Determinação do efeito do treinamento de monitoramento fetal eletrônico baseado em gestão de casos dada aos estudantes de obstetrícia no monitoramento da EFM autoeficácia
Este estudo foi planejado para examinar os efeitos do treinamento de monitoramento fetal eletrônico baseado em gerenciamento de casos (EFM) sobre a auto-eficácia do monitoramento de EFM dos estudantes de partida.
A população de pesquisa consistirá em estudantes do segundo ano que estudam no Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye (HSBF), Universidade de Ciências da Saúde (SBü) no semestre da primavera do ano acadêmico de 2023-2024 (n: 80).
Neste estudo semi-experimental pré-teste e pós-teste e grupo de controle, para determinar o tamanho da amostra; Os dados foram normalmente distribuídos, o desvio padrão da massa principal foi estimado como 1 e o tamanho do efeito (tamanho do efeito, diferença) foi estimado em 0,8. Para a análise a ser realizada, foi calculado que o maior valor de potência do estudo seria 0,942182 se dois n₁ independentes = 40, n₂ = 40 amostras fossem coletadas em um nível de significância de 5%. O resultado da análise de potência G é fornecido abaixo.
Os alunos que se voluntariam para participar do estudo serão atribuídos aos grupos de intervenção e controle com o método de amostragem aleatória simples auxiliado por computador. A randomização auxiliada por computador será usada no estudo e o número de casos será inserido através do programa com o endereço de URL https://www.randomizer.org e atribuição aleatória será feita para os grupos de intervenção e controle. O estudo será realizado único. Antes da aplicação, todos os grupos receberão 4 horas de informação teórica sobre a interpretação do EFM com uma apresentação do Power Point. Após as informações, a "Escala de auto-eficácia de monitoramento fetal eletrônico" será aplicada como um pré-teste. Após o treinamento, todos os alunos serão aplicados na "Escala de Autoeficácia de Monitoramento Fetal eletrônico".
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- University of Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser um voluntário para participar da pesquisa.
- Sendo um estudante ativo no 2º ano do Departamento de Obstetrícia, Faculdade de Ciências da Saúde Hamidiye, Universidade de Ciências da Saúde.
Critérios de exclusão:
- Ser um estudante passivo no 2º ano do Departamento de Obstetrícia, Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye, Universidade de Ciências da Saúde.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção (n: 40)
Os alunos receberão informações sobre o fluxograma do plano educacional, o conteúdo do plano de educação e o meio ambiente.
40 alunos designados para o grupo de intervenção receberão informações sobre o treinamento da EFM com base no método do caso.
Antes da aplicação, todos os grupos receberão 4 horas de informações teóricas sobre a interpretação da EFM por meio de uma apresentação de ponto de energia.
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Os alunos receberão informações sobre o fluxograma do plano educacional, o conteúdo do plano de educação e o meio ambiente.
40 alunos designados para o grupo de intervenção receberão informações sobre o treinamento da EFM com base no método do caso.
Antes da aplicação, todos os grupos receberão 4 horas de informações teóricas sobre a interpretação da EFM por meio de uma apresentação de ponto de energia.
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Sem intervenção: Grupo de controle (n: 40
Os alunos do grupo de controle receberão 4 horas de treinamento teórico.
O treinamento será realizado na sala de aula do departamento de obstetrícia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de Informação Introdutória
Prazo: 10 minutos
|
Este formulário, criado por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas sobre a idade dos participantes, graduação no ensino médio, status de educação baseada em casos etc.
|
10 minutos
|
|
Escala de auto-eficácia de monitoramento fetal eletrônico
Prazo: 10 minutos
|
É uma escala que pode ser aplicada a profissionais de saúde e estudantes no campo da saúde.
É uma escala do tipo Likert de 4 pontos com 32 itens, cada item que varia de "muito confiante" a "não confiante".
Cada item inclui expressões diretas e é calculado como muito confiante = 4 pontos, confiante = 3 pontos, um pouco confiante = 2 pontos e não confiante = 1 ponto.
Uma pontuação geral é obtida da soma de todos os itens.
Uma pontuação alta indica que a autoeficácia do monitoramento de EFM é alta.
A pontuação mais baixa a ser obtida na escala varia entre 32 e 128.
A escala não tem uma pontuação de corte.
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10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário de Informação Introdutória
Prazo: 10 minutos
|
Este formulário, criado por pesquisadores baseados na literatura, inclui perguntas sobre a idade dos participantes, graduação no ensino médio, status de educação baseada em casos etc.
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10 minutos
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Escala de auto-eficácia de monitoramento fetal eletrônico
Prazo: 10 minutos
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É uma escala que pode ser aplicada a profissionais de saúde e estudantes no campo da saúde.
É uma escala do tipo Likert de 4 pontos com 32 itens, cada item que varia de "muito confiante" a "não confiante".
Cada item inclui expressões diretas e é calculado como muito confiante = 4 pontos, confiante = 3 pontos, um pouco confiante = 2 pontos e não confiante = 1 ponto.
Uma pontuação geral é obtida da soma de todos os itens.
Uma pontuação alta indica que a autoeficácia do monitoramento de EFM é alta.
A pontuação mais baixa a ser obtida na escala varia entre 32 e 128.
A escala não tem uma pontuação de corte.
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10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SBU-AYDINKARTAL-010
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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