- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06897397
Az esettanulmány-alapú elektronikus magzati megfigyelési képzés hatása a szülésznő hallgatóknak az EFM önhatékonyságának ellenőrzésére.
Ezt a tanulmányt az esettanulmány-alapú elektronikus magzati megfigyelés (EFM) képzés hatásainak megvizsgálására tervezték a szülésznői hallgatók EFM-megfigyelésének önhatékonyságára.
A kutatási populáció a 2023-2024-es tanév (N: 80) tavaszi félévében a Hamidiye Egészségtudományi Kar (HSBF), az Egészségtudományi Egyetem (SBU) Szülésznői Tanszékén (HSBF), a Hamidiye Egészségtudományi Karon (HSBF), a Hamidiye Egészségtudományi Karon (HSBF) (HSBF) tanul.
Ebben a félkísérleti elővizsgálatban és a teszt utáni tervezésben és a kontrollcsoportban a minta méretének meghatározása érdekében; Az adatokat általában eloszlattuk, a fő tömeg szórását 1 -ként becsülték meg, és a hatásméret (effektus méret, különbség) 0,8 -ra becsülték. Az elemzés elvégzéséhez kiszámítottuk, hogy a vizsgálat legmagasabb teljesítményértéke 0,942182 lenne, ha két független N₁ = 40, N₂ = 40 mintát vettünk 5%szignifikanciaszinten. A G-Power elemzési eredményt az alábbiakban adjuk meg.
Azok a hallgatók, akik önként vállalnak részt a tanulmányban, a beavatkozási és kontrollcsoportokba rendezik a számítógépes egyszerű véletlenszerű mintavételi módszerrel. Számítógépes randomizációt fognak használni a vizsgálatban, és az esetek számát a programon keresztül írják be a https://www.randomizer.org URL-címmel. és véletlenszerű hozzárendelést végeznek a beavatkozási és kontrollcsoportokhoz. A tanulmányt egy-vak. Az alkalmazás előtt minden csoportnak 4 órás elméleti információt kapnak az EFM értelmezéséről a Power Point bemutatásával. Az információk után az "elektronikus magzati megfigyelési önhatékonysági skálát" alkalmazzák az előzetes tesztként. A képzés után minden hallgató alkalmazza az "elektronikus magzati megfigyelési önhatékonysági skálát".
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- University of Health Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Önkéntesnek lenni a kutatásban való részvételhez.
- Aktív hallgatóként szolgálva a Hamidiye Egészségtudományi Kar Szülésznői Tanszékének 2. évében, Egészségtudományi Egyetemen.
Kizárási kritériumok:
- Passzív hallgatóként szolgálva a Hamidiye Egészségtudományi Kar, az Egészségtudományi Egyetem Hamidiye Karának 2. évében.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Intervenciós csoport (n: 40)
A hallgatók információkat kapnak az oktatási terv folyamatábrájáról, az oktatási terv tartalmáról és a környezetről.
40 Az intervenciós csoportba rendelt hallgatók az EFM képzésről az eset módszere alapján információkat kapnak.
Az alkalmazás előtt minden csoportot 4 órás elméleti információt kapnak az EFM értelmezéséről a Power Point bemutatóján keresztül.
|
A hallgatók információkat kapnak az oktatási terv folyamatábrájáról, az oktatási terv tartalmáról és a környezetről.
40 Az intervenciós csoportba rendelt hallgatók az EFM képzésről az eset módszere alapján információkat kapnak.
Az alkalmazás előtt minden csoportot 4 órás elméleti információt kapnak az EFM értelmezéséről a Power Point bemutatóján keresztül.
|
|
Nincs beavatkozás: Kontrollcsoport (N: 40
A kontrollcsoport hallgatói 4 órás elméleti képzést kapnak.
A képzést a szülésznői osztály előadóteremben tartják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bevezető információs űrlap
Időkeret: 10 perc
|
Ez az irodalom alapján a kutatók által létrehozott forma kérdéseket tartalmaz a résztvevők életkoráról, a középiskolai végzettségről, az eset-alapú oktatási állapotról stb.
|
10 perc
|
|
Elektronikus magzati ellenőrzés önhatékonysági skála
Időkeret: 10 perc
|
Ez egy olyan skála, amelyet alkalmazni lehet az egészségügyi szakemberekre és az egészségügyi területen hallgatókra.
Ez egy 4-pontos Likert típusú skála, 32 elemmel, mindegyik elem a "nagyon magabiztos" -tól a "nem magabiztos" -ig terjed.
Minden elem tartalmazza a közvetlen kifejezéseket, és nagyon magabiztosnak számít = 4 pont, magabiztos = 3 pont, kissé magabiztos = 2 pont és nem magabiztos = 1 pont.
Az általános pontszámot az összes tétel összegéből kapjuk.
A magas pontszám azt jelzi, hogy az EFM megfigyelése az önhatékonyság magas.
A skálán nyerhető legalacsonyabb pontszám 32 és 128 között változik.
A skála nem rendelkezik küszöbértékkel.
|
10 perc
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Bevezető információs űrlap
Időkeret: 10 perc
|
Ez az irodalom alapján a kutatók által létrehozott forma kérdéseket tartalmaz a résztvevők életkoráról, a középiskolai végzettségről, az eset-alapú oktatási állapotról stb.
|
10 perc
|
|
Elektronikus magzati ellenőrzés önhatékonysági skála
Időkeret: 10 perc
|
Ez egy olyan skála, amelyet alkalmazni lehet az egészségügyi szakemberekre és az egészségügyi területen hallgatókra.
Ez egy 4-pontos Likert típusú skála, 32 elemmel, mindegyik elem a "nagyon magabiztos" -tól a "nem magabiztos" -ig terjed.
Minden elem tartalmazza a közvetlen kifejezéseket, és nagyon magabiztosnak számít = 4 pont, magabiztos = 3 pont, kissé magabiztos = 2 pont és nem magabiztos = 1 pont.
Az általános pontszámot az összes tétel összegéből kapjuk.
A magas pontszám azt jelzi, hogy az EFM megfigyelése az önhatékonyság magas.
A skálán nyerhető legalacsonyabb pontszám 32 és 128 között változik.
A skála nem rendelkezik küszöbértékkel.
|
10 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SBU-AYDINKARTAL-010
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .