efecto de la capacitación electrónica de monitoreo fetal basada en la gestión de casos otorgada a los estudiantes de partería en la autoeficacia de monitoreo de EFM
Este estudio fue planeado para examinar los efectos de la capacitación de monitoreo fetal electrónico (EFM) basado en la gestión de casos en la autoeficacia de monitoreo de EFM de los estudiantes de partería.
La población de investigación consistirá en estudiantes de segundo año que estudian en el Departamento de Midwifery, Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye (HSBF), la Universidad de Ciencias de la Salud (SBü) en el semestre de primavera del año académico 2023-2024 (N: 80).
En este estudio semi-experimental previa a la prueba y después de la prueba y el estudio del grupo de control, para determinar el tamaño de la muestra; Los datos se distribuyeron normalmente, la desviación estándar de la masa principal se estimó como 1 y el tamaño del efecto (tamaño del efecto, diferencia) se estimó como 0.8. Para que el análisis se realice, se calculó que el valor de potencia más alto del estudio sería 0.942182 si se tomaran dos muestras independientes N₁ = 40, N₂ = 40 a un nivel de significancia del 5%. El resultado del análisis G-Power se proporciona a continuación.
Los estudiantes que se ofrecen como voluntarios para participar en el estudio serán asignados a los grupos de intervención y control con el método de muestreo aleatorio simple asistido por computadora. La aleatorización asistida por computadora se utilizará en el estudio, y el número de casos se ingresará a través del programa con la dirección de URL https://www.randomizer.org y la asignación aleatoria se realizará a los grupos de intervención y control. El estudio se realizará con un solo ciego. Antes de la aplicación, todos los grupos recibirán 4 horas de información teórica sobre la interpretación de EFM con una presentación de Power Point. Después de la información, la "Escala de autoeficacia de monitoreo fetal electrónico" se aplicará como una prueba previa. Después de la capacitación, todos los estudiantes se aplicarán la "Escala de autoeficacia de monitoreo fetal electrónico".
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Istanbul, Pavo
- University of Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser voluntario para participar en la investigación.
- Siendo un estudiante activo en el segundo año del Departamento de Partería, Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.
Criterios de exclusión:
- Ser un estudiante pasivo en el segundo año del Departamento de Midwifery, Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye, Universidad de Ciencias de la Salud.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención (N: 40)
Los estudiantes recibirán información sobre el diagrama de flujo del plan de educación, el contenido del plan de educación y el medio ambiente.
40 estudiantes asignados al grupo de intervención recibirán información sobre la capacitación EFM basada en el método del caso.
Antes de la aplicación, todos los grupos recibirán 4 horas de información teórica sobre la interpretación de EFM a través de una presentación de Power Point.
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Los estudiantes recibirán información sobre el diagrama de flujo del plan de educación, el contenido del plan de educación y el medio ambiente.
40 estudiantes asignados al grupo de intervención recibirán información sobre la capacitación EFM basada en el método del caso.
Antes de la aplicación, todos los grupos recibirán 4 horas de información teórica sobre la interpretación de EFM a través de una presentación de Power Point.
|
|
Sin intervención: Grupo de control (N: 40
Los estudiantes del grupo de control recibirán 4 horas de capacitación teórica.
La capacitación se llevará a cabo en la sala de conferencias del departamento de partería.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Este formulario, creado por investigadores basados en literatura, incluye preguntas sobre la edad de los participantes, la graduación de la escuela secundaria, el estado de educación basado en casos, etc.
|
10 minutos
|
|
Escala de autoeficacia de monitoreo fetal electrónico
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Es una escala que se puede aplicar a profesionales de la salud y estudiantes en el campo de la salud.
Es una escala de tipo Likert de 4 puntos con 32 ítems, cada elemento que va desde "muy seguro" hasta "no confiado".
Cada elemento incluye expresiones directas y se calcula como muy confidencial = 4 puntos, confía = 3 puntos, algo confiado = 2 puntos y no confiado = 1 punto.
Se obtiene una puntuación general de la suma de todos los elementos.
Una puntuación alta indica que la autoeficacia de monitoreo de EFM es alta.
La puntuación más baja que se obtendrá de la escala varía entre 32 y 128.
La escala no tiene una puntuación de corte.
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10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Este formulario, creado por investigadores basados en literatura, incluye preguntas sobre la edad de los participantes, la graduación de la escuela secundaria, el estado de educación basado en casos, etc.
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10 minutos
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Escala de autoeficacia de monitoreo fetal electrónico
Periodo de tiempo: 10 minutos
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Es una escala que se puede aplicar a profesionales de la salud y estudiantes en el campo de la salud.
Es una escala de tipo Likert de 4 puntos con 32 ítems, cada elemento que va desde "muy seguro" hasta "no confiado".
Cada elemento incluye expresiones directas y se calcula como muy confidencial = 4 puntos, confía = 3 puntos, algo confiado = 2 puntos y no confiado = 1 punto.
Se obtiene una puntuación general de la suma de todos los elementos.
Una puntuación alta indica que la autoeficacia de monitoreo de EFM es alta.
La puntuación más baja que se obtendrá de la escala varía entre 32 y 128.
La escala no tiene una puntuación de corte.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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